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公开(公告)号：CN1301964C
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN99802238.1
申请日：1999-01-19
申请人： 田边制药株式会社
发明人： 伊拉·瑟卡 , 克雷斯特杰·S·古德玛德森 , 里查德·马丁
IPC分类号： C07C233/87 , C07C237/30 , C07C271/28 , C07C311/09 , C07D295/14 , C07D333/34 , A61K31/245 , A61K31/33
CPC分类号： C07D207/08 , C07C31/44 , C07C233/51 , C07C233/87 , C07C235/84 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/36 , C07C237/42 , C07C239/14 , C07C251/40 , C07C255/16 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C271/28 , C07C275/54 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/16 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C335/22 , C07D207/27 , C07D207/327 , C07D207/33 , C07D207/333 , C07D207/337 , C07D207/34 , C07D207/404 , C07D211/22 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/54 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D233/72 , C07D239/52 , C07D241/12 , C07D241/24 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D277/18 , C07D277/22 , C07D277/24 , C07D295/13 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D307/79 , C07D311/58 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D333/12 , C07D333/16 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07D333/32 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D491/10
摘要： 本发明涉及含有式(I)化合物或其可药用盐作为活性成分的药物组合物，其中，环A是芳环或杂环；Q是化学键、羰基、低级亚烷基、低级亚链烯基、-O-(低级亚烷基)-等；n是0、1或2；Z是氧或硫；W是氧、硫、-CH＝CH-、-NH-或-N＝CH-；R1、R2和R3相同或不同，分别是氢、卤素、羟基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的氨基等；R4是四唑基、羧基、酰胺或酯；R5是氢、硝基、氨基、羟基、低级链烷酰基、低级烷基等；R6选自(a)取代或未取代的苯基、(b)取代或未取代的吡啶基、(c)取代或未取代的噻吩基、(d)取代或未取代的苯并呋喃基等。
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公开(公告)号：CN1310169A
公开(公告)日：2001-08-29
申请号：CN00137435.4
申请日：1995-12-12
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07C205/56 , C07D227/04
CPC分类号： C07D209/48 , C07C205/11 , C07C205/12 , C07C205/19 , C07C205/37 , C07C205/56 , C07C279/18 , C07C279/36 , C07C335/20 , C07C335/22 , C07C335/32 , C07C381/14 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14
摘要： 一种由下列通式(21)表示的化合物或其旋光异构体及其可药用的盐,该通式为(21)。
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公开(公告)号：CN1060763C
公开(公告)日：2001-01-17
申请号：CN94109503.7
申请日：1994-08-11
申请人： 赫彻斯特股份公司
IPC分类号： C07C279/22 , C07C277/08 , C07C335/16 , C07D295/195 , A61K31/155 , A61K31/445
CPC分类号： C07D295/215 , C07C279/22 , C07C335/22 , C07C2601/14
摘要： 说明了式Ⅰ所示的苯甲酰胍。这些化合物由于其药理学特性而用作抗心律失常的药物，与保护心脏的成分一起特别适合于预防和治疗心肌梗塞以及治疗心绞痛，而且这些化合物也可用于预防抑制和大大减少在出现局部缺血诱发的损伤、尤其引起局部缺血诱发的心律失常的病理生理学过程。这些化合物可通过式Ⅱ的一种化合物与胍反应获得。
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公开(公告)号：CN1156722A
公开(公告)日：1997-08-13
申请号：CN96117901.5
申请日：1996-12-20
申请人： 希巴-盖吉股份公司
IPC分类号： C07C323/34
CPC分类号： C07D285/14 , C07C319/02 , C07C319/12 , C07C323/63 , C07C327/26 , C07C335/22 , C07D277/82
摘要： 公开了一种通式I的化合物及其二硫化物和其盐，是制备通式Ⅲ化合物(具有杀微生物剂和植物免疫作用)的重要的中间产物；并公开了通式I化合物的制备方法。式中各取代基符号的含意见说明书。
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公开(公告)号：CN1111618A
公开(公告)日：1995-11-15
申请号：CN94109503.7
申请日：1994-08-11
申请人： 赫彻斯特股份公司
IPC分类号： C07C279/22 , C07C277/08 , C07C335/16 , C07D295/18 , A61K31/155 , A61K31/495 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC分类号： C07D295/215 , C07C279/22 , C07C335/22 , C07C2601/14
摘要： 说明了式I所示的苯甲酰胍。这些化合物由于其药理学特性而用作抗心律失常的药物，与保护心脏的成分一起特别适合于预防和治疗心肌梗塞以及治疗心绞痛，而且这些化合物也可用于预防抑制和大大减少在出现局部缺血诱发的损伤、尤其引起局部缺血诱发的心律失常的病理生理学过程。这些化合物可通过式II的一种化合物与胍反应获得。
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公开(公告)号：CN101417967A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200710047464.8
申请日：2007-10-26
申请人： 浙江海正药业股份有限公司 , 中南大学
IPC分类号： C07C323/58 , C07C319/02 , A61K31/165 , A61P35/00
CPC分类号： C07C323/63 , C07C259/06 , C07C275/42 , C07C311/07 , C07C335/22 , C07D213/53 , C07D333/20
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种组蛋白去乙酰酶抑制剂、其组合物及其应用。本发明公开了一种组蛋白去乙酰酶抑制剂及其以该抑制剂为活性成分的组合物，该抑制剂的结构如通式(I)所示，其定义见说明书。这些组蛋白去乙酰酶抑制剂及其组合物可作为治疗增生性病症及其它与组蛋白去乙酰化酶调节异常有关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN100402492C
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN01806445.0
申请日：2001-02-09
申请人： 生物物理公司
发明人： 米洛斯·索瓦克 , 艾伦·塞利格森 , 詹姆斯·G·道格拉斯第三 , 贾森·W·布朗 , 布赖恩·坎皮恩
IPC分类号： C07C237/22 , A61K31/165 , A61P5/28
CPC分类号： C07C237/04 , A61K31/165 , C07C237/22 , C07C255/56 , C07C255/60 , C07C275/30 , C07C317/46 , C07C323/60 , C07C335/08 , C07C335/16 , C07C335/22 , C07C2601/14 , C07D207/408 , C07D233/86 , C07D233/88
摘要： 本发明提供含有乙内酰脲、脲或2-羟基、2-甲基丙酰基的取代苯基丙氨酸，其二聚体和其烷基、多氟酰氨基和卤代芳基氨基衍生物，以及其放射标记衍生物。所述的化合物特异性地结合雄激素受体并且发现可用于与雄激素受体有关的适应症，例如依赖于雄激素的细胞增殖、多毛症、痤疮和雄激素脱发。
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公开(公告)号：CN1163491C
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN00131670.2
申请日：1996-12-20
申请人： 辛根塔参与股份公司
IPC分类号： C07D285/06
CPC分类号： C07D285/14 , C07C319/02 , C07C319/12 , C07C323/63 , C07C327/26 , C07C335/22 , C07D277/82
摘要： 公开了一种通式I的化合物及其二硫化物和其盐，是制备通式III化合物(具有杀微生物剂和植物免疫作用)的重要的中间产物；并公开了通式I化合物的制备方法。式中各取代基符号的含意见说明书。
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公开(公告)号：CN1471509A
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN01815087.X
申请日：2001-06-29
发明人： M·L·内尔森 , R·弗雷彻特 , P·维斯基 , M·Y·伊斯梅尔 , T·鲍泽 , J·杜莫纳伊 , G·雷尼伊 , G·刘 , D·科扎 , P·希汉 , K·斯塔普勒顿 , P·哈金斯 , B·布哈蒂亚 , A·维尔马 , L·麦辛特雷 , T·沃乔尔
IPC分类号： C07C237/26 , A61K31/65
CPC分类号： A61K31/65 , C07C237/26 , C07C255/59 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/30 , C07C271/58 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/50 , C07C275/54 , C07C311/06 , C07C311/21 , C07C333/08 , C07C335/22 , C07C381/10 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2603/46 , C07D295/155 , C07F9/4006 , C07F9/4056 , Y02A50/473 , Y02A50/481
摘要： 本发明至少部分涉及新的9－取代二甲胺四环素。这些二甲胺四环素化合物可用于治疗许多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，也可用于治疗其它已知通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病，例如通常的阻断四环素化合物，例如阻断四环素流和调节基因表达。
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公开(公告)号：CN1392144A
公开(公告)日：2003-01-22
申请号：CN00131670.2
申请日：1996-12-20
申请人： 辛根塔参与股份公司
IPC分类号： C07D285/06
CPC分类号： C07D285/14 , C07C319/02 , C07C319/12 , C07C323/63 , C07C327/26 , C07C335/22 , C07D277/82
摘要： 公开了一种通式I的化合物及其二硫化物和其盐，是制备通式III化合物(具有杀微生物剂和植物免疫作用)的重要的中间产物；并公开了通式I化合物的制备方法。式中各取代基符号的含意见说明书。
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