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公开(公告)号：CN108976147A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201710400008.0
申请日：2017-05-31
申请人： 首都医科大学
IPC分类号： C07C237/24 , C07C231/12 , C07C279/22 , C07C277/08 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00
CPC分类号： C07C237/24 , C07C231/12 , C07C277/08 , C07C279/22
摘要： 氨基正己酰氨基甲环酰氨基正己酰碱性氨基酸，其合成，活性和应用，本发明公开了下式的(N-氨基正己酰氨甲环酰)-氨基正己酰-AA(式中AA为L-Lys残基和L-Arg残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性，公开了它们的抗肿瘤转移活性，以及公开了它们的抗炎活性活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号：CN106938979A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710206968.3
申请日：2017-03-31
申请人： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 , 浙江海森药业有限公司
IPC分类号： C07D207/34 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07C277/08 , C07C279/22 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61K31/22 , A61K31/505 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P29/00 , A61P7/02
CPC分类号： C07D207/34 , C07C279/22 , C07D215/14 , C07D239/42
摘要： 本发明提供了一种具有通式(Ⅰ)所示结构式的化合物，该化合物具有较好的NO释放活性，具有较好的应用前景，可用于抗炎、抗血栓形成、抗血小板活性、降低胆固醇和甘油三酯水平和/或提高高密度脂蛋白水平、治疗外周局部缺血、糖尿病人的血管并发症或者动脉粥样硬化等方面。本发明还提供了制备所述化合物的方法。
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公开(公告)号：CN106831496A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611233811.1
申请日：2016-12-28
申请人： 郑州大明药物科技有限公司
IPC分类号： C07C277/08 , C07C279/22
CPC分类号： C07C277/08 , C07C273/00 , C07C279/22 , C07C275/70
摘要： 本发明公开了一种盐酸胍法辛的制备方法。以2,6‑二氯苯乙酸和甲氧基异脲盐酸盐为起始原料，经催化缩合、氨解、成盐、纯化制得盐酸胍法辛。该制备方法反应条件温和，操作简单，与现有技术相比，减少了操作步骤，降低了总反应时间，减少能耗，污染更小，有利于环保。
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公开(公告)号：CN101827589B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN200880101458.9
申请日：2008-08-04
申请人： 拜伊特朗有限公司
发明人： 盖瑞·丁尼恩·爱瓦特 , 卡罗琳·安妮·鲁斯克伯 , 米歇尔·米勒
IPC分类号： A61K31/155 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/435 , A61P31/14
CPC分类号： C07C279/22 , A61K31/155 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/435 , A61K31/4418 , A61K31/7056 , A61K31/7064 , A61K31/7068 , A61K31/7076 , A61K38/21 , A61K38/212 , A61K45/06 , C07C311/08 , C07D213/69 , C07D231/12 , C07D307/54 , C07D333/24 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及具有抗病毒活性的新型组合物，尤其涉及具有抗丙型肝炎病毒(HCV)活性的具有协同作用的组合物。本发明还涉及用于延缓、降低或者抑制HCV生长和/或功能活性的方法。
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公开(公告)号：CN105523955A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201510925699.7
申请日：2015-12-14
申请人： 清华大学
IPC分类号： C07C235/60 , C07C237/30 , C07C237/44 , C07C225/22 , C07C233/33 , C07D295/15 , C07C49/747 , C07D231/56 , C07D217/24 , C07C255/57 , C07C235/66 , C07D213/87 , C07D213/86 , C07D213/80 , C07D295/13 , C07C235/64 , C07D213/40 , C07D333/20 , C07C257/20 , C07C279/22 , C07D249/08 , C07D231/12 , C07D233/90 , C07D239/96 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , A61P35/00
CPC分类号： C07C49/747 , C07C225/22 , C07C233/33 , C07C235/60 , C07C237/30 , C07C237/44 , C07C255/57 , C07D217/24 , C07D231/56 , C07D295/15 , C07C235/64 , C07C235/66 , C07C257/20 , C07C279/22 , C07D213/40 , C07D213/80 , C07D213/86 , C07D213/87 , C07D231/12 , C07D233/90 , C07D239/96 , C07D249/08 , C07D295/13 , C07D333/20 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04
摘要： 本发明公开了化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，本发明还公开了本发明化合物在制备药品中的用途，该药品用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN103274970A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310097430.5
申请日：2006-06-23
申请人： 拜伊特朗有限公司
IPC分类号： C07C279/22 , C07C311/08 , C07D213/69 , C07D231/12 , C07D307/54 , C07D317/60 , C07D333/24 , A61K31/4418 , A61K31/415 , A61K31/381 , A61K31/34 , A61K31/18 , A61K31/167 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61K31/36 , A61P31/14 , A61P31/18
CPC分类号： C07C279/22 , A61K31/155 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4412 , A61K45/06 , C07D213/69 , C07D231/06 , C07D231/12 , C07D307/54 , C07D333/22 , Y02A50/385 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及具有抗病毒活性的新型化合物和组合物。本发明还涉及治疗性或预防性治疗哺乳动物中病毒感染的方法。
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公开(公告)号：CN101855203A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200880115526.7
申请日：2008-09-11
申请人： 密执安州立大学董事会
IPC分类号： C07C279/04 , C07C233/02
CPC分类号： C07C279/22
摘要： 本发明涉及一个基于胍的F1F0-ATP合成酶抑制剂家族(例如线粒体F1F0-ATP合成酶抑制剂)、发现它们的方法、以及它们作为治疗剂用于治疗某些病症的用途。
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公开(公告)号：CN101466694A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780022165.7
申请日：2007-06-13
申请人： 赛诺菲-安万特
IPC分类号： C07D295/14 , C07D231/12 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D401/12 , C07D307/14 , C07D295/18 , C07D207/14 , C07D239/26 , C07D211/46 , C07D213/38 , C07D235/08 , C07D279/22 , C07D241/08 , C07D213/82
CPC分类号： C07C279/22 , C07D207/14 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D235/08 , C07D239/26 , C07D239/36 , C07D239/46 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D277/30 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D307/79 , C07D313/08 , C07D317/60 , C07D319/16 , C07D333/28 , C07D401/12
摘要： 式(I)化合物，其中：A表示苯基、杂芳基或者(C4－C8)环烷基基团，Q表示氧原子或者－CH2－连系物，X、Y和Z表示碳或者氮原子，R1和R2选自：氢、卤素、羟基、氰基、氧代、－CF3、(C1－C6)烷基、Alk、(C1－C6)烷氧基、(C1－C6)烷基－O－(C1－C6)烷基、－O－(C1－C6)烷基－O－(C1－C6)烷基、(C3－C8)环烷基、－O－(C3－C8)环烷基、－(CH2)m－SO2－(C1－C6)烷基、苄基、吡唑基、任选被取代的－CH2－三唑基和－L－R12，其中L表示键或者－CH2－和/或－CO－和/或－SO2－连系物和R12表示(C3－C8)环烷基或者式(a)、(b)、(c)、(c7)、(d)或者(e)的基团；R3表示任选被取代的直链(C1－C10)烷基，R4表示氢或者卤素原子或者羟基、氰基、(C1－C6)烷基或者(C1－C6)烷氧基，R5和R6彼此独立地表示氢或者卤素原子或者(C1－C5)烷基，或者合起来形成(C3－C6)环烷基基团，R7和R8表示氢原子或者(C1－C5)烷基，或者合起来形成(C3－C6)环烷基基团，R9和R10表示氢原子或者羟基、－CO－(C1－C6)烷基或者－COO－(C1－C6)烷基，或者合起来形成直链(C2－C3)亚烷基链，R11表示氢原子或者烷基或者环烷基基团。它的制备方法、它在治疗学中的应用和含有它的药物制剂。
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公开(公告)号：CN1070173C
公开(公告)日：2001-08-29
申请号：CN95195299.4
申请日：1995-07-25
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07C279/22 , C07D307/81 , C07D311/58 , C07D215/14 , C07D217/02 , C07D241/42 , C07D417/04 , C07D333/24 , C07D333/12 , C07D307/16 , C07D263/56 , C07D333/56 , A61K31/155 , A61K31/34 , A61K31/38
CPC分类号： C07D263/56 , C07C279/22 , C07C2601/10 , C07C2602/10 , C07C2602/12 , C07C2602/28 , C07D209/08 , C07D215/14 , C07D217/02 , C07D241/42 , C07D295/13 , C07D307/46 , C07D307/56 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D307/82 , C07D311/58 , C07D311/96 , C07D317/54 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/36 , C07D333/54 , C07D333/56 , C07D333/62 , C07D471/04
摘要： 如下式所示的胍衍生物及其可药用盐：其中R1为氢、羟基(低级)烷基、被保护羟基(低级)烷基、酰基(低级)烷氧基、酰基(低级)烯基或酰基，并且R2为芳(低级)烯基；被二个适合的取代基取代的芳基；茚基、2，3-二氢化茚基、二氢苯并环庚烯基、二(或四或六或八或十)氢化萘基、环戊烯基、二氢噻吩基、二氢呋喃基或杂二环基，它们各自可能带有适合的取代基；低级烷基噻吩基；一(或二)卤代噻吩基；一(或二或三)卤代(低级)烷基噻吩基；酰基噻吩基；卤代呋喃基；或一(或二或三)卤代(低级)烷基呋喃基；它可作为药物使用。
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公开(公告)号：CN1299343A
公开(公告)日：2001-06-13
申请号：CN99805661.8
申请日：1999-04-12
申请人： 默克专利股份公司
IPC分类号： C07C257/18 , C07C279/22 , A61K31/155
CPC分类号： C07C257/18 , C07C279/22
摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)的新化合物,其中X、R1、R2、R3、R4和R5的含义在专利权利要求1中进行了阐述。所述化合物为凝血因子Xa的抑制剂,并且可以用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病。
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