公开(公告)号：CN109651208A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201710935917.4

申请日：2017-10-10

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 沈建华 ,  许叶春 ,  黄福宝 ,  刘秋枫 ,  王凯

IPC: C07C311/46 ,  C07D209/34 ,  C07D249/18 ,  C07D305/08 ,  C07D239/48 ,  C07C311/08 ,  C07C323/63 ,  C07D213/65 ,  C07D213/643 ,  C07D213/75 ,  C07C311/37 ,  C07C311/21 ,  C07C311/44 ,  C07D295/215 ,  C07D295/092 ,  C07C311/29 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D295/192 ,  C07D295/185 ,  C07D213/68 ,  A61K31/63 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/635 ,  A61K31/277 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/495 ,  A61K31/54 ,  A61K31/4453 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P5/48 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07C311/46 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/44 ,  C07C323/63 ,  C07D209/34 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/75 ,  C07D239/48 ,  C07D249/18 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D305/08

Abstract: 本发明公开一类由以下通式I表示的N-芳基磺酰胺类化合物，以该类化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性有关疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN104379561B

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201380032600.X

申请日：2013-06-05

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 前畑亮太 ,  水野肇 ,  清水千枝 ,  野仓吉彦

IPC: C07C317/44 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A01P17/00 ,  C07C323/62 ,  C07D213/56 ,  C07D239/26

CPC classification number: C07C323/42 ,  A01N39/00 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  C07C317/40 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D239/26 ,  C07D277/32

Abstract: 以上的原子或基团的C1-C6链式烃基等，Q表示氧式(1)所示的稠合杂环化合物具有优异的有 原子或硫原子，m及n分别表示0、1或2。〕。害生物防除效果。式中，R1表示可以具有选自组X的1个以上的原子或基团的C1-C6链式烃基等，R2、R3、R4及R5相同或不同，表示可以具有选自组X的1个以上的原子或基团的C1-C6链式烃基等，R6表示可以具有选自组W的1个以上的原子或基团的C1-C6链式烃基等，R7及R11相同或不同，表示可以具有选自组X的

公开(公告)号：CN103429567A

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201180067060.X

申请日：2011-12-22

Applicant: 迪弗奇姆公司

Inventor： S·达塞斯 ,  N·勒弗维 ,  B·弗勒亚斯 ,  J-L·布拉耶

IPC: C07C269/06 ,  C07C319/20 ,  C07D209/20 ,  C07D307/54 ,  C07D307/91 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  C07C317/50 ,  C07D401/04 ,  C07F7/08

CPC classification number: C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C315/04 ,  C07C319/20 ,  C07D209/08 ,  C07D209/20 ,  C07D307/54 ,  C07D307/91 ,  C07D317/46 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  C07D401/04 ,  C07F7/10 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C317/50 ,  C07C323/63

Abstract: 本发明涉及以优异的对映异构体过量来制备手性氨基酸的方法。

公开(公告)号：CN102811989A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201180013351.0

申请日：2011-02-03

Applicant: MEH联合公司

Inventor： M·E·海蒂格尔

IPC: C07C19/08

CPC classification number: C07C229/12 ,  C07C229/24 ,  C07C279/14 ,  C07C323/27 ,  C07C323/54 ,  C07C323/63 ,  C07H5/10

Abstract: 本文公开了取代氟甲烷、包含治疗有效量的取代氟甲烷的药物组合物、制备这些氟甲烷的方法，以及使用氟甲烷减轻感染和寄生的方法。还公开了鉴定用于调节结合和/或修饰含磷酸酯配体和底物的受体和酶的活性的取代氟甲烷的方法。

公开(公告)号：CN102686228A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201180005399.7

申请日：2011-01-05

Applicant: 波利梅伊公司

Inventor： 理查德·W·斯科特 ,  刘大慧 ,  罗伯特·W·卡沃什 ,  特雷弗·扬 ,  卡罗尔·穆鲁尼 ,  迈克尔·J·科斯坦佐

IPC: A61K31/727

CPC classification number: C07C279/08 ,  A61K31/167 ,  A61K31/195 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/505 ,  C07C235/60 ,  C07C235/62 ,  C07C235/64 ,  C07C237/42 ,  C07C279/14 ,  C07C279/16 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D209/18 ,  C07D209/20 ,  C07D209/42 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D277/56 ,  C07D403/12

Abstract: 本发明提供了用于拮抗患者体内选自UFH、LMWH和肝素/LMWH衍生物的抗凝血剂的抗凝血作用的化合物和方法，包括向所述患者给予本发明的一种化合物或其盐、或包含其的组合物。

公开(公告)号：CN101410368A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：CN200780010695.X

申请日：2007-02-01

Applicant: 贝林格尔.英格海姆国际有限公司

Inventor： 勒内·库洛姆 ,  古尔雷兹·法扎尔 ,  琼·兰考特 ,  蒂莫西·斯坦默斯 ,  邦克汉·萨沃尼克汉

IPC: C07C233/88 ,  A61K31/196 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4468 ,  A61P31/14 ,  C07D207/04

CPC classification number: C07C311/29 ,  C07C205/59 ,  C07C233/63 ,  C07C235/46 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D209/08 ,  C07D209/44 ,  C07D211/10 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D231/56 ,  C07D233/60 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D239/26 ,  C07D241/20 ,  C07D243/08 ,  C07D249/14 ,  C07D265/30 ,  C07D277/46 ,  C07D279/12 ,  C07D295/092 ,  C07D295/155 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D309/14

Abstract: 式(I)化合物：其中X、R2、R3、R5和R6如本文所定义，其可用作丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。

公开(公告)号：CN100413972C

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN02817772.X

申请日：2002-09-19

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： K·布莱谢尔 ,  S·博思威克 ,  H·伊丁 ,  M·罗杰斯-埃文斯 ,  S·施密德 ,  H·M·佟 ,  B·沃兹

IPC: C12P13/04 ,  C12P11/00 ,  C07C323/63 ,  C12R1/00

CPC classification number: C12P13/04 ,  C07C323/59 ,  C07C323/63 ,  C07D285/36 ,  C12P11/00 ,  C12P41/005

Abstract: 式(I)化合物可用于制备1，5-苯并硫氮杂类，1，5-苯并硫氮杂类可用作酶(如蛋白酶、白介素-1β-转化酶、弹性蛋白酶或血管紧张肽-转化酶)抑制剂，或者GPCR拮抗剂(缩胆囊素、血管紧张肽II受体)。本发明涉及一种制备式(I)化合物(其中R1、R2、R3和n如说明书中所描述的)的新方法，该方法包括在含有一种有机共溶剂的水性系统中使式(II)化合物(其中R1、R2、R3、n和R4如说明书中所描述的)与一种蛋白酶反应。

公开(公告)号：CN1312125C

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN03822466.6

申请日：2003-09-16

Applicant: 杏林制药株式会社

Inventor： 河野靖志 ,  田中清照 ,  栗山和彦

IPC: C07C323/62 ,  C07C323/32 ,  C07C317/32 ,  C07C225/16 ,  C07C217/64 ,  C07C229/36 ,  C07C271/22 ,  A61K31/137 ,  A61K31/145 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/27 ,  A61K31/421 ,  A61K31/695 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07D263/20 ,  C07D263/24

CPC classification number: C07C271/22 ,  C07C217/64 ,  C07C219/14 ,  C07C225/16 ,  C07C229/36 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C323/32 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C323/43 ,  C07C323/63

Abstract: 通式(1)表示的氨基醇衍生物(具体例：(±)-2-氨基-5-[4-(3-苯甲氧基苯硫基)-2-氯苯基]-2-甲基戊烷-1-醇)是具有优良的免疫抑制作用，而且副作用少的氨基醇衍生物。

公开(公告)号：CN1226284C

公开(公告)日：2005-11-09

申请号：CN99803332.4

申请日：1999-02-25

Applicant: 辛根塔参与股份公司

Inventor： A·让古纳特 ,  M·泽勒

IPC: C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  A01N41/06

CPC classification number: A01N41/02 ,  A01N41/06 ,  C07C237/08 ,  C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  C07C323/63 ,  C07C2603/18 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28

Abstract: 本发明涉及式I所示的新的α-氨基酸酰胺及其可能的异构体和异构体混合物，其中取代基定义如下：n为数字0或1；R1为任意取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基；或NRaRb基团，其中Ra和Rb各自独立地为其它氢、烷基或一起形成亚烷基桥；R2为氢或烷基；R3为任意取代的芳基或杂芳基；A为亚烷基；B为任意取代的芳基；除了下列化合物之外：2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-(4-氨基苯基)-磺酰氨基-乙酰胺，2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-(4-甲基苯基)-磺酰氨基-乙酰胺，2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-(4-氯苯基)-磺酰氨基-乙酰胺，2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-(4-硝基苯基)-磺酰氨基-乙酰胺，2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-(4-甲氧基苯基)-磺酰氨基-乙酰胺，2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-(4-氟苯基)-磺酰氨基-乙酰胺，2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-苯基-磺酰氨基-乙酰胺和2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-甲烷-磺酰氨基-乙酰胺。该新化合物具有保护植物的性质，适用于保护植物抗植物病原体微生物，特别是真菌感染。

公开(公告)号：CN1681776A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN03822466.6

申请日：2003-09-16

Applicant: 杏林制药株式会社

Inventor： 河野靖志 ,  田中清照 ,  栗山和彦

IPC: C07C323/62 ,  C07C323/32 ,  C07C317/32 ,  C07C225/16 ,  C07C217/64 ,  C07C229/36 ,  C07C271/22 ,  A61K31/137 ,  A61K31/145 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/27 ,  A61K31/421 ,  A61K31/695 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07D263/20 ,  C07D263/24

CPC classification number: C07C271/22 ,  C07C217/64 ,  C07C219/14 ,  C07C225/16 ,  C07C229/36 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C323/32 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C323/43 ,  C07C323/63

Abstract: 通式(1)表示的氨基醇衍生物(具体例：(±)－2－氨基－5－[4－(3－苯甲氧基苯硫基)－2－氯苯基]－2－甲基戊烷－1－醇)是具有优良的免疫抑制作用，而且副作用少的氨基醇衍生物。