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公开(公告)号：CN1365361A
公开(公告)日：2002-08-21
申请号：CN00809860.3
申请日：2000-06-30
Applicant: 卫材株式会社
Inventor： 浅野修 , 原田均 , 吉川诚二 , 渡边信久 , 井上敬 , 堀添达央 , 安田信之 , 大桥香弥 , 南裕惠 , 永冈淳作 , 村上学 , 小林精一 , 田中勋 , 川田力 , 下村直之 , 赤松启史 , 尾关直树 , 清水寿一 , 林宪司 , 羽下丰和 , 根木茂人 , 内藤俊彦
IPC: C07D473/34 , C07D473/18 , C07D471/08 , C07D473/40 , C07D239/48 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D235/18 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/34 , C07D473/40
Abstract: 本发明涉及通式(I)的新的缩合咪唑化合物、其药理上可接受的盐或水合物。所述化合物具有腺苷A2受体拮抗作用,且可有效预防和治疗糖尿病和糖尿病并发症。在所述通式(I)中,R1为可烷基化的氨基等;R2为氢、烷基等;R3为可带有取代基的芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基等;Ar为可带有取代基的芳基或杂芳基等;而Q和W分别代表N或CH。
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公开(公告)号：CN1575290A
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN02820931.1
申请日：2002-10-22
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/02 , A61P19/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC classification number: C07D405/14 , A61K31/506 , C07D401/04 , C07D409/14
Abstract: 本发明提供了新的嘧啶化合物，它具有极好的腺苷受体(A1、A2A、A2B受体)拮抗作用。更确切地说，本发明提供了式(I)的化合物、其盐或它们的溶剂化物，在式中，R1和R2彼此相同或不同并且分别表示氢原子、可以被取代的C1－6烷基等；R3表示氢原子、卤原子等；R4表示可以被取代的C6－14芳香族烃环基团、可以被取代的含有至少一个不饱和键的5至14元非芳香族杂环基团；R5表示可以被取代的C6－14芳香族烃环基团或可以被取代的5至14元芳香族杂环基团。
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公开(公告)号：CN1228327C
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN00813721.8
申请日：2000-09-29
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D209/14 , C07D263/32 , C07D277/34 , C07D263/26 , C07D213/55 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D307/54 , C07D213/64 , C07D307/78 , C07D277/56 , C07D417/04 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07C59/66 , C07C69/734 , C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/60 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C271/22 , A61K31/192 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D213/30 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C233/51 , C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/52 , C07C235/60 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C255/57 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D209/42 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/04 , C07D217/26 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D239/52 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/26 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/56 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供可用作胰岛素抗性改善剂的新颖的通式(I)羧酸衍生物、其盐、其酯或它们的水合物，和包含该衍生物作为活性成分的药物。在所述式中，R1为氢、羟基、烷基等；L为单键、双键、亚烷基等；M为单键、亚烷基等；T为单键、亚烷基等；W为羧基、-CON(Rw1)Rw2；代表单键或双键；X为氧、亚链烯基等；Y为可以含有杂原子的芳族烃基等；Z为可以含有杂原子的芳族烃基。
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公开(公告)号：CN1503774A
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN02808498.5
申请日：2002-04-18
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07C59/64 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C59/90 , C07C233/25 , C07C251/50 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C255/54 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07C311/17 , C07C317/22 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D215/20 , C07D215/22 , C07D295/18 , C07D317/72 , C07D333/16 , C07D417/04 , A61K31/192 , A61K31/27 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07C59/58 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C233/25 , C07C235/24 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C255/37 , C07C255/54 , C07C259/10 , C07C271/14 , C07C271/16 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07C311/19 , C07C317/18 , C07C317/22 , C07C323/20 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/24 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/26 , C07D235/06 , C07D235/12 , C07D277/56 , C07D295/096 , C07D295/192 , C07D307/79 , C07D317/54 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供以作为胰岛素抗性改善剂有用的新的羧酸衍生物作为有效成分的药物。详细地说，本发明提供下述通式所示的羧酸衍生物、其盐或其酯或它们的水合物。式中，R1代表羧基、烷基、烷氧基等；L、T代表单键、亚烷基、亚链烯基等、M代表亚烷基等；W代表羧基；X代表氧原子、－NRX1CQ1O－所示的基团、－OCQ1NRX1－所示的基团、－CQ1NRX1O－所示的基团(这里，Q1代表氧原子等，RX1表示氢原子、烷基等)；Y、Z表示可具有取代基的5～14员芳香族基团。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1377336A
公开(公告)日：2002-10-30
申请号：CN00813721.8
申请日：2000-09-29
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07C59/66 , C07C69/734 , C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/60 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C271/22 , C07D209/14 , C07D263/32 , C07D277/34 , C07D263/26 , C07D213/55 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D307/54 , C07D213/64 , C07D307/78 , C07D277/56 , C07D417/04 , C07D333/24 , C07D333/28
CPC classification number: C07D213/30 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C233/51 , C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/52 , C07C235/60 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C255/57 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D209/42 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/04 , C07D217/26 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D239/52 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/26 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/56 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供可用作胰岛素抗性改善剂的新颖的通式(I)羧酸衍生物、其盐、其酯或它们的水合物,和包含该衍生物作为活性成分的药物。在所述式中,R1为氢、羟基、烷基等;L为单键、双键、亚烷基等;M为单键、亚烷基等;T为单键、亚烷基等;W为羧基、－CON(Rw1)Rw2;…代表单键或双键;X为氧、亚链烯基等;Y为可以含有杂原子的芳族烃基等;Z为可以含有杂原子的芳族烃基。
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公开(公告)号：CN1166666C
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN00809860.3
申请日：2000-06-30
Applicant: 卫材株式会社
Inventor： 浅野修 , 原田均 , 吉川诚二 , 渡边信久 , 井上敬 , 堀添达央 , 安田信之 , 大桥香弥 , 南裕惠 , 永冈淳作 , 村上学 , 小林精一 , 田中勋 , 川田力 , 下村直之 , 赤松启史 , 尾关直树 , 清水寿一 , 林宪司 , 羽下丰和 , 根木茂人 , 内藤俊彦
IPC: C07D473/34 , C07D473/18 , C07D471/08 , C07D473/40 , C07D239/48 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D235/18 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/34 , C07D473/40
Abstract: 本发明涉及通式(I)的新的缩合咪唑化合物、其药理上可接受的盐或水合物。所述化合物具有腺苷A2受体拮抗作用，且可有效预防和治疗糖尿病和糖尿病并发症。在所述通式(I)中，R1为可烷基化的氨基等；R2为氢、烷基等；R3为可带有取代基的芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基等；Ar为可带有取代基的芳基或杂芳基等；而Q和W分别代表N或CH。
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公开(公告)号：CN1446202A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN01814043.2
申请日：2001-08-09
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D213/82 , C07D213/85 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61K31/443 , A61K31/444 , A61K31/4436 , A61K31/455 , A61K31/4409 , A61P43/00 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P11/06 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P25/16 , A61P25/28
CPC classification number: C07D213/80 , A61K31/4409 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/455 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 通式(I)的2－氨基吡啶化合物及其盐，它具有极好的腺苷受体(A1、A2a或A2b受体)拮抗作用，其中R1为氰基、羧基或未取代的或取代的氨基甲酰基；R2为氢、羟基、未取代的或取代的C1－6烷氧基、未取代的或取代的C6－14芳香族碳环基团或未取代的或取代的5至14元芳香族杂环基团；并且R3和R4彼此独立地为未取代的或取代的C6－14芳香族碳环基团、5至14元非芳香族杂环基团、5至14元芳香族杂环基团等。
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公开(公告)号：CN1426310A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN01808589.X
申请日：2001-04-26
Applicant: 卫材株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/522 , A61K31/519 , A61P43/00 , A61P1/10 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D513/04 , C07D487/04
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61K31/7076 , H04B10/112
Abstract: 本发明提供了一种具有温和但强力的排便促进作用而不会导致腹泻的药物。即本发明提供了一种排便促进剂，它包括具有腺苷A2受体拮抗作用、优选腺苷A2b受体拮抗作用的化合物或其盐。
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公开(公告)号：CN1197621C
公开(公告)日：2005-04-20
申请号：CN01808589.X
申请日：2001-04-26
Applicant: 卫材株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/522 , A61K31/519 , A61P43/00 , A61P1/10 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D513/04 , C07D487/04
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61K31/7076 , H04B10/112
Abstract: 本发明提供了一种具有温和但强力的排便促进作用而不会导致腹泻的药物。即本发明提供了一种排便促进剂，它包括具有腺苷A2受体拮抗作用、优选腺苷A2b受体拮抗作用的化合物或其盐。
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