公开(公告)号：CN111499548B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN201910097049.6

申请日：2019-01-31

申请人： 哈尔滨工业大学(深圳)

发明人： 史雷 ,  赫励 ,  赵戎

IPC分类号： C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/49 ,  C07C251/50 ,  C07C251/54

摘要： 一种在脂肪胺和脂肪醇的β位高效引入乙酰氧基的方法，将式(Ⅱ)的反应底物加入溶剂溶解，加入环状二酰基过氧化物和过渡金属，在加热的条件下得到式(I)；所述式(I)、式(II)中的R1与R2包括氢、卤素、烷基、芳基中的任意一种，X为对氧、对甲基苯磺酰基氮的任意一种。本发明使用环状二酰基过氧化物与过渡金属配位进行碳氢活化反应，同时作为氧化剂和配体，反应过程中生成的副产物双羧酸可以回收作为再次合成环状二酰基过氧化物的原料，原子经济性高；可以通过调节环状二酰基过氧化物的取代来灵活调控反应活性，精准可调可控，合成方法简单，产率高，更好地达到环境友好和绿色化学的目标。

公开(公告)号：CN101636081A

公开(公告)日：2010-01-27

申请号：CN200880007941.0

申请日：2008-03-08

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： T·塞茨 ,  K·孔兹 ,  W·A·莫拉迪 ,  J·N·格罗伊 ,  D·J·曼斯费尔德 ,  U·海涅曼 ,  A·马特斯 ,  O·奥尔特 ,  J-P·沃斯 ,  P·达门 ,  U·瓦切恩多尔夫-诺伊曼 ,  A·沃斯特

IPC分类号： A01N37/52 ,  C07C233/06 ,  C07C251/36 ,  C07C251/50 ,  C07C257/12

CPC分类号： C07C257/12 ,  A01N37/52 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N55/00 ,  C07C233/06 ,  C07C251/36 ,  C07C251/50 ,  C07D261/08 ,  C07D277/24

摘要： 本发明涉及具有通式(I)的被肟醚、腙或甲亚胺取代的苯基脒、其制备方法、所要求保护的脒用于抵抗有害微生物的用途，及用于该目的的含有所要求保护的脒的制剂。此外，本发明涉及一种通过将所要求保护的化合物施用于微生物和/或其生境而抵抗有害微生物的方法。

公开(公告)号：CN100455561C

公开(公告)日：2009-01-28

申请号：CN200510047156.6

申请日：2005-09-08

申请人： 沈阳化工研究院

发明人： 李斌 ,  相东 ,  李志念 ,  吴鸿飞 ,  张弘 ,  罗思让 ,  史思迪

IPC分类号： C07C251/68 ,  C07C251/50 ,  A01N37/50

摘要： 本发明公开了一种1-苯基-1-甲基环丙烷类化合物，如通式(I)所示：其中：R1为卤素、C1-C4烷基、C1-C3卤烷基或C1-C3烷氧基；R2为H、卤素、C1-C3烷基；R3为H、卤素、C1-C3烷基；W为O或NH；及其立体异构体。本发明的化合物具有优异杀菌、杀虫活性，可用于防治植物病害和虫害。

公开(公告)号：CN118317944A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202280071083.6

申请日：2022-09-14

申请人： 雷纳嘉德医疗管理公司

发明人： M·贾亚拉曼 ,  S·斯库利

IPC分类号： C07C217/40 ,  C07C219/06 ,  C07C225/20 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C239/22 ,  C07C243/28 ,  C07C251/50 ,  C07C251/76 ,  C07C271/12 ,  C07C275/16 ,  C07C333/04 ,  C07C335/08 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K48/00

摘要： 本公开详述了用于递送核酸序列、多肽或肽以用于针对传染原进行疫苗接种的各种脂质、组合物和/或优化系统和递送媒介物的方法。

公开(公告)号：CN111499548A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN201910097049.6

申请日：2019-01-31

申请人： 哈尔滨工业大学(深圳)

发明人： 史雷 ,  赫励 ,  赵戎

IPC分类号： C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/49 ,  C07C251/50 ,  C07C251/54

摘要： 一种在脂肪胺和脂肪醇的β位高效引入乙酰氧基的方法，将式(Ⅱ)的反应底物加入溶剂溶解，加入环状二酰基过氧化物和过渡金属，在加热的条件下得到式(I)；所述式(I)、式(II)中的R1与R2包括氢、卤素、烷基、芳基中的任意一种，X为对氧、对甲基苯磺酰基氮的任意一种。本发明使用环状二酰基过氧化物与过渡金属配位进行碳氢活化反应，同时作为氧化剂和配体，反应过程中生成的副产物双羧酸可以回收作为再次合成环状二酰基过氧化物的原料，原子经济性高；可以通过调节环状二酰基过氧化物的取代来灵活调控反应活性，精准可调可控，合成方法简单，产率高，更好地达到环境友好和绿色化学的目标。

公开(公告)号：CN101037397B

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200610031376.4

申请日：2006-03-17

申请人： 湖南化工研究院

发明人： 王晓光 ,  陈九星 ,  吴光群 ,  段湘生 ,  王洪成 ,  陈明 ,  聂萍 ,  陈力华

IPC分类号： C07C251/50 ,  C07C249/14

摘要： 本发明公开了式(I)表示的非酯肟醚菊酯类化合物的提纯方法。将低含量式(I)化合物在5～35℃下，溶解在混合溶剂中，在0℃～-25℃冷却结晶，8～24小时后过滤脱溶，得到含量≥95％的肟醚类化合物。本发明选用的溶剂价廉易得，选择性好，处理量大，对环境污染少。且工艺简单、操作方便，能有效地除去产品中的杂质，把低含量的粗品提高到95％以上。式(I)化合物结构式如下：

公开(公告)号：CN1104410C

公开(公告)日：2003-04-02

申请号：CN95191969.5

申请日：1995-01-03

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： H·巴伊尔 ,  H·萨特尔 ,  R·穆勒 ,  W·吉拉米诺斯 ,  A·哈里斯 ,  R·凯斯特恩 ,  F·罗尔 ,  E·阿米尔曼 ,  G·罗恩茨

IPC分类号： C07C251/34 ,  C07C251/50 ,  A01N37/00 ,  A01N43/00

CPC分类号： C07D207/333 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01N43/08 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/88 ,  C07C249/08 ,  C07C251/38 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07C327/58 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/53 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D239/36 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D307/12

摘要： 式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下：X 为NOCH3，CHOCH3，CHCH3和〔SiC〕CHCH2CH3；R1为氢和烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基和烷氧基m 为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。

公开(公告)号：CN1250046A

公开(公告)日：2000-04-12

申请号：CN98112665.0

申请日：1998-10-07

申请人： 湖南化工研究院

发明人： 柳爱平 ,  龙胜佑 ,  欧晓明 ,  梁骥 ,  任训和

IPC分类号： C07C251/50 ,  C07D213/28

摘要： 本发明公开了通式(Ⅰ)所示的一系列杀生物的肟醚类化合物及其制备方法。化合物式(Ⅰ)的制备是式Ⅱ与式Ⅲ在碱性条件下,加入水和苯或甲苯等有机溶剂,再加入相转移催化剂,于常压、20—120℃条件下反应3—10小时而得。本发明具有较好的生物活性,有些化合物对稻瘟病菌、稻纹枯病菌、油菜菌核病菌、棉立枯病菌或麦类赤霉病菌显示了优良的抑制活性,而有些化合物则对粘虫、豆蚜和叶蝉等害虫表现出优良的杀虫活性,还有些化合物同时显示了一定的除草活性和生长调节活性。

公开(公告)号：CN114685341A

公开(公告)日：2022-07-01

申请号：CN202111623105.9

申请日：2021-12-28

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 吴晓冉 ,  邓伟 ,  林栋 ,  毛海斌 ,  陈冬妹 ,  赵谈封 ,  付健民 ,  张宁 ,  张冬梅 ,  徐艳玲 ,  赵树雍

IPC分类号： C07D205/12 ,  C07D413/04 ,  C07D221/20 ,  C07C251/50 ,  C07C271/24 ,  C07C237/22 ,  A61K31/192 ,  A61K31/337 ,  A61K31/423 ,  A61K31/422 ,  A61K31/167 ,  A61K31/438 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/04 ,  A61P33/02 ,  A61P33/06 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P1/18 ,  A61P1/00 ,  A61P7/06 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/10 ,  A61P25/16 ,  A61P17/00 ,  A61P37/08

摘要： 本发明提供了具有螺环结构的可作为吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)抑制剂的化合物，含有所述化合物的药物组合物，利用所述化合物制备治疗增殖性疾病、感染性疾病、免疫相关疾病和/或炎性疾病的药物的应用。

公开(公告)号：CN1927826A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200510047156.6

申请日：2005-09-08

申请人： 沈阳化工研究院

发明人： 李斌 ,  相东 ,  李志念 ,  吴鸿飞 ,  张弘 ,  罗思让 ,  史思迪

IPC分类号： C07C251/68 ,  C07C251/50 ,  A01N37/50

摘要： 本发明公开了一种1－苯基－1－甲基环丙烷类化合物，如通式(I)所示，其中：R1为卤素、C1－C4烷基、C1－C3卤烷基或C1－C3烷氧基；R2为H、卤素、C1－C3烷基；R3为H、卤素、C1－C3烷基；W为O或NH；及其立体异构体。本发明的化合物具有优异杀菌、杀虫活性，可用于防治植物病害和虫害。