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公开(公告)号：CN118894784A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410782452.3
申请日：2024-06-18
申请人： 福建理工大学
IPC分类号： C07C225/20 , C08G83/00
摘要： 本发明涉及一种高稳定性的方酸基卤键有机框架材料及其制备方法，属于氢键有机框架材料制备领域。氢键有机框架(HOF)材料制备方法简单、制备成本低廉，易重生再利用。本发明具体设计了一种通过溶剂诱导调控氢键有机框架结构的方法。材料由单体通过C‑H…O氢键和C‑Br…Br‑C卤键形成网络结构，其结构通式为C28H16Br4N2O2。通过在制备时调控不同的有机溶剂，改变框架的网络结构，获得不同孔道的HOF结构。
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公开(公告)号：CN118771996A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310352244.5
申请日：2023-04-04
申请人： 联化科技股份有限公司 , 联化科技(临海)有限公司 , 联化科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07C221/00 , C07C225/20
摘要： 本发明公开了一种高效制备3‑氨基‑2‑环己烯‑1‑酮的方法。反应体系中除反应物、溶剂、催化剂外还添加有吸水剂；所述反应物为5‑酮基己腈。通过本发明的方法得到的产物3‑氨基‑2‑环己烯‑1‑酮的产率可达70％～92％，副反应产物的产率可以控制在3％以下，此外本发明还大大缩短反应时间，降低了反应温度。
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公开(公告)号：CN118702584A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410905563.9
申请日：2024-07-08
申请人： 辽宁中医药大学
IPC分类号： C07C225/20 , C07C221/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/04 , A61K31/133 , A23L33/105
摘要： 本发明属于中药提取、分离技术领域，涉及马齿苋中一种环戊烷类生物碱化合物及其提取分离方法与用途。所述的新生物碱，分子式为C12H21NO2，化学名为(E)‑4‑((1R,4S)‑1‑amino‑4‑hydroxy‑2,2,4‑trimethylcyclopentyl)but‑3‑en‑2‑one。还提供上述新生物碱的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS柱层析、葡聚糖凝胶柱（Sephadex LH‑20）层析及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱及二维核磁波谱解析的方法确定为新生物碱。新生物碱具有抗炎活性、抗胆碱酯酶活性和抗氧化活性，本发明新生物碱及其盐或衍生物可以作为药物开发和药理活性研究的原料。
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公开(公告)号：CN118317944A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202280071083.6
申请日：2022-09-14
申请人： 雷纳嘉德医疗管理公司
IPC分类号： C07C217/40 , C07C219/06 , C07C225/20 , C07C229/12 , C07C229/14 , C07C239/22 , C07C243/28 , C07C251/50 , C07C251/76 , C07C271/12 , C07C275/16 , C07C333/04 , C07C335/08 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K48/00
摘要： 本公开详述了用于递送核酸序列、多肽或肽以用于针对传染原进行疫苗接种的各种脂质、组合物和/或优化系统和递送媒介物的方法。
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公开(公告)号：CN111936476B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN201980020927.2
申请日：2019-04-04
申请人： 上海致根医药科技有限公司
IPC分类号： C07D295/155 , C07D295/145 , C07C225/20 , C07C237/02 , A61K31/133 , A61K31/122 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及一种芳香类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种如下通式(I)所示的化合物，或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物，或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在治疗神经系统疾病中的应用。
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公开(公告)号：CN116410108A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111676575.1
申请日：2021-12-31
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C07C251/20 , C07C249/02 , C07C221/00 , C07C225/20
摘要： 本发明涉及一种环状1,3‑二酮二亚胺化合物及其合成方法与应用。该环状1,3‑二酮二亚胺化合物具有如下通式I、II或III所示的结构：其中，R1‑R8各自独立地选自H、卤素、C1‑C10的饱和烷基，n＝0或1或2。其合成方法采用环状β‑二酮、取代苯胺和有机酸在苯类溶剂中回流反应得到烯胺酮，将其与取代苯胺及有机酸重复上述步骤，最后经解盐处理，可以以较高的分离收率得到相应的环状β‑二亚胺。该类环状β‑二亚胺对醇类化合物具有较强的结合能力，与醇类化合物以氢键方式结合后在95℃以上于真空下才能将醇类分子完全除去，可以应用于除去化合物中微量醇类化合物。
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公开(公告)号：CN116354849A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111626483.2
申请日：2021-12-28
申请人： 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号： C07C251/24 , C07C249/02 , C07C225/20 , A61P25/24 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/54 , G01N30/74
摘要： 本发明属于医药化学领域，具体涉及一种1‑(2‑氯苯基)‑1‑(环戊基‑1‑烯‑1‑基)‑N‑甲基亚胺(式A化合物)及其制备方法、用途。
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公开(公告)号：CN113501764A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110770330.9
申请日：2021-07-07
申请人： 重庆大学
IPC分类号： C07C221/00 , C07C225/20
摘要： 本发明提供了一种不对称合成含三氟甲基的多官能化环戊烯酮衍生物的方法。采用一价铜、手性布朗斯特酸和非手性路易斯酸作为组合催化剂，以呋喃烯烃、Togni试剂和芳胺类化合物为原料进行不对称三组分氮杂‑Piancatelli重排反应，制得含三氟甲基的手性多官能化环戊烯酮衍生物。该方法反应条件温和，对映选择性和非对映选择性优良，化学收率高，具有潜在的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN110343050B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201810301241.8
申请日：2018-04-04
申请人： 上海键合医药科技有限公司
IPC分类号： C07C225/20 , C07C221/00 , C07C233/32 , C07C51/41 , C07C55/07 , C07C53/18 , C07C63/08 , C07C253/30 , C07C255/59 , C07D309/30 , A61K31/135 , A61K31/277 , A61P25/24
摘要： 本发明涉及一种芳香类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种如下通式(I)所示的化合物，或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物，或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在治疗神经系统疾病中的应用。
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公开(公告)号：CN109851512B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201910082243.7
申请日：2019-01-28
申请人： 桂林医学院
IPC分类号： C07C221/00 , C07C225/20 , C07C269/04 , C07C271/24 , C07C247/14 , C07C45/63 , C07C49/457 , C07F9/09
摘要： 本发明公开了一种麝香酮衍生物、制备方法及其应用，属于生物材料技术领域。所述麝香酮衍生物，具有如式(A)、式(B)所示结构及上述结构药学上可接受的盐，本发明还公开了上述麝香酮衍生物的制备方法及其应用。本发明的麝香酮衍生物，一是容易形成盐酸盐，能改善其溶解性能；二是其结构上的活性基团氨基能通过化学反应将其连接到载体材料上，三是能作为靶头修饰在载体材料的表面，仅需很少的剂量进行修饰即可促进载药的纳米递送系统进入脑内；四是可以用于制备麝香酮磷脂化合物，而麝香酮磷脂化合物生物相容性好，具有促进递送系统透过血脑屏障的优点，可用于制备脑靶向递送药物。
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