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公开(公告)号：CN111053740B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201911347752.4
申请日：2019-12-24
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/36 , A61P35/00 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇口服聚合物胶束，以紫杉醇为模型药物，以GA‑CS‑TPGS共聚物作为口服给药的载体，所述GA‑CS‑TPGS共聚物的临界胶束浓度为0.0109～0.0203mg/mL，控制紫杉醇口服聚合物胶束粒径在98～182nm，其中，GA‑CS‑TPGS共聚物的分子结构式如式(1)所示：本发明还公开了一种紫杉醇口服聚合物胶束的制备方法及应用。本发明具有较好的粘附性及体肠吸收，提高了紫杉醇的生物利用度，能够满足紫杉醇口服给药的要求。
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公开(公告)号：CN109851512B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201910082243.7
申请日：2019-01-28
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C269/04 , C07C271/24 , C07C247/14 , C07C45/63 , C07C49/457 , C07F9/09
Abstract: 本发明公开了一种麝香酮衍生物、制备方法及其应用，属于生物材料技术领域。所述麝香酮衍生物，具有如式(A)、式(B)所示结构及上述结构药学上可接受的盐，本发明还公开了上述麝香酮衍生物的制备方法及其应用。本发明的麝香酮衍生物，一是容易形成盐酸盐，能改善其溶解性能；二是其结构上的活性基团氨基能通过化学反应将其连接到载体材料上，三是能作为靶头修饰在载体材料的表面，仅需很少的剂量进行修饰即可促进载药的纳米递送系统进入脑内；四是可以用于制备麝香酮磷脂化合物，而麝香酮磷脂化合物生物相容性好，具有促进递送系统透过血脑屏障的优点，可用于制备脑靶向递送药物。
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公开(公告)号：CN111053740A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911347752.4
申请日：2019-12-24
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/36 , A61P35/00 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇口服聚合物胶束，以紫杉醇为模型药物，以GA-CS-TPGS共聚物作为口服给药的载体，所述GA-CS-TPGS共聚物的临界胶束浓度为0.0109～0.0203mg/mL，控制紫杉醇口服聚合物胶束粒径在98～182nm，其中，GA-CS-TPGS共聚物的分子结构式如式(1)所示：本发明还公开了一种紫杉醇口服聚合物胶束的制备方法及应用。本发明具有较好的粘附性及体肠吸收，提高了紫杉醇的生物利用度，能够满足紫杉醇口服给药的要求。
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公开(公告)号：CN109851512A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910082243.7
申请日：2019-01-28
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C269/04 , C07C271/24 , C07C247/14 , C07C45/63 , C07C49/457 , C07F9/09
Abstract: 本发明公开了一种麝香酮衍生物、制备方法及其应用，属于生物材料技术领域。所述麝香酮衍生物，具有如式(A)、式(B)所示结构及上述结构药学上可接受的盐，本发明还公开了上述麝香酮衍生物的制备方法及其应用。本发明的麝香酮衍生物，一是容易形成盐酸盐，能改善其溶解性能；二是其结构上的活性基团氨基能通过化学反应将其连接到载体材料上，三是能作为靶头修饰在载体材料的表面，仅需很少的剂量进行修饰即可促进载药的纳米递送系统进入脑内；四是可以用于制备麝香酮磷脂化合物，而麝香酮磷脂化合物生物相容性好，具有促进递送系统透过血脑屏障的优点，可用于制备脑靶向递送药物。
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