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公开(公告)号:CN115636763B
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202110816432.X
申请日:2021-07-20
申请人: 联化科技股份有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司
IPC分类号: C07C231/02 , C07C233/65 , C07C253/20 , C07C255/57
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公开(公告)号:CN111072721B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN201911417411.X
申请日:2019-12-31
申请人: 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(临海)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号: C07F9/6503 , C07C201/12 , C07C231/08 , C07C253/30 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07C233/07 , C07C233/65 , C07C233/75 , C07C233/66 , C07C233/11 , C07C233/29 , C07C255/60 , C07C233/15 , C07C205/12 , C07B37/04 , B01J31/24
摘要: 本发明公开了一种含双吡唑环的化合物、其中间体及应用。本发明提供了一种如式I所示的含双吡唑环的化合物;其可作为配,其选择性高,适用于酰胺在C‑N偶联中的应用范围及芳基硼酸与芳基氯化物的C‑C偶联反应,尤其是与氯代芳烃的偶联。
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公开(公告)号:CN115872834A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202111147684.4
申请日:2021-09-29
申请人: 联化科技新材(台州)有限公司 , 联化科技股份有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司
摘要: 本发明提供了一种3,4,5‑三氟溴苯的制备方法,以2,3,4‑三氟‑6‑溴苯胺为起始原料,首先将其制成硫酸盐,然后依次经过重氮化反应和脱氨基反应制备所述3,4,5‑三氟溴苯,其中,所述脱氨基反应中使用含α‑H的C2~6醇类作为还原剂、铜或铜盐作为催化剂以及不与水互溶的有机溶剂和水组成的混合溶剂作为反应介质。本发明提供的制备方法能够避免产生大量含磷废水,还能够有效减少脱氨基反应过程中副反应的发生,目标产品的收率和纯度都有大幅提高,同时还能够减轻后续纯化过程的压力。本发明提供的制备方法清洁环保、生产成本低、生产效率高、工艺安全性好,因而适宜大规模的工业化生产。
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公开(公告)号:CN111116653B
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202010001693.1
申请日:2020-01-02
申请人: 河北工业大学 , 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(临海)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号: C07F9/6558 , C07D403/04 , B01J31/24 , C07D295/033 , C07D295/096 , C07D295/073 , C07C209/10 , C07C211/55 , C07C211/48 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C231/08 , C07C233/65 , C07C233/07 , C07C201/12 , C07C205/12
摘要: 本发明公开了一种吡唑联三氮唑膦化合物的制备方法。本发明公开的一种如式I所示的化合物的制备方法,其包括以下步骤:保护气体下,溶剂中,在碱的作用下,将如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行如下所示的膦代反应得到如式I所示的化合物即可;其中,R1为氢、C1‑C6烷基或苯基;R2和R3为苯基;R4和R5独立地为C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基或苯基;X为卤素。本发明的制备方法得到的吡唑联三氮唑膦化合物性质稳定,催化效果优、选择性高,能应用到胺及硼酸化合物和卤代物的催化偶联中。
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公开(公告)号:CN108218649B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201711478869.7
申请日:2017-12-29
申请人: 联化科技股份有限公司 , 联化科技(上海)有限公司
IPC分类号: C07B53/00 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C45/45 , C07C45/68 , C07C47/21 , C07C205/51 , C07C227/04 , C07C229/08
摘要: 本发明公开了一种普瑞巴林及其中间体的合成方法。本发明通过简单易得的反应原料及手性配体合成得到了普瑞巴林中间体,并进一步合成了普瑞巴林。本发明提供的普瑞巴林的合成方法成本低、步骤简单、操作安全、副产物少、后处理简单、中间产物和终产物均易于纯化、总收率较高、纯度也较高、易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN107188875B
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201610149259.1
申请日:2016-03-15
申请人: 联化科技股份有限公司
IPC分类号: C07D307/88 , C07C231/10 , C07C235/60 , C07C231/12 , C07C235/84 , C07C51/06 , C07C65/24
摘要: 本发明公开了一种取代苯酞类化合物的制备方法及其中间体。本发明的取代苯酞类化合物的制备方法包括下述步骤:在水中,在酸性条件下,将化合物B进行环合反应,得到化合物A即可。该方法工艺简单、成本较低、三废较少,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN111377964A
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN202010001686.1
申请日:2020-01-02
申请人: 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(临海)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号: C07F9/6558 , C07D403/04 , B01J31/24 , C07C201/12 , C07C205/11 , C07C209/10 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/55 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C231/08 , C07C233/07 , C07C233/65 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07D295/08 , C07D295/096
摘要: 本发明公开了一种吡唑联三氮唑膦化合物及其应用。本发明公开了一种如式I所示的化合物,其中,R1为氢、C1-C6烷基或苯基;R2和R3为苯基;R4和R5独立地为C1-C6烷基、C3-C8环烷基或苯基。本发明的吡唑联三氮唑膦化合物性质稳定,催化效果优、选择性高,能应用到胺及硼酸化合物和卤代物的催化偶联中。
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公开(公告)号:CN107674016B
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN201611193195.1
申请日:2016-12-21
申请人: 联化科技股份有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07D209/52 , C07C205/44 , C07C201/12 , C07C47/21 , C07C45/29 , C07C205/29
摘要: 本发明公开了一种特拉匹韦中间体制备方法及其中间体。本发明具体公开了一种式6所示化合物的制备方法,包含下列步骤,在酸的水溶液作用下,在50℃~100℃温度下,将式7或式5所示化合物进行如下反应,即可;本发明操作简单,成本较低,收率较高,纯度也较好,易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN111116653A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN202010001693.1
申请日:2020-01-02
申请人: 河北工业大学 , 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(临海)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号: C07F9/6558 , C07D403/04 , B01J31/24 , C07D295/033 , C07D295/096 , C07D295/073 , C07C209/10 , C07C211/55 , C07C211/48 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C231/08 , C07C233/65 , C07C233/07 , C07C201/12 , C07C205/12
摘要: 本发明公开了一种吡唑联三氮唑膦化合物的制备方法。本发明公开的一种如式I所示的化合物的制备方法,其包括以下步骤:保护气体下,溶剂中,在碱的作用下,将如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行如下所示的膦代反应得到如式I所示的化合物即可;其中,R1为氢、C1-C6烷基或苯基;R2和R3为苯基;R4和R5独立地为C1-C6烷基、C3-C8环烷基或苯基;X为卤素。本发明的制备方法得到的吡唑联三氮唑膦化合物性质稳定,催化效果优、选择性高,能应用到胺及硼酸化合物和卤代物的催化偶联中。
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公开(公告)号:CN110396108A
公开(公告)日:2019-11-01
申请号:CN201910717445.4
申请日:2019-08-05
申请人: 联化科技股份有限公司 , 联化科技(台州)有限公司
IPC分类号: C07F5/02 , C07C269/06 , C07C271/28 , C07C231/12 , C07C233/25
摘要: 本发明公开了一种如式I所示的芳胺邻位取代的化合物的制备方法。本发明提供的制备方法,其包括如下步骤,步骤(1)、在连续流反应器中,将物料1和烷基锂试剂进行锂化反应;得到含如式III所示的金属锂化合物的溶液;所述的物料1为如式II所示的芳胺类化合物与有机溶剂的混合溶液;步骤(2)、在连续流反应器中,将物料2和步骤(1)中得到的含如式III所示的金属锂化合物的溶液进行偶联反应,得到如式I所示的芳胺邻位取代的化合物即可。采用本发明的制备方法可在室温下实现芳环上的锂化反应制备成相应的溴代、硼酸、醛、羧酸等产物,反应时间短,减少了易燃物料的和高反应活性中间体的在线量,提高了安全性。
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