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公开(公告)号:CN117886711A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410285381.6
申请日:2024-03-13
Applicant: 北京新合睿恩生物医疗科技有限公司 , 深圳市新合生物医疗科技有限公司 , 深圳新合睿恩生物医疗科技有限公司
IPC: C07C229/16 , C07C227/18 , C07C239/22 , A61K9/51 , A61K47/18 , A61K31/7088
Abstract: 本发明是关于一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、及LNP组合物,涉及医药生物技术领域,解决目前需要持续对可离子化脂质分子的结构调整并针对特定RNA进行设计优化的技术问题。本发明主要采用的技术方案为:所述阳离子脂质化合物为化合物XH158或化合物XH154:#imgabs0#;#imgabs1#。化合物XH158化合物XH154本发明主要用于提供一种递送效果高、安全性好的阳离子脂质化合物。
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公开(公告)号:CN113289047B
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN202110703531.7
申请日:2021-06-24
Applicant: 礼顿卫生用品(佛山)有限公司
Inventor: 马广飞
IPC: A61L15/28 , A61L15/18 , A61L15/20 , A61L15/24 , A61L15/40 , A61L15/46 , C07C239/22 , A61F13/496 , A61F13/534 , A61F13/84
Abstract: 本发明公开了一种能有效抗菌除臭的纸尿裤,属于纸尿裤技术领域;包括面层、导流层、卫生纸、吸收芯层和底膜,吸收芯层包括如下原料:淀粉、聚丙烯酰胺、交联剂、引发剂、绒毛浆、竹炭纤维、硝酸银和抗菌解键剂;利用柠檬酸和乙醇胺反应制得中间产物1,再与二氯亚砜反应后制得带有四个氯取代基的中间产物2,一分子的中间产物2可以和四分子的N,N‑二甲基辛烷基叔胺发生季铵化反应,较多的氮正离子可以增加其抗菌效果,抗菌解键剂侧链较长的烷基链具有疏水性,可以减少氢键的结合,并利用静电吸附作用附着在绒毛浆纤维表面,降低纤维间的静摩擦系数,从而使产品具有一定的柔软性。
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公开(公告)号:CN113372211A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202010161045.2
申请日:2020-03-10
Applicant: 南昌弘益科技有限公司
IPC: C07C49/255 , C07C69/74 , C07C69/157 , C07C69/75 , C07C239/22 , C07C233/05 , C07C233/59 , C07D213/643 , C07D213/50 , C07D405/06 , C07D213/65 , C07D309/32 , C07D335/02 , C07D409/06 , C07C233/63 , C07C233/61 , C07D213/61 , C07C49/213 , A61P35/00 , A61K31/555
Abstract: 本发明涉及一类新的稀土配合物,该化合物为式I化合物及其药学上可接受的前药和溶剂合物,及包含所述化合物的药物组合物,并涉及其合成方法。此外,本发明涉及包含所述化合物的药物组合物,可用于抑制肿瘤相关性靶点蛋白或基因的活性。
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公开(公告)号:CN102241678B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201110104357.0
申请日:2011-04-26
Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司
Inventor: 徐利锋
IPC: C07D487/04 , C07D209/48 , C07D491/18 , C07D519/00 , C07D471/18 , C07D233/56 , C07D233/88 , C07D309/10 , C07D493/08 , C07D471/08 , C07D471/22 , C07D487/22 , C07D493/18 , C07D213/65 , C07D495/10 , C07D495/22 , C07D471/04 , C07D207/38 , C07D221/22 , C07D207/404 , C07D207/27 , C07D209/46 , C07C235/14 , C07C239/22 , C07C35/37 , C07C35/23 , C07C205/58 , C07C237/04 , C07F5/02 , A61K31/519 , A61K31/4035 , A61K31/407 , A61K31/439 , A61K31/4164 , A61K31/4168 , A61K31/16 , A61K31/351 , A61K31/22 , A61K31/047 , A61K31/24 , A61K31/366 , A61K31/35 , A61K31/53 , A61K31/357 , A61K31/4412 , A61K31/4433 , A61K31/385 , A61K31/437 , A61K31/4172 , A61K31/045 , A61K31/4015 , A61K31/529 , A61K31/69 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P25/00 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/7034 , A61K31/16 , A61K31/4035 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/439 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/69 , A61K45/06 , C07C233/08 , C07D207/27 , C07D207/38 , C07D207/404 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/65 , C07D221/22 , C07D233/56 , C07D233/61 , C07D233/88 , C07D309/10 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/18 , C07D471/22 , C07D487/04 , C07D487/18 , C07D487/22 , C07D491/18 , C07D493/08 , C07D493/18 , C07D495/10 , C07D495/22 , C07D519/00 , C07F5/027 , C07H15/24
Abstract: 本发明涉及一种含有脂环结构化合物的抗肿瘤作用与应用,目的是提供一种含有金刚烷基或金刚烷类似结构基形成的链状化合物、立体异构体、前药、药用盐、复盐或溶剂化的化合物具有下列结构通式I,其中S为独立的任意取代的环状结构基、P为独立的任意取代的可连接s或和T的功能结构基、T为独立的任意取代的金刚烷基或和金刚烷类似结构基;其特征是:S,P,T中三种结构的组成形式可为三种结构组合或两种结构组合独立存在。本发明具有抗肿瘤药理活性、抗病毒、治疗神经系统疾病以及由炎症引起的疾病的药理活性,作为有效的抗病毒、免疫、抗炎以及治疗神经系统疾病的药物,本发明也包括所述化合物的制备方法和应用。
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公开(公告)号:CN117886711B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410285381.6
申请日:2024-03-13
Applicant: 北京新合睿恩生物医疗科技有限公司 , 深圳市新合生物医疗科技有限公司 , 深圳新合睿恩生物医疗科技有限公司
IPC: C07C229/16 , C07C227/18 , C07C239/22 , A61K9/51 , A61K47/18 , A61K31/7088
Abstract: 本发明是关于一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、及LNP组合物,涉及医药生物技术领域,解决目前需要持续对可离子化脂质分子的结构调整并针对特定RNA进行设计优化的技术问题。本发明主要采用的技术方案为:所述阳离子脂质化合物为化合物XH158或化合物XH154:#imgabs0#;#imgabs1#。化合物XH158化合物XH154本发明主要用于提供一种递送效果高、安全性好的阳离子脂质化合物。
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公开(公告)号:CN114621137B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202210305788.1
申请日:2022-03-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/76 , C07C239/22
Abstract: 本发明公开了一种四氢呋喃参与的N‑芳基‑N‑羟胺类化合物二氟丁氧基化的方法:将式(I)所示化合物、TMSCF2Br、无机碱、水和四氢呋喃混合,在0~55℃下反应5~24h,之后经后处理,得到式(II)所示化合物;本发明的反应条件温和简单,无需加入金属催化剂;并且反应过程不需要无水无氧条件,操作简便,反应产率较高,反应底物适用性较广;此外本发明制备方法新颖,拓展了二氟卡宾和四氢呋喃的应用,对农药医药和功能材料等领域有较好应用前景;
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公开(公告)号:CN115368215A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202210899589.8
申请日:2022-07-28
Applicant: 深圳容金科技有限公司
IPC: C07C37/62 , C07C39/367 , C07C239/22 , C07F7/18
Abstract: 本发明属于双酚A半抗原制备技术领域,公开了一种双酚A半抗原的合成方法,所述包括以下步骤:S1、化合物1的合成:在四氯化碳溶液中溶解双酚A和液溴,在0℃冰水浴条件下搅拌反应2h,得到产物用饱和Na2SO3溶液、饱和NaCl溶液和超纯水分别萃取3次,干燥重结晶后得化合物1;S2、化合物2的合成:将化合物1和吡啶溶解在DMF溶液中并加入吡啶,在室温条件下滴加叔丁基二甲基氯硅烷溶液。本方案将3‑丁烯‑2‑醇、羧甲基羟胺半盐酸盐和双酚A作为原料合成得到的双酚A半抗原可作为酶联免疫分析法中完全抗原的前体,具有较高的使用价值,该合成方法在双酚A与载体之间引入了具有一定长度的桥结构,能够更加完整地保留双酚A的结构特异性。
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公开(公告)号:CN104193699A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410398184.1
申请日:2014-08-14
Applicant: 嘉兴特科罗生物科技有限公司
IPC: C07D295/096 , C07D241/04 , C07D217/04 , C07D209/44 , C07D211/14 , C07C239/22 , A61K31/5375 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/40 , A61K31/4035 , A61K31/472 , A61P17/14 , A61P19/10 , A61P3/04
CPC classification number: C07D295/096 , A61K8/42 , A61K31/445 , A61K31/5375 , A61Q7/00 , C07C239/22 , C07C259/06 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07D209/44 , C07D211/14 , C07D211/46 , C07D211/52 , C07D217/04 , C07D241/04 , C07D241/08
Abstract: 本发明提供了一种小分子化合物,其特征在于,由如下结构式所示:本发明产品的各种浓度剂量均能明显的改变毛发生长周期,促进毛发生长。表现出了明显的毛发生长促进效果。此外,每组中的小鼠体重变化的都很缓慢,表明受试化合物不会引起动物体重减少。
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公开(公告)号:CN103570550A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201310574173.X
申请日:2013-11-15
Applicant: 南京康满林生物医药科技有限公司
IPC: C07C69/773 , C07C69/767 , C07C67/08 , C07C239/22 , C09K11/06
CPC classification number: C07C69/76 , C07C1/321 , C07C51/09 , C07C67/08 , C07C67/343 , C07C231/02 , C07C233/65 , C07F7/0805 , C07F7/083 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C07C11/22 , C07C63/66
Abstract: 本发明公开了一种用于制备LED发光材料的化合物及其制备方法,本发明提供的发光材料,结构新颖,性质稳定,尤其是可广泛应用于LED发光材料、非线性光学材料、气体分离膜、磁性材料、导电材料或液晶等材料中。本发明提供的发光材料的制备方法,通过大量实验筛选制备工艺,整个制备工艺,可操作性强,分离提纯方便,生产效率高,生产成本低,可实现工业化大生产。
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公开(公告)号:CN114249653B
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210185052.5
申请日:2022-02-28
Applicant: 潍坊滨海石油化工有限公司
IPC: C07C209/00 , C07C209/84 , C07C211/08 , C07C239/22
Abstract: 本发明属于化合物制备技术领域,特别涉及一种1‑甲基十一烷基胺的制备方法,包括以下步骤:(1)滴加保温反应;(2)水解、萃取及分离;(3)碱解精馏。本发明将反应生成的中间产物通过萃取分离法进行分离,回收第一步中加入的硫酸溶液,硫酸溶液的回收套用量可达原始用量的70%以上,碱解反应在碱性条件下进行,由于大部分硫酸已经被萃取分离出来,因此可以减少中和硫酸所需要的碱的量,减少用量约为原碱用量的50%,本发明可减少酸和碱的单耗,废水总量可降低75%以上,降低了单耗,节约了成本。
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