-
公开(公告)号：CN1656079A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN03812475.0
申请日：2003-05-29
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D231/56 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D519/00 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D401/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D403/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D405/06 , C07D403/06 , C07D417/14 , C07D413/04 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61K31/437 , A61K31/43 , A61K31/444 , A61K31/422 , A61K31/4196 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/42 , A61K31/4985 , A61K31/4439 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/55 , A61K31/4245 , A61K31/407 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/407 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/43 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/55 , C07D231/56 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
摘要： 本发明提供了一种新的化合物，其具有优异的JNK抑制作用。它是下式(I)表示的化合物或其盐。式中，R1表示－(CO)h－(NRa)j－(CRb＝CRc)k－Ar(其中Ra、Rb和Rc各自独立地表示氢原子、卤原子、羟基、任选地被取代的C1－6烷基等)；Cy表示一个5－或6－元杂芳基；且V各自独立地表示－L－X－Y[其中L表示单键、任选地被取代的C1－6亚烷基等；X表示单键、－A－(其中A表示NR2、O、CO、S、SO或SO2)等；Y表示氢原子、卤原子、硝基等]。
-
公开(公告)号：CN1300116C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN02808290.7
申请日：2002-04-15
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D231/56 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12
CPC分类号： C07D231/56
摘要： 本发明提供一种具有优良JNK抑制作用的新1H-吲唑化合物。更具体而言，本发明提供下式代表的化合物、它们的盐或水合物。其中R1是C6-C14芳环烃基等；R2、R4和R5分别独立代表氢原子、卤原子、羟基、氰基等；L是单键、或C1-C6亚烷基等；X是单键、或-CO-NH-或-NH-CO-代表的基团等；Y是C3-C8环烷基、C6-C14芳环烃基或5到14元芳香族杂环基团等。
-
公开(公告)号：CN1512987A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02808290.7
申请日：2002-04-15
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D231/56 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/50 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D231/56
摘要： 本发明提供一种具有优良JNK抑制作用的新1H－吲唑化合物。更具体而言，本发明提供下式代表的化合物、它们的盐或水合物。其中R1是C6－C14芳环烃基等；R2、R4和R5分别独立代表氢原子、卤原子、羟基、氰基等；L是单键、或C1－C6亚烷基等；X是单键、或－CO－NH－或－NH－CO－代表的基团等；Y是C3－C8环烷基、C6－C14芳环烃基或5到14元芳香族杂环基团等。
-
公开(公告)号：CN1228327C
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN00813721.8
申请日：2000-09-29
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D209/14 , C07D263/32 , C07D277/34 , C07D263/26 , C07D213/55 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D307/54 , C07D213/64 , C07D307/78 , C07D277/56 , C07D417/04 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07C59/66 , C07C69/734 , C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/60 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C271/22 , A61K31/192 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC分类号： C07D213/30 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C233/51 , C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/52 , C07C235/60 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C255/57 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D209/42 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/04 , C07D217/26 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D239/52 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/26 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/56 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明提供可用作胰岛素抗性改善剂的新颖的通式(I)羧酸衍生物、其盐、其酯或它们的水合物，和包含该衍生物作为活性成分的药物。在所述式中，R1为氢、羟基、烷基等；L为单键、双键、亚烷基等；M为单键、亚烷基等；T为单键、亚烷基等；W为羧基、-CON(Rw1)Rw2；代表单键或双键；X为氧、亚链烯基等；Y为可以含有杂原子的芳族烃基等；Z为可以含有杂原子的芳族烃基。
-
公开(公告)号：CN1377336A
公开(公告)日：2002-10-30
申请号：CN00813721.8
申请日：2000-09-29
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07C59/66 , C07C69/734 , C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/60 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C271/22 , C07D209/14 , C07D263/32 , C07D277/34 , C07D263/26 , C07D213/55 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D307/54 , C07D213/64 , C07D307/78 , C07D277/56 , C07D417/04 , C07D333/24 , C07D333/28
CPC分类号： C07D213/30 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C233/51 , C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/52 , C07C235/60 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C255/57 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D209/42 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/04 , C07D217/26 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D239/52 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/26 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/56 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明提供可用作胰岛素抗性改善剂的新颖的通式(I)羧酸衍生物、其盐、其酯或它们的水合物,和包含该衍生物作为活性成分的药物。在所述式中,R1为氢、羟基、烷基等;L为单键、双键、亚烷基等;M为单键、亚烷基等;T为单键、亚烷基等;W为羧基、－CON(Rw1)Rw2;…代表单键或双键;X为氧、亚链烯基等;Y为可以含有杂原子的芳族烃基等;Z为可以含有杂原子的芳族烃基。
-
-
-
-
搜索结果
5 条记录 (耗时 0.031 秒)
