公开(公告)号：CN103788095A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201410024191.5

申请日：2014-01-20

申请人： 四川大学华西医院

发明人： 黄文

IPC分类号： C07D473/08 ,  C07D473/04 ,  C07D473/10 ,  C07D473/06 ,  C07D519/00 ,  C07D473/12 ,  C07D473/30 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D239/58 ,  C07D473/16 ,  C07D239/48

CPC分类号： C07D239/48 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D239/58 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/08 ,  C07D473/10 ,  C07D473/12 ,  C07D473/16 ,  C07D473/30 ,  C07D519/00

摘要： 本发明涉及3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-咪唑[4,5-d]嘧啶-2,6-二酮、1,7-二氢-6H-咪唑[4,5-d]嘧啶-6-酮和2,4(1H,3H)-嘧啶二酮衍生物及其制备方法。

公开(公告)号：CN1040980C

公开(公告)日：1998-12-02

申请号：CN94191983.8

申请日：1994-03-31

申请人： 细胞治疗有限公司

发明人： J·密奇尼克 ,  G·E·安德里纳 ,  J·P·克莱恩 ,  G·C·里斯 ,  P·S·桑卡拉 ,  A·M·库马

IPC分类号： C07D473/10 ,  A61K31/52

CPC分类号： C07D207/404 ,  A61K31/45 ,  A61K31/47 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  C07C215/08 ,  C07C215/56 ,  C07C217/62 ,  C07C229/22 ,  C07C233/36 ,  C07C233/78 ,  C07C233/91 ,  C07D209/48 ,  C07D211/76 ,  C07D211/88 ,  C07D217/24 ,  C07D239/54 ,  C07D239/90 ,  C07D239/96 ,  C07D295/13 ,  C07D473/10

摘要： 本发明提供一组有效药剂化合物，其抑制通常由炎性刺激物诱导的特异性细胞信号传递活动，发挥着抗炎或免疫抑制剂作用，发挥着用于治疗癌症的细胞毒性剂作用，或直接或间接地抗微生物，酵母或真菌感染。更特别地是，本发明的化合物在连结于核心部分的侧链上至少有一个氨基醇(或其衍生物)功能基团。本发明的化合物是有用的拮抗剂，控制细胞内特异sn-2不饱和磷脂酸及相应的源于磷脂酸的甘油二酯，对初期炎性和选择性增殖刺激物反应产生的细胞内细胞信号传递信使的水平。

公开(公告)号：CN107709323A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201680029176.7

申请日：2016-05-05

申请人： 广东众生药业股份有限公司

发明人： 吴凌云 ,  陈小新 ,  张鹏 ,  刘星 ,  张丽 ,  刘卓伟 ,  陈曙辉 ,  龙超峰

IPC分类号： C07D473/06 ,  C07D473/10 ,  C07D487/04 ,  C07D475/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  C07D239/96

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  A61P29/00 ,  C07D239/96 ,  C07D471/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/10 ,  C07D475/02 ,  C07D487/04 ,  C07K14/525

摘要： 本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN101304977B

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN200680041507.5

申请日：2006-11-06

申请人： 东曹株式会社 ,  东曹氟技术株式会社 ,  财团法人相模中央化学研究所

发明人： 山川哲 ,  山本今日子 ,  浦口大辅 ,  德久贤治

IPC分类号： C07D239/54 ,  C07D239/22 ,  C07D473/04 ,  C07D473/08 ,  C07D473/10 ,  C07D473/12 ,  C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07H19/067 ,  C07H19/073 ,  C07H19/167

CPC分类号： C07D473/04 ,  C07D473/10

摘要： 本发明提供具有全氟烷基的核酸碱类的简便且有效的制备方法。在亚砜类、过氧化物和铁化合物的存在下，通过卤化全氟烷基类与核酸碱类(例如，尿嘧啶类、胞嘧啶类、腺嘌呤类、鸟嘌呤类、次黄嘌呤类、或黄嘌呤类等)反应，可经济性良好地制备作为医药中间体有用的全氟烷基核酸碱类。

公开(公告)号：CN1032002C

公开(公告)日：1996-06-12

申请号：CN91100929.9

申请日：1991-02-12

申请人： 赫彻斯特股份公司

发明人： 鲁道夫·坎尼斯 ,  奥特曼·詹尼克 ,  沃尔特·谢霍伏德

IPC分类号： C07D473/04 ,  C07D473/08 ,  C07D473/10

CPC分类号： C07D473/08 ,  C07D473/06 ,  C07D473/10

摘要： 用CO2从碱性水溶液中沉淀出分子内至少仍含有一个未取代氮原子的黄嘌呤。

公开(公告)号：CN87100928A

公开(公告)日：1987-09-09

申请号：CN87100928

申请日：1987-02-25

申请人： 卫材株式会社

发明人： 生沼斉 ,  山中基资 ,  三宅一俊 ,  星子知 ,  南法夫 ,  庄司忠夫 ,  大工嘉治 ,  泽田光平 ,  野本研一

IPC分类号： C07D227/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D211/28 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/10

摘要： 一类新的治疗心律不齐有效的哌啶衍生物，其化学式如下；式中R1为低级烷基或甲苯基；R2为氢、羟基、低级烷氧基或低级烷基；R3为氢、低级烷基、低级链烯基、环烷基或环烷基烷基；X为-CO-、-CH2-或-CHOH-；g为1～3的整数；n为1～3的整数；Y为氢、低级烷基、低级链烯基、氰基、—CH2COOR；R的含义如说明书中所指。

公开(公告)号：CN104892610A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510277526.9

申请日：2015-05-27

申请人： 福建师范大学

发明人： 黄秋锋 ,  肖含兵 ,  吴佳俊 ,  张晓凤 ,  林深

IPC分类号： C07D473/08 ,  C07D473/10 ,  C07D473/12

CPC分类号： C07D473/08 ,  C07D473/10 ,  C07D473/12

摘要： 本发明公开了一种8-酯基咖啡因衍生物的制备方法，包括如下步骤：在CO气氛中将咖啡因类化合物、醇、催化剂、氧化剂放入有机溶剂中进行C-H键直接羰基化反应，反应完成后通过柱层析分离得到8-酯基咖啡因衍生物。本发明对咖啡因C-H键直接进行羰基化反应，避免原料预功能化，且使用CO作为碳源，具有很高原子经济性，符合现代绿色化学发展要求，同时制备得到的8-酯基咖啡因衍生物具有潜在的药用价值。

公开(公告)号：CN104478881A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201410746544.2

申请日：2010-09-02

申请人： 康塞特医药品有限公司

发明人： R·D·童 ,  J·F·刘 ,  S·L·哈比森

IPC分类号： C07D473/10 ,  A61K31/522 ,  A61P9/12 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P5/50 ,  A61P27/02 ,  A61P39/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P19/06 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P37/02 ,  A61P31/18 ,  A61P1/18 ,  A61P1/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D473/04 ,  C07D473/10

摘要： 本发明涉及作为取代的黄嘌呤衍生物的新颖化合物及其药学可接受盐。例如，本发明涉及新颖的取代的黄嘌呤衍生物，其是己酮可可碱衍生物。本发明也提供含有一种或多种本发明化合物和载体的组合物以及所公开的化合物和组合物在治疗己酮可可碱和相关化合物对其有益的疾病和病症的方法中的用途。

公开(公告)号：CN104364255A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201380031266.6

申请日：2013-04-12

申请人： 康塞特医药品有限公司

发明人： R·D·通 ,  B·潘德雅 ,  S·L·哈比森

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07D473/10 ,  C07B2200/05 ,  C07D487/04

摘要： 本发明涉及作为取代的黄嘌呤衍生物的新颖化合物及其药学可接受的盐。例如，本发明涉及新的取代黄嘌呤衍生物，其是己酮可可碱的衍生物。本发明还提供含有一种或多种本发明化合物和载体的组合物，和所公开的化合物和组合物在治疗己酮可可碱和相关化合物对其有益的疾病和病症的方法中的用途。

公开(公告)号：CN103724348A

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201310688897.7

申请日：2013-12-16

申请人： 吉林省舒兰合成药业股份有限公司

发明人： 郭跃民 ,  杨波 ,  李立东

IPC分类号： C07D473/10

CPC分类号： C07D473/10

摘要： 本发明提供一种本发明可可碱的制备方法为：将咖啡因加入强碱溶液中，反应得到咖啡因羧酸；将所述咖啡因羧酸与氰酸钠反应，得到可可碱羧酸；所述可可碱羧酸与强碱发生反应，闭环生成可可碱钠盐；将所述可可碱钠盐用弱酸中和，得到可可碱。本发明通过四步即可得到可可碱，工艺简单，缩短了生产周期短。实验结果表明，本发明所述方法制备可可碱的收率可达到48%～50%，收率较高。