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公开(公告)号:CN113646049B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202080027240.4
申请日:2020-04-08
申请人: 默克专利有限公司
IPC分类号: C07D239/22 , A61P35/00 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D491/107 , A61K31/506
摘要: 本发明涉及通式II所示的嘧啶酮衍生物或其药学上可接受的盐,本发明的化合物用于治疗哺乳动物(尤其是人类)的过度增殖性疾病和病症的用途,以及含有这种化合物的药物组合物,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117430562A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311259034.8
申请日:2023-09-26
申请人: 中山大学
IPC分类号: C07D239/22 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , A61K31/505 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P9/12
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种4‑甲基‑2‑氧代‑3,6‑二氢嘧啶类化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种全新结构的4‑甲基‑2‑氧代‑3,6‑二氢嘧啶类化合物,经过实验证明,其对磷酸二酯酶一型(PDE1)表现出良好的抑制作用,可用于制备磷酸二酯酶一型抑制剂;同时,利用该化合物作为活性成分制备的药物对肝纤维化、特发性肺纤维化和肺动脉高压具有较好的疗效,在制备肝纤维化、肺动脉高压和特发性肺纤维化药物中具有重要的药用价值和广泛的应用前景;并且,所述4‑甲基‑2‑氧代‑3,6‑二氢嘧啶类化合物的制备方法简单,适用于大规模工业生产及应用。
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公开(公告)号:CN115485342A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202180032204.1
申请日:2021-07-09
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C09D11/037 , C09D11/50 , B33Y70/10 , B41M3/14 , C07D233/84 , C07D239/22
摘要: 本发明涉及式M(I)的化合物的粒子,其中M选自Ni、Pd和Pt,X1和X2各自互相独立地为硫或氧,R1、R2、R3和R4独立地选自未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基、未取代或取代的芳基和未取代或取代的杂芳基,其中所述粒子具有在30nm至90nm,优选40nm至80nm,更优选50至70nm的范围内的中值粒度(D50),且D10大于20nm,尤其大于25nm,非常尤其大于30nm,它们作为几乎无色的红外吸收剂用于滤光片应用,尤其用于等离子体显示板或用于塑料的激光焊接的用途。所述化合物可用于油墨、漆料和塑料的组合物,尤其是在多样化的印刷系统中,并特别适用于安全应用。
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公开(公告)号:CN114521196A
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202080064750.9
申请日:2020-09-14
申请人: 诺华股份有限公司
发明人: L·阿里斯塔 , V·布罗尼曼 , P·L·达亚历山德罗 , L·杜玛普姆-迈托尔 , M-L·古德 , C·黑巴赫 , G·J·霍林沃思 , I·K·J·热兰 , L·C·克尔曼 , J·洛伯 , 马缚鹏 , A·武尔佩蒂 , 山田健 , T·佐勒
IPC分类号: C07D239/22 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D471/10 , C07D471/14 , C07D487/14 , A61K31/513 , A61P35/00
摘要: 本文描述了双官能团降解剂化合物、它们的各种靶标、它们的制备、包含它们的药物组合物,以及它们在治疗由各种靶蛋白介导的病症、疾病和障碍中的用途。
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公开(公告)号:CN109438363B
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN201811281371.6
申请日:2018-10-31
申请人: 陕西慧康生物科技有限责任公司
IPC分类号: C07D239/22
摘要: 本发明公开了一种环(亮氨酰‑精氨酰)二肽盐的液相高纯度规模化合成方法,该方法将N‑α保护的亮氨酸与N‑羟基琥珀酰亚胺在N,N’‑二环己基碳二亚胺或N,N’‑二异丙基碳二亚胺作用下反应生成活泼酯,然后与精氨酸(硝基)甲酯在碱性条件下反应生成N‑α‑亮氨酰精氨酸(硝基)甲酯;将N‑α‑亮氨酰精氨酸(硝基)甲酯脱保护合环,并氢化脱除硝基保护后成盐,得到环(亮氨酰‑精氨酰)二肽盐。本发明方法操作简单,条件温和,成本低廉,绿色环保,合成的环(亮氨酰‑精氨酰)二肽盐纯度高,适合规模化生产。
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公开(公告)号:CN114206856A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202080047416.2
申请日:2020-08-17
申请人: UCB生物制药有限责任公司
IPC分类号: C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D239/22 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61P33/06 , A61K31/513 , A61K31/506
摘要: 一系列在6‑位被芳基羰基氨基苯基或杂芳基羰基氨基苯基部分取代的2‑亚氨基‑6‑甲基六氢嘧啶‑4‑酮衍生物及其类似物,是人血液中恶性疟原虫寄生虫生长和繁殖的强效抑制剂,作为药物是有益的,特别是在疟疾的治疗中。
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公开(公告)号:CN113289689A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110648535.X
申请日:2021-06-10
申请人: 辽宁大学
IPC分类号: B01J31/22 , B01J27/043 , B01J31/28 , B01J35/10 , C07D239/22
摘要: 本发明涉及Z型异质结Co9S8/NH2‑UiO‑66复合材料的制备方法及其在光催化中的应用。所述的Z型异质结Co9S8/NH2‑UiO‑66复合材料是将Co9S8纳米粒子负载到金属有机骨架NH2‑UiO‑66表面,形成异质结。制备方法如下:采用水热法分别合成NH2‑UiO‑66和Co9S8纳米粒子;将NH2‑UiO‑66和Co9S8纳米粒子分散在乙醇溶液中超声作用,然后蒸发乙醇溶剂诱导Co9S8纳米粒子在NH2‑UiO‑66上复合,真空干燥得目标产物。本发明提供的Co9S8/NH2‑UiO‑66复合材料对Biginelli反应展示出良好的催化性能。
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公开(公告)号:CN109535083B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201811605390.X
申请日:2018-12-26
申请人: 浙江本立科技股份有限公司
IPC分类号: C07D239/22 , C07D475/04 , B01J29/46 , B01J29/48
摘要: 本发明涉及一种2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐及叶酸的制备方法,包括以下步骤:氰乙酸酯与亚硝酸钠,在有机溶剂和/或无机溶剂、酸性物质的作用下,得到2‑肟基氰乙酸酯;然后与盐酸胍在碱性条件下,反应得到2,4‑二氨基‑5‑异亚硝基‑6‑氧代嘧啶;再与氢气在Pd/C的作用下,在碱性条件下,反应得到2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶,加硫酸调节PH,得到2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐;再添加三氯丙酮和N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸摩,在缓冲溶液中,催化剂分子筛作用下,制得叶酸。本发明以上述工艺路线为基础,探索不同反应步骤及精制条件对2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐及叶酸制备路线的影响,旨在提高收率的同时减少废水污染。
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公开(公告)号:CN112513017A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN201980043414.3
申请日:2019-06-25
申请人: 爱尔兰詹森科学公司
IPC分类号: C07D239/22 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/14 , A61K31/506 , A61P31/20
摘要: 本申请描述了可用于治疗或预防HBV感染或HBV诱发疾病、更特别地是HBV慢性感染或由HBV慢性感染诱发的疾病的二氢嘧啶衍生物,及其制药或医学应用。
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公开(公告)号:CN109053588B
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN201811091376.2
申请日:2018-09-19
申请人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号: C07D239/22 , A61P31/16 , A61P31/12
摘要: 本发明公开了一种脱氢枞基‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮衍生物、其制备方法及其应用,一种脱氢枞基‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮衍生物,其分子结构式为:其中,R为苯基、3‑甲氧基苯基、4‑溴苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑氟苯基、3,4‑二氟苯基、4‑氯苯基或2,6‑二氯苯基。本发明脱氢枞基‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮衍生物具有良好的抗病毒效果,对甲型流感病毒等具有很好的抑制效果;本发明制备方法具有过程简单,条件温和,副反应少,产率高,纯度高,后处理简便,所得产物活性高,反应原料成本低等优点;加强了对松香的再加工利用,提高了松香的使用价值,减少了石化资源的使用。
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