二硫烯金属配合物
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115485342A

    公开(公告)日:2022-12-16

    申请号:CN202180032204.1

    申请日:2021-07-09

    摘要: 本发明涉及式M(I)的化合物的粒子,其中M选自Ni、Pd和Pt,X1和X2各自互相独立地为硫或氧,R1、R2、R3和R4独立地选自未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基、未取代或取代的芳基和未取代或取代的杂芳基,其中所述粒子具有在30nm至90nm,优选40nm至80nm,更优选50至70nm的范围内的中值粒度(D50),且D10大于20nm,尤其大于25nm,非常尤其大于30nm,它们作为几乎无色的红外吸收剂用于滤光片应用,尤其用于等离子体显示板或用于塑料的激光焊接的用途。所述化合物可用于油墨、漆料和塑料的组合物,尤其是在多样化的印刷系统中,并特别适用于安全应用。

    一种环(亮氨酰-精氨酰)二肽盐的液相高纯度规模化合成方法

    公开(公告)号:CN109438363B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN201811281371.6

    申请日:2018-10-31

    IPC分类号: C07D239/22

    摘要: 本发明公开了一种环(亮氨酰‑精氨酰)二肽盐的液相高纯度规模化合成方法,该方法将N‑α保护的亮氨酸与N‑羟基琥珀酰亚胺在N,N’‑二环己基碳二亚胺或N,N’‑二异丙基碳二亚胺作用下反应生成活泼酯,然后与精氨酸(硝基)甲酯在碱性条件下反应生成N‑α‑亮氨酰精氨酸(硝基)甲酯;将N‑α‑亮氨酰精氨酸(硝基)甲酯脱保护合环,并氢化脱除硝基保护后成盐,得到环(亮氨酰‑精氨酰)二肽盐。本发明方法操作简单,条件温和,成本低廉,绿色环保,合成的环(亮氨酰‑精氨酰)二肽盐纯度高,适合规模化生产。

    Z型异质结Co9S8/NH2-UiO-66复合材料的制备方法及其在光催化中的应用

    公开(公告)号:CN113289689A

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN202110648535.X

    申请日:2021-06-10

    申请人: 辽宁大学

    摘要: 本发明涉及Z型异质结Co9S8/NH2‑UiO‑66复合材料的制备方法及其在光催化中的应用。所述的Z型异质结Co9S8/NH2‑UiO‑66复合材料是将Co9S8纳米粒子负载到金属有机骨架NH2‑UiO‑66表面,形成异质结。制备方法如下:采用水热法分别合成NH2‑UiO‑66和Co9S8纳米粒子;将NH2‑UiO‑66和Co9S8纳米粒子分散在乙醇溶液中超声作用,然后蒸发乙醇溶剂诱导Co9S8纳米粒子在NH2‑UiO‑66上复合,真空干燥得目标产物。本发明提供的Co9S8/NH2‑UiO‑66复合材料对Biginelli反应展示出良好的催化性能。

    2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐及叶酸的制备方法

    公开(公告)号:CN109535083B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201811605390.X

    申请日:2018-12-26

    摘要: 本发明涉及一种2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐及叶酸的制备方法,包括以下步骤:氰乙酸酯与亚硝酸钠,在有机溶剂和/或无机溶剂、酸性物质的作用下,得到2‑肟基氰乙酸酯;然后与盐酸胍在碱性条件下,反应得到2,4‑二氨基‑5‑异亚硝基‑6‑氧代嘧啶;再与氢气在Pd/C的作用下,在碱性条件下,反应得到2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶,加硫酸调节PH,得到2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐;再添加三氯丙酮和N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸摩,在缓冲溶液中,催化剂分子筛作用下,制得叶酸。本发明以上述工艺路线为基础,探索不同反应步骤及精制条件对2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐及叶酸制备路线的影响,旨在提高收率的同时减少废水污染。

    一种脱氢枞基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物、其制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109053588B

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN201811091376.2

    申请日:2018-09-19

    摘要: 本发明公开了一种脱氢枞基‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮衍生物、其制备方法及其应用,一种脱氢枞基‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮衍生物,其分子结构式为:其中,R为苯基、3‑甲氧基苯基、4‑溴苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑氟苯基、3,4‑二氟苯基、4‑氯苯基或2,6‑二氯苯基。本发明脱氢枞基‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮衍生物具有良好的抗病毒效果,对甲型流感病毒等具有很好的抑制效果;本发明制备方法具有过程简单,条件温和,副反应少,产率高,纯度高,后处理简便,所得产物活性高,反应原料成本低等优点;加强了对松香的再加工利用,提高了松香的使用价值,减少了石化资源的使用。