公开(公告)号：CN111936472A

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN201980022913.4

申请日：2019-04-02

申请人： UCB生物制药有限责任公司

发明人： T·得哈罗加西亚 ,  L·M·金 ,  M·A·罗威 ,  M·马考思 ,  R·D·泰勒 ,  朱昭宁

IPC分类号： C07D239/22 ,  C07D405/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/08 ,  A61P33/06 ,  A61K31/513

摘要： 本申请涉及一系列式(I)的2‑亚氨基‑6‑甲基六氢嘧啶‑4‑酮衍生物和3‑亚氨基‑5‑甲基‑1,2,4‑噻二嗪烷1,1‑二氧化物衍生物，它们被芳基氨基苯基或杂芳基氨基苯基部分取代。所述化合物是人血液中恶性疟原虫寄生虫生长和繁殖的强效抑制剂，因此可用作用于治疗疟疾的药物。

公开(公告)号：CN108290860B

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN201680068950.5

申请日：2016-11-24

申请人： UCB生物制药有限责任公司

发明人： R·L·查尔顿 ,  T·得哈罗加西亚 ,  M·A·罗威 ,  M·马考思 ,  T·摩根 ,  R·D·泰勒 ,  朱昭宁

IPC分类号： C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  A61K31/513 ,  A61P33/06

摘要： 一系列2‑亚氨基‑6‑甲基四氢嘧啶‑4(1H)‑酮衍生物，其6位被苯基取代，该苯基又被含有至少一个氮原子的任选取代的不饱和稠合双环体系间位取代，作为plasmepsin V活性的选择性抑制剂，有益于作为药剂、特别是在治疗疟疾中作为药剂。

公开(公告)号：CN112105357A

公开(公告)日：2020-12-18

申请号：CN201980013102.8

申请日：2019-02-15

申请人： UCB生物制药有限责任公司

发明人： J·P·希尔 ,  M·S·哈尔赛德 ,  A·P·斯莫利 ,  J·拉维利亚克罗斯 ,  B·拉勒曼德 ,  M·A·罗威 ,  李宪甫 ,  A·J·理查德森 ,  R·J·唐森德

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4365 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A61P29/00 ,  A61P19/00

摘要： 本发明涉及6,5杂双环衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物和它们用于治疗受STING激活驱动的炎性病况比如但不限制于SLE和地图样萎缩的用途。

公开(公告)号：CN114206856A

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202080047416.2

申请日：2020-08-17

申请人： UCB生物制药有限责任公司

发明人： T·得哈罗加西亚 ,  M·A·罗威 ,  M·马考思 ,  R·D·泰勒 ,  朱昭宁

IPC分类号： C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D239/22 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61P33/06 ,  A61K31/513 ,  A61K31/506

摘要： 一系列在6‑位被芳基羰基氨基苯基或杂芳基羰基氨基苯基部分取代的2‑亚氨基‑6‑甲基六氢嘧啶‑4‑酮衍生物及其类似物，是人血液中恶性疟原虫寄生虫生长和繁殖的强效抑制剂，作为药物是有益的，特别是在疟疾的治疗中。