公开(公告)号：CN100482626C

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN02808969.3

申请日：2002-04-25

Applicant: 卫材R&D管理有限公司

Inventor： 赤池昭纪 ,  杉本八郎 ,  西泽幸夫 ,  世永雅弘 ,  浅川直树 ,  浅井直树 ,  真野成康 ,  寺内太朗 ,  土幸隆司

IPC: C07C35/44

CPC classification number: C07C69/757 ,  C07C43/13 ,  C07C43/315 ,  C07C47/36 ,  C07C47/37 ,  C07C47/46 ,  C07C62/06 ,  C07C62/14 ,  C07C229/46 ,  C07C235/26 ,  C07C247/12 ,  C07C255/31 ,  C07C271/22 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/13 ,  C07C323/22 ,  C07C323/26 ,  C07C323/43 ,  C07C323/53 ,  C07C323/55 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07C2603/90 ,  C07C2603/95

Abstract: 本发明提供了一种新化合物，其对由于自由基引起的细胞损伤和由于兴奋性神经递质如谷氨酸诱导的神经毒性显示出优异的抑制作用。具体而言，本发明提供了由下式表示的化合物、其盐或水合物：其中，Z表示具有2-3个碳原子的二价有机基团等，其可具有取代基；R3表示羧基等。

公开(公告)号：CN108289867A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680050706.6

申请日：2016-07-01

Applicant: 地平线孤儿病有限责任公司

Inventor： T.C.赞克尔 ,  J.尤尼特 ,  T.菲利普斯 ,  B.古尔代 ,  L.杜菲

IPC: A61K31/145 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  C07C323/30 ,  C07D211/54

CPC classification number: C07D471/08 ,  A61K31/145 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  C07C323/25 ,  C07C323/26 ,  C07C323/30 ,  C07C2601/04 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D211/54 ,  C07D211/60 ,  C07D213/32 ,  C07D213/70 ,  C07D223/06 ,  C07D295/088 ,  C07D451/04

Abstract: 本发明涉及ADO-抗性的半胱胺类似物，用于治疗需要半胱胺的疾病，特别是胱氨酸贮积症、脂肪肝病、纤维化、血栓性疾病、MECP-2相关病症、遗传性线粒体疾病、神经学疾病或病症、炎症和癌症的方法。

公开(公告)号：CN1176066C

公开(公告)日：2004-11-17

申请号：CN01121831.2

申请日：2001-06-27

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： S·古尔德斯坦 ,  C·古伊隆尼奥 ,  Y·查顿 ,  B·洛克哈特 ,  P·莱斯塔基

IPC: C07C271/12 ,  C07C269/00 ,  C07C229/02 ,  C07C227/04 ,  C07C217/52 ,  C07C217/48 ,  C07C323/23 ,  C07D213/62 ,  C07D207/33 ,  A61K31/27 ,  A61K31/13 ,  A61K31/10 ,  A61K31/44 ,  A61K31/40 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D213/70 ,  C07C217/44 ,  C07C217/52 ,  C07C219/18 ,  C07C219/24 ,  C07C271/12 ,  C07C271/34 ,  C07C323/26 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/65 ,  C07D295/096

Abstract: 式(I)化合物、其异构体以及其与可药用酸或碱的加成盐：其中：p代表0-6的整数，并且包括0和6，n代表0-6的整数，并且包括0和6，R1和R2代表选自氢原子、烷基、芳基和芳基烷基的基团，或者R1和R2与携带它们的氮原子一起形成饱和单环或二环体系，X代表选自氧原子、硫原子、基团-CH＝CH-、亚甲基、式-HC＝N-O-基团和式-O-CH2-CH＝CH-基团的基团，其中在所述基团中氧原子连接到式(I)化合物的Y部分上，Y代表选自芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、-C(O)-A和-C(S)-A的基团，A代表选自烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和NR3R4的基团，其中R3和R4代表选自氢原子、烷基、芳基和芳基烷基的基团，或者R3和R4与携带它们的氮原子一起形成单环或二环(C3-C10)体系。药物。

公开(公告)号：CN1505601A

公开(公告)日：2004-06-16

申请号：CN02808969.3

申请日：2002-04-25

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 赤池昭纪 ,  杉本八郎 ,  西泽幸夫 ,  世永雅弘 ,  浅川直树 ,  浅井直树 ,  真野成康 ,  寺内太朗 ,  土幸隆司

IPC: C07C35/44 ,  C07C69/757 ,  C07C43/196 ,  C07C43/18 ,  C07C47/47 ,  C07C47/46 ,  C07C69/608 ,  C07C229/50 ,  C07C309/73 ,  C07C309/66 ,  C07C323/55 ,  C07C323/60 ,  C07C323/15 ,  C07C323/48 ,  C07C323/43 ,  C07C323/13 ,  C07C323/22 ,  C07C323/26 ,  C07C323/53 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C317/46 ,  C07C317/18 ,  C07C317/28 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/48 ,  C07C327/32 ,  C07C255/31 ,  C07C247/12 ,  C07C271/22 ,  C07C235/26 ,  A61K31/215 ,  A61K31/195 ,  A61K31/255 ,  A61K31/19 ,  A61K31/16 ,  A61K31/275 ,  A61K31/095 ,  A61K31/10 ,  A61K31/655 ,  A61K31/145 ,  A61K31/27 ,  A61K31/075 ,  A61K31/047 ,  A61K31/11 ,  A61P17/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P37/08 ,  A61P39/02 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07C69/757 ,  C07C43/13 ,  C07C43/315 ,  C07C47/36 ,  C07C47/37 ,  C07C47/46 ,  C07C62/06 ,  C07C62/14 ,  C07C229/46 ,  C07C235/26 ,  C07C247/12 ,  C07C255/31 ,  C07C271/22 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/13 ,  C07C323/22 ,  C07C323/26 ,  C07C323/43 ,  C07C323/53 ,  C07C323/55 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07C2603/90 ,  C07C2603/95

Abstract: 本发明提供了一种新化合物，其对由于自由基引起的细胞损伤和由于兴奋性神经递质如谷氨酸诱导的神经毒性显示出优异的抑制作用。具体而言，本发明提供了由下式表示的化合物、其盐或水合物：其中，Z表示具有2－3个碳原子的二价有机基团等，其可具有取代基；R3表示羧基等。

公开(公告)号：CN1330067A

公开(公告)日：2002-01-09

申请号：CN01121831.2

申请日：2001-06-27

Applicant: 阿迪尔公司

Inventor： S·古尔德斯坦 ,  C·古伊隆尼奥 ,  Y·查顿 ,  B·洛克哈特 ,  P·莱斯塔基

IPC: C07C271/12 ,  C07C269/00 ,  C07C229/02 ,  C07C227/04 ,  C07C217/52 ,  C07C217/48 ,  C07C323/23 ,  C07D213/62 ,  C07D207/33 ,  A61K31/27 ,  A61K31/13 ,  A61K31/10 ,  A61K31/44 ,  A61K31/40 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D213/70 ,  C07C217/44 ,  C07C217/52 ,  C07C219/18 ,  C07C219/24 ,  C07C271/12 ,  C07C271/34 ,  C07C323/26 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/65 ,  C07D295/096

Abstract: 式(Ⅰ)化合物、其异构体以及其与可药用酸或碱的加成盐:其中:p代表0－6的整数,并且包括0和6,n代表0－6的整数,并且包括0和6,R