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公开(公告)号：CN102665402B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201080058395.0
申请日：2010-12-21
申请人： 亨斯迈石油化学有限责任公司
IPC分类号： C07C217/52
CPC分类号： C07C217/52 , C07C217/44 , C07C217/80 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C08G59/5006
摘要： 本发明涉及含有单醚二胺的醚胺混合物及其制造方法，其中通过利用环氧烷烃将起始剂进行烷氧基化以制造前体多元醇并将所述前体多元醇进行还原胺化以形成所述醚胺混合物。所述醚胺混合物可用于多种应用中，包括用作环氧树脂用固化剂或用作制造聚脲材料中的反应物。
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公开(公告)号：CN103201306A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201180054154.3
申请日：2011-11-10
申请人： SIKA技术股份公司
CPC分类号： C07C217/44 , C08G14/06 , C08G59/50 , C08G59/5006 , C08G59/5033 , C08G59/504 , C08G59/623 , C08G65/2612 , C08G73/024 , C08L63/00 , C09D163/00 , C09J11/08 , C09J163/00
摘要： 本发明涉及一种由至少一种(羟甲基)苯酚和至少一种聚氧化亚烷基二胺构成的缩合产物和其制备方法以及其在环氧树脂体系固化中的用途。
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公开(公告)号：CN106187882A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610565855.8
申请日：2010-03-11
申请人： 克洛维斯肿瘤学意大利公司
IPC分类号： C07D215/22 , C07C271/24
CPC分类号： C07D215/22 , C07C217/44 , C07C269/04 , C07C271/24 , C07C2601/02 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及制备化合物的方法及其合成中间体，尤其涉及制备式(I)化合物6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺的方法及其合成中间体。本发明的方法与以前描述的那些方法相比具有各种优点，尤其是它避免使用酰叠氮中间体及其Curtius重排。
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公开(公告)号：CN103201306B
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201180054154.3
申请日：2011-11-10
申请人： SIKA技术股份公司
CPC分类号： C07C217/44 , C08G14/06 , C08G59/50 , C08G59/5006 , C08G59/5033 , C08G59/504 , C08G59/623 , C08G65/2612 , C08G73/024 , C08L63/00 , C09D163/00 , C09J11/08 , C09J163/00
摘要： 本发明涉及一种由至少一种(羟甲基)苯酚和至少一种聚氧化亚烷基二胺构成的缩合产物和其制备方法以及其在环氧树脂体系固化中的用途。
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公开(公告)号：CN1070906A
公开(公告)日：1993-04-14
申请号：CN92110563.0
申请日：1992-09-12
申请人： 赫彻斯特股份公司
IPC分类号： C07C217/54 , A61K31/135
CPC分类号： C07C217/32 , C07C217/34 , C07C217/44 , C07C217/48 , C07C217/58 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/20 , C07C2603/74 , C07D209/14 , C07D211/58
摘要： 通式I的取代的氨基丙烷类化合物，其药用盐和生理条件下可水解的衍生物，以及含有一个或多个这些化合物的药物制剂，式中R(1)，R(2)，R(3)，R(7)，A和X的定义如说明书中所述；这些化合物的制备方法和药物制剂的制法，以及化合物或药物制剂用于治疗和预防人和牲畜的真菌感染的疾病。
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公开(公告)号：CN102356063B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201080011948.7
申请日：2010-03-11
IPC分类号： C07C271/24 , C07D215/22
CPC分类号： C07D215/22 , C07C217/44 , C07C269/04 , C07C271/24 , C07C2601/02 , Y02P20/55
摘要： 本发明描述了以高收率和纯度制备式(I)化合物6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺及其可药用盐的方法。该方法与以前描述的那些方法相比具有各种优点，尤其是它避免使用酰叠氮中间体及其Curtius重排。本发明还记载了用于制备化合物(I)的新中间体。
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公开(公告)号：CN103562182A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280026142.4
申请日：2012-05-17
申请人： 住友化学株式会社
发明人： 池本哲哉 , 利奥波德·姆帕卡·卢泰特 , 相川利昭
IPC分类号： C07D209/52 , C07C205/29 , C07C217/44 , C07C271/16 , C07C271/18 , C07D317/16 , C07D317/28
CPC分类号： C07C223/02 , C07C201/12 , C07C205/29 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C217/44 , C07C269/04 , C07C271/16 , C07C271/18 , C07C2601/08 , C07D209/52 , C07D317/16 , C07D317/28 , C07C205/44
摘要： 本发明可通过包含下述工序A～工序G的酯化合物（1）或其盐的制造方法制造作为医药、农药等的制造中间体有用的酯化合物（1）或其盐。〔工序A〕使醛化合物（2）与硝基甲烷反应的工序；〔工序B〕使所得的硝基醛化合物（3）与醇反应的工序；〔工序C〕对所得的硝基缩醛化合物（4）进行还原的工序；〔工序D〕对所得的氨基缩醛化合物（5）的氨基进行保护的工序；〔工序E〕对所得的保护的氨基缩醛化合物（6））进行酸处理、碱处理，使得到的产物与氰化剂反应的工序；〔工序F〕对所得的腈化合物（7）进行水解处理的工序；〔工序G〕将所得的保护的氨基酸化合物（8）的R5基置换为氢原子并对羧基进行保护的工序。
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公开(公告)号：CN104193676B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410380387.8
申请日：2010-03-11
申请人： 克洛维斯肿瘤学意大利公司
IPC分类号： C07D215/22 , C07C271/24
CPC分类号： C07D215/22 , C07C217/44 , C07C269/04 , C07C271/24 , C07C2601/02 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及制备式(I)化合物6?(7?((1?氨基环丙基)甲氧基)?6?甲氧基喹啉?4?基氧基)?N?甲基?1?萘甲酰胺的方法及其合成中间体。本发明的方法与以前描述的那些方法相比具有各种优点，尤其是它避免使用酰叠氮中间体及其Curtius重排。
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公开(公告)号：CN104193676A8
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410380387.8
申请日：2010-03-11
IPC分类号： C07D215/22 , C07C271/24
CPC分类号： C07D215/22 , C07C217/44 , C07C269/04 , C07C271/24 , C07C2601/02 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及制备式(I)化合物6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺的方法及其合成中间体。本发明的方法与以前描述的那些方法相比具有各种优点，尤其是它避免使用酰叠氮中间体及其Curtius重排。
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公开(公告)号：CN1176066C
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN01121831.2
申请日：2001-06-27
申请人： 瑟维尔实验室
IPC分类号： C07C271/12 , C07C269/00 , C07C229/02 , C07C227/04 , C07C217/52 , C07C217/48 , C07C323/23 , C07D213/62 , C07D207/33 , A61K31/27 , A61K31/13 , A61K31/10 , A61K31/44 , A61K31/40 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28
CPC分类号： C07D213/70 , C07C217/44 , C07C217/52 , C07C219/18 , C07C219/24 , C07C271/12 , C07C271/34 , C07C323/26 , C07C2601/02 , C07D213/65 , C07D295/096
摘要： 式(I)化合物、其异构体以及其与可药用酸或碱的加成盐：其中：p代表0-6的整数，并且包括0和6，n代表0-6的整数，并且包括0和6，R1和R2代表选自氢原子、烷基、芳基和芳基烷基的基团，或者R1和R2与携带它们的氮原子一起形成饱和单环或二环体系，X代表选自氧原子、硫原子、基团-CH＝CH-、亚甲基、式-HC＝N-O-基团和式-O-CH2-CH＝CH-基团的基团，其中在所述基团中氧原子连接到式(I)化合物的Y部分上，Y代表选自芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、-C(O)-A和-C(S)-A的基团，A代表选自烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和NR3R4的基团，其中R3和R4代表选自氢原子、烷基、芳基和芳基烷基的基团，或者R3和R4与携带它们的氮原子一起形成单环或二环(C3-C10)体系。药物。
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