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公开(公告)号：CN103748089B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280040960.X
申请日：2012-06-21
申请人： 陶氏益农公司
发明人： J.E.亨特 , W.C.洛 , G.B.沃特森 , A.帕特尼 , G.D.古斯塔夫森 , D.珀尼科 , W.K.布鲁斯特 , D.L.坎珀 , B.洛斯巴赫 , M.R.洛索 , T.C.斯帕克斯 , H.乔希 , A.曼达尔斯瓦兰 , R.萨纳姆 , R.冈德拉 , P.伊耶
IPC分类号： C07D403/02 , A61K31/495
CPC分类号： C07D405/04 , A01N33/04 , A01N35/06 , A01N37/10 , A01N37/18 , A01N37/28 , A01N37/34 , A01N37/36 , A01N37/40 , A01N37/46 , A01N43/08 , A01N43/16 , A01N43/20 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/84 , A01N47/12 , A01N47/18 , A01N47/28 , A01N47/32 , A01N47/36 , A01N47/38 , C07C63/74 , C07C69/78 , C07C211/29 , C07C211/42 , C07C233/14 , C07C233/56 , C07C233/59 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/83 , C07C235/80 , C07C237/06 , C07C237/22 , C07C243/28 , C07C243/34 , C07C243/36 , C07C243/38 , C07C255/57 , C07C259/06 , C07C271/14 , C07C271/46 , C07C275/24 , C07C323/59 , C07C327/48 , C07C335/14 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D233/64 , C07D237/32 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D249/14 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D277/64 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D309/14 , C07D331/04 , C07D401/06
摘要： 本申请披露了具有下式的分子(“式1”)及其相关方法。
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公开(公告)号：CN103748089A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201280040960.X
申请日：2012-06-21
申请人： 陶氏益农公司
发明人： J.E.亨特 , W.C.洛 , G.B.沃特森 , A.帕特尼 , G.D.古斯塔夫森 , D.珀尼科 , W.K.布鲁斯特 , D.L.坎珀 , B.洛斯巴赫 , M.R.洛索 , T.C.斯帕克斯 , H.乔希 , A.曼达尔斯瓦兰 , R.萨纳姆 , R.冈德拉 , P.伊耶
IPC分类号： C07D403/02 , A61K31/495
CPC分类号： C07D405/04 , A01N33/04 , A01N35/06 , A01N37/10 , A01N37/18 , A01N37/28 , A01N37/34 , A01N37/36 , A01N37/40 , A01N37/46 , A01N43/08 , A01N43/16 , A01N43/20 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/84 , A01N47/12 , A01N47/18 , A01N47/28 , A01N47/32 , A01N47/36 , A01N47/38 , C07C63/74 , C07C69/78 , C07C211/29 , C07C211/42 , C07C233/14 , C07C233/56 , C07C233/59 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/83 , C07C235/80 , C07C237/06 , C07C237/22 , C07C243/28 , C07C243/34 , C07C243/36 , C07C243/38 , C07C255/57 , C07C259/06 , C07C271/14 , C07C271/46 , C07C275/24 , C07C323/59 , C07C327/48 , C07C335/14 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D233/64 , C07D237/32 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D249/14 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D277/64 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D309/14 , C07D331/04 , C07D401/06 , A01N33/24 , A01N35/10 , A01N37/20 , A01N37/30 , A01N37/32 , A01N41/10 , C07C49/697 , C07C69/92 , C07C233/13 , C07C239/20 , C07C251/44 , C07C259/08 , C07C317/44 , C07C327/42 , C07C335/12
摘要： 本申请披露了具有下式的分子(“式1”)及其相关方法。
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公开(公告)号：CN103068794A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201180039072.1
申请日：2011-07-14
申请人： 韩国海洋研究院
IPC分类号： C07C241/04 , C07C243/34 , C07C243/22
CPC分类号： C07C241/04 , C07C243/34
摘要： 本发明涉及合成树花素的方法，更特别涉及合成树花素的方法以及防止树花素分解的方法，该合成方法包括使2-肼基酚与在C-1处具有受保护的羧基和在C-2处具有受保护的氨基的L-谷氨酸反应。按照本发明，可以以高产率合成具有优异的抗氧化和抗炎活性的树花素，并由此可大量制造。此外，树花素可以稳定地长期保存，并由此可以容易地用于工业目的。
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公开(公告)号：CN100494203C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN03807879.1
申请日：2003-04-04
申请人： 南阿拉巴马大学
发明人： J·H·小戴维斯
CPC分类号： C07F9/65515 , B01D53/1456 , B01D53/1493 , B01D2252/30 , B01D2257/302 , B01D2257/304 , B01D2257/308 , B01D2257/504 , B01D2258/06 , B01J31/0224 , B01J31/0227 , B01J31/0281 , B01J31/0285 , B01J31/0288 , B01J2231/40 , B01J2231/52 , C07C41/09 , C07C45/46 , C07C45/52 , C07C67/08 , C07C211/63 , C07C225/22 , C07C243/34 , C07C267/00 , C07C309/14 , C07C309/15 , C07C309/30 , C07C311/48 , C07D233/58 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D401/06 , C07D405/14 , C07F9/5407 , C07F9/5442 , C07F9/6506 , C10G29/20 , C10G2300/1088 , C10G2300/207 , C10G2400/20 , C10G2400/22 , Y02C10/06 , Y02P20/152 , Y02P20/51 , Y02P20/542 , Y02P30/40 , C07C49/04 , C07C49/782 , C07C69/24 , C07C69/14 , C07C43/04
摘要： 本发明的一个方面涉及含有侧链布朗斯特酸基团如磺酸基团的离子液体。本发明的另一个方面涉及含有侧链布朗斯特酸基团离子液体用于催化布朗斯特酸催化化学反应的用途。本发明的第三个方面涉及含有侧链亲核基团如胺的离子液体。本发明的另一个方面方面涉及含有侧链亲核基团的离子液体用于催化亲核体-协助化学反应的用途。本发明的第五个方面涉及含有侧链亲核基团的离子液体用于从一种气体如酸性天然气中除去气态杂质如二氧化碳的用途。
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公开(公告)号：CN1144793C
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN94194114.0
申请日：1994-09-12
申请人： 纳赫斯有限公司
发明人： D·格罗本尼
IPC分类号： C07D255/02 , C07D487/04 , C07F9/60 , C07F9/6509
CPC分类号： C07D237/04 , A61K38/00 , C07C243/18 , C07C243/28 , C07C243/32 , C07C243/34 , C07C251/80 , C07C255/13 , C07C255/24 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07C2603/24 , C07D207/14 , C07D207/416 , C07D209/48 , C07D211/28 , C07D211/58 , C07D211/72 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D215/14 , C07D231/04 , C07D231/12 , C07D231/54 , C07D233/56 , C07D237/30 , C07D237/32 , C07D239/04 , C07D243/10 , C07D245/02 , C07D249/08 , C07D255/02 , C07D257/04 , C07D265/06 , C07D265/30 , C07D295/13 , C07D295/26 , C07D303/36 , C07D307/12 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07F9/091 , C07F9/093 , C07F9/1411 , C07F9/1412 , C07F9/5532 , C07F9/572 , C07F9/58 , C07F9/60 , C07F9/62 , C07F9/6506 , C07F9/650994 , C07F9/65583 , C07F9/65586 , C07F9/6561 , C07F9/65742 , C07F9/65744 , C07K5/06139 , C07K5/06191
摘要： 本发明是有关通式(I)反转录病毒蛋白酶抑制剂W-(A)n-B-(A*)m-V (I)其中W，A，B，A*，V，n和m如本文中的定义，包括含有一个在活体内不安定的溶解基团的通式(I)的前药。
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公开(公告)号：CN106905185A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710135044.9
申请日：2017-03-06
IPC分类号： C07C243/34 , C07C243/32 , C07C243/28 , C07C281/14 , C07C311/08 , C07C323/52 , A61K31/198 , A61K31/196 , A61K31/175 , A61K31/18 , A61K31/165 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P37/06 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P21/04
CPC分类号： Y02A50/465 , C07C243/34 , C07C243/28 , C07C243/32 , C07C281/14 , C07C311/08 , C07C323/52
摘要： 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的酰肼类化合物或其药学上可接受的盐、以及它们作为吲哚胺2，3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号：CN104736530A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201380054579.3
申请日：2013-08-21
申请人： 艾丽奥斯生物制药有限公司
IPC分类号： C07D333/52 , C07C251/84 , C07C251/86 , C07D207/00 , C07D209/04 , C07D213/00 , C07D215/00 , C07D217/00 , C07D233/60 , C07D235/02 , C07D249/04 , C07D249/18 , C07D261/02 , C07D265/00 , C07D307/02 , C07D307/78 , C07D311/02 , C07D333/02 , C07D335/04 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D407/00 , C07D409/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D417/02 , C07D495/02 , C07D495/14 , A61K31/16 , A61K31/33 , A61K31/14
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/165 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/4155 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4365 , A61K31/4375 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K45/06 , C07C243/18 , C07C243/34 , C07C251/80 , C07C251/84 , C07C255/34 , C07C255/66 , C07C2602/08 , C07D207/335 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/20 , C07D209/86 , C07D213/42 , C07D213/50 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D217/24 , C07D233/38 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D233/88 , C07D261/20 , C07D277/56 , C07D277/64 , C07D307/40 , C07D307/52 , C07D307/81 , C07D307/91 , C07D311/68 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D333/50 , C07D333/54 , C07D333/58 , C07D333/62 , C07D333/66 , C07D333/68 , C07D333/76 , C07D335/06 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/14 , A61K2300/00 , C07D213/53 , C07D307/14 , C07D311/04 , C07D333/78
摘要： 本文公开了新抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，和合成上述的方法。本文还公开了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒性感染的方法。副粘病毒感染的实例包括由人呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
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公开(公告)号：CN104379558A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201280067661.5
申请日：2012-03-26
申请人： 韩国海洋科学技术院
IPC分类号： C07C241/04 , C07C243/34 , C07C243/22 , C07B61/00
CPC分类号： C07C241/02 , C07C241/04 , C07C269/06 , C07C243/34 , C07C271/22 , C07C243/22
摘要： 本发明公开了一种合成拉马琳的方法，尤其是一种包括利用氯甲酸烷基酯制备的谷氨酸衍生物与从(保护的或未保护的)羟基苯胺制备的肼盐化合物反应。该合成方法使得即使不使用诸如DMF这样的剧毒溶剂，也可以以稳定的产率简单地合成具有优异的抗氧化活性和抗炎活性的拉马琳。此外，该方法具成本竞争力，且以高效率提供拉马琳，从而使拉马琳能够大量生产。
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公开(公告)号：CN104159911A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201380013336.5
申请日：2013-03-04
申请人： 奥瑞基尼探索技术有限公司
IPC分类号： C07K5/02
CPC分类号： A61K31/197 , A61K31/16 , A61K31/222 , A61K31/405 , A61K45/06 , C07C243/34 , C07C275/16 , C07C327/56 , C07C335/08 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07K5/0217 , Y02A50/411
摘要： 本发明涉及作为能够抑制程序性细胞死亡1(PD1)信号通路的治疗剂的新颖的模拟肽化合物。本发明还涉及所述治疗剂的衍生物。本发明还包括用于经由免疫增强治疗紊乱的所述治疗剂以及衍生物的用途以及使用其的治疗方法，所述免疫增强包括抑制由于PD-1、PD-L1、或PD-L2诱发的免疫抑制信号。
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公开(公告)号：CN1341590A
公开(公告)日：2002-03-27
申请号：CN01104787.9
申请日：1996-10-30
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： C07C271/18 , C07C271/20 , C07D307/94 , C07D333/34 , C07D213/71 , C07D215/36 , A61K31/27 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/435 , A61K31/47 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P1/02 , A61P43/00
CPC分类号： C07D213/30 , C07C243/34 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07D215/36 , C07D241/24 , C07D249/10 , C07D271/10 , C07D277/56 , C07D285/12 , C07D285/125 , C07D295/155 , C07D295/215 , C07D307/91 , C07D333/34 , C07D333/76 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C12N9/6472 , C12Q1/37 , G01N33/573
摘要： 本发明提供抑制蛋白酶,包括组织蛋白酶K的化合物,该化合物的药用组合物,治疗过量骨损失或软骨或基质降解性疾病的方法,所述疾病包括骨质疏松;牙龈疾病包括牙龈炎和牙周炎;关节炎,更具体地说,骨关节炎和类风湿性关节炎;Paget氏疾病;恶性的高血钙症;代谢性骨疾病,包括通过给予需要的病人本发明化合物以抑制所述骨损失或过量的软骨或基质的降解。
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