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公开(公告)号：CN114177128A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111388150.0
申请日：2021-11-23
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A61K9/00 , A61K36/84 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P37/04 , A61P39/00 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61K8/9789 , A61Q15/00
Abstract: 本发明公开了一种用于预防呼吸道传染性疾病以增强机体免疫力的中药香水，包括以下原料重量配比：丁香8份、木香8份、佩兰8份、甘松3份、金银花3份、薄荷1份、辛夷1份、藿香1份；丁香8份、香橼3份、木香2份、沉香2份、佛手2份、川穹2份，当归2份、檀香1份。中药香水既能达到香体的效果，又能净化周围的空气，最重要的还具有防病、去瘟毒的功效，兼具美容和防病、治病的保健功能。对于使用中药香水的城市白领，既可以达到美容功效，还可以缓解疲劳，提神醒脑，提高机体免疫力，从而有效提高工作效率。针对患有鼻炎的患者，还可以起到一定的治疗作用。在呼吸道疾病高发的季节还可以起到预防和一定的治疗作用。
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公开(公告)号：CN109893505B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910314232.7
申请日：2019-04-18
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了由天然植物蛋白作为载体制备包含川陈皮素的固体分散体，该固体分散体包括川陈皮素和含有天然植物蛋白的载体材料，含有天然植物蛋白的载体材料或还包括聚乙二醇，川陈皮素和所述含有天然植物蛋白的载体材料的质量比为200～500：1～10。以天然植物蛋白作为载体，包括将所述原料经熔融，和/或喷雾干燥，和/或研磨均匀混合而得；本发明利用天然植物蛋白作为基质制备包含难溶性生物活性物质的多元固体分散体，解决1)难溶性生物活性物质溶解性低、生物利用率低以及在人体中的消化吸收率低；2)现有的化学基质存在毒性；3)现有的液体制剂稳定性差和纳米颗粒成本高、不易操作的问题，天然无毒，且稳定性好。
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公开(公告)号：CN110849835A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911213370.2
申请日：2019-12-02
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了包含白芨提取物的牙膏止血性能体外评价模型和方法，其评价指标包括血小板聚集率、环磷酸腺苷(cAMP)和血栓素B2(TXB2)含量中至少一种；采集动物动脉血，离心，调整血浆浓度，检测其空白时的吸光度OD0；将包含不同浓度白芨提取物的牙膏样品和对照样品分别加入到装有血浆的孔板内，轻微震荡，37℃恒温孵育充分反应，加入二磷酸腺苷溶液诱导血小板聚集反应；待上述反应体系内浊度发生变化时，测试血浆吸光度ODt、cAMP和TXB2的含量并计算血小板聚集率，用于评估牙膏止血性能。本发明不仅有效地减少和避免实验动物的使用，还可以大大提高牙膏配方研究工作效率，降低体内试验成本。
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公开(公告)号：CN107253955B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201710568099.9
申请日：2017-07-12
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C07D491/052 , A61K31/454 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及一种吡喃骈吲哚化合物的制备方法及其用途；该吡喃骈吲哚类化合物为手性化合物，其结构式为I、II。其制备方法为将FG216菌株接种于斜面培养基，然后将斜面菌株FG216种子培养液按照1％的接种量，接种于查氏培养基中，恒温摇床上培养、甲醇提取；离心、减压浓缩、真空干燥，最后将干固物硅胶柱层析后，乙酰基化制得。吡喃骈吲哚类两个化合物在体外具有一定的溶栓活性，EC50分别为40μM和120μM，化合物II具有极低的体内毒性，并具有一定的溶栓活性且具有合理的半衰期。该化合物具有出血危险性小、不损伤血液因子、靶点明确的药效特性，可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病药物。
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公开(公告)号：CN108142936A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810073989.7
申请日：2018-01-25
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A23L33/00 , A23L33/10 , A23L33/175 , A23L33/12 , A23L17/00
Abstract: 本发明属于特殊医学用途配方食品领域，涉及一种适用于肿瘤患者的海洋生物型特殊医学用途配方食品及其制备方法，特别将沙蚕作为肠内营养制剂的蛋白质来源。使用方式可经胃肠内管道直接给予，也可以口服。本发明提供的用于肿瘤患者的海洋生物型特殊医学用途配方食品，按重量百分比，由以下营养成分组成：蛋白质20～30％，脂肪5～10％，碳水化合物70～75％，胆碱0.090～0.100％，肌醇15～20％，牛磺酸0.035～0.06％，余量为质量比为1:20～30的复合维生素和矿物质元素；所述20-60％蛋白质的来源于沙蚕粉。本发明提供的沙蚕特殊医学用途配方食品组与谷氨酰胺+精氨酸蛋白质来源特殊医学用途配方食品组相比有更好的营养支持效果，且双齿围沙蚕蛋白占制剂总蛋白60％时，营养功效最显著。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107253955A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710568099.9
申请日：2017-07-12
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C07D491/052 , A61K31/454 , A61P7/02
CPC classification number: C07D491/052
Abstract: 本发明涉及一种吡喃骈吲哚化合物的制备方法及其用途；该吡喃骈吲哚类化合物为手性化合物，其结构式为I、II。其制备方法为将FG216菌株接种于斜面培养基，然后将斜面菌株FG216种子培养液按照1％的接种量，接种于查氏培养基中，恒温摇床上培养、甲醇提取；离心、减压浓缩、真空干燥，最后将干固物硅胶柱层析后，乙酰基化制得。吡喃骈吲哚类两个化合物在体外具有一定的溶栓活性，EC50分别为40μM和120μM，化合物II具有极低的体内毒性，并具有一定的溶栓活性且具有合理的半衰期。该化合物具有出血危险性小、不损伤血液因子、靶点明确的药效特性，可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病药物。
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公开(公告)号：CN105852092A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610223264.2
申请日：2016-04-12
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A23L33/00
CPC classification number: A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2200/308 , A23V2200/324 , A23V2250/54 , A23V2250/1872 , A23V2250/1874 , A23V2250/18 , A23V2250/61 , A23V2250/606 , A23V2250/5114 , A23V2250/5118 , A23V2250/51 , A23V2250/1862 , A23V2250/0644 , A23V2250/0606 , A23V2250/156 , A23V2250/70
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤患者特殊医学用途营养配方食品；该肠内营养制剂中含有如下有效成分：蛋白质、脂肪、碳水化合物、复合维生素、复合矿物质、牛磺酸、胆碱等。蛋白质源于鱿鱼内脏糖蛋白；脂肪脂肪来源于α?亚麻酸、亚油酸、棕榈油、花生油中的一种或多种的组合物；碳水化合物来源于葡萄糖、果糖、麦芽糊精、灵芝多糖、玉米淀粉中的一种或多种的组合物。本发明配方食品不仅营养素配比均衡、易消化吸收，而且能有效地预防和抑制肿瘤的生长，提高肿瘤患者对抗肿瘤治疗的耐受性，改善肿瘤患者的生活质量，延长肿瘤患者的生存时间。
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公开(公告)号：CN102988311A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210532475.6
申请日：2012-12-11
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 上海海洋大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/407 , A61K47/28 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种溶血栓冻干粉针剂及其制备方法。FGFC1（Fungi Fibrinolytic Compound1）是一种安全、有效的溶血栓化合物，但难溶于水，其水溶液遇强光、强酸、强碱、氧化剂等均不稳定，有效期很短。本发明提供了一种具有溶血栓作用的FGFC1冻干粉针剂，由FGFC1、助溶剂及冻干赋形剂组成，FGFC1与助溶剂的重量配比为1:0.1~10，FGFC1与冻干赋形剂的重量配比为1:1~100。本发明还提供了FGFC1冻干粉针剂的制备方法。本发明提供的FGFC1冻干粉针剂具有复溶性好、质量稳定及与常规输液配伍稳定性好的特点，完全可以满足临床用药需要。
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公开(公告)号：CN102516536A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110372497.6
申请日：2011-11-22
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种以两亲性壳聚糖为交联剂的聚乙烯亚胺衍生物，所述的衍生物中两亲性壳聚糖与聚乙烯亚胺的摩尔比是1:1-20，所述的衍生物的制备原料中聚乙烯亚胺的分子量范围为600-70000，所述的衍生物的制备原料中壳聚糖的分子量范围为1000-50000。本发明还提供这种衍生物的制备方法和应用。本发明优点在于：利用壳聚糖的优势，通过化学交联的方法连接低PEI，在保证一定转染效率的前提下，大大降低了高分子PEI所带来的细胞毒性；壳聚糖引入亲水性的表面可阻止粒子在血液循环的流体环境中聚集，增加稳定性，与低分子量PEI连接后与DNA形成的复合物尺寸可达纳米级，因此适宜基因药物在体内的传输。
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公开(公告)号：CN119823246A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510330166.8
申请日：2025-03-20
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种用于增厚皮肤基底层的高溶解性贻贝足丝腺黏蛋白的制备方法，包括：以紫贻贝足丝腺为原料，取出，自然解冻后清洗，保持足丝腺的完整性进行双酶处理，依次采用中性蛋白酶和胃蛋白酶进行双酶酶解，结束酶解后反应体系加热并保持钝化酶活性，弃除酶解混合液；双酶酶解后的足丝腺洗净后加尿素溶液匀浆处理，通过高效离心去除不溶性杂质，保留上清液作为足丝腺黏蛋白的粗提液，通过陶瓷膜和纳滤膜进行微滤和纳滤，所得收集液经过喷雾干燥或冷冻干燥，得到高溶解性贻贝足丝腺黏蛋白粉末。本发明通过双酶尿素纳滤工程法获得高溶解性贻贝足丝腺黏蛋白，具有分子独特性和生物活性高效性，应用前景广阔。
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