双吲哚化合物FGFC1在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN110151760B

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN201910491635.9

    申请日:2019-06-06

    Abstract: 本发明属于医药制备领域,特别涉及双吲哚化合物FGFC1在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用。所述抗非小细胞肺癌药物为靶向EGFR抗人非小细胞肺癌药物。所述EGFR敏感及耐药突变型细胞系为PC9和H1975。所述抗非小细胞肺癌药物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、混悬剂、糖浆剂、肠溶制剂、乳剂悬浮液和注射剂中的至少一种制剂形式。本发明所述双吲哚化合物FGFC1不仅具有开发成为新一代靶向EGFR的抗非小细胞肺癌药物的潜力,同时在非小细胞肺癌的靶向药物、探针设计以及荧光生物标记领域具有潜在的应用价值。

    一种海蒿子岩藻聚糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113754788A

    公开(公告)日:2021-12-07

    申请号:CN202111144997.4

    申请日:2021-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种海蒿子岩藻聚糖及其制备方法和应用,其中岩藻聚糖硫酸根含量为9%–13%,相对分子质量为9–15kDa,按照摩尔百分比计包括45%–55%的甘露糖、40%–50%葡萄糖醛酸和0.1%–5%半乳糖,具有抗H1N1流感病毒活性;海蒿子岩藻聚糖的制备方法包括脱脂、热水提取、CaCl2除褐藻酸、纯化和逐步部分酸水解的步骤。本发明通过纯化和逐步部分酸水解制备的海蒿子岩藻聚糖纯度高,不含蛋白、核酸等杂质,具有较高的抗H1N1流感病毒活性,可用于制备抗H1N1流感病毒药物。

    沙葱方便面调料包及其制备方法

    公开(公告)号:CN110710666A

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201911196424.9

    申请日:2019-11-29

    Abstract: 本发明提供了一种沙葱方便面调料包及其制备方法,该调料包包括粉包:白砂糖、食用盐、味精、生姜粉、黑胡椒粉;酱包:棕榈油、食用盐、酿造酱油、1.5±0.1g酵母抽提物、芝麻油、黄油、0.2±0.1g牛油;脱水蔬菜包:1.2±0.1g脱水沙葱、脱水胡萝卜、脱水高丽菜、脱水牛肉粒、脱水冬笋、脱水杏鲍菇;制备方法包括:制备脱水沙葱、脱水冬笋、脱水杏鲍菇;确定脱水沙葱、牛油、酵母抽提物添加量;配料,封装,杀菌,冷却;本发明分别确定了脱水沙葱、牛油和酵母抽提物的具体添加量,三者特定含量的添加赋予了方便面独特的口味,同时融合了其他调料及面饼的风味,使得方便面风味类型多样化,香气浓郁,口感醇厚,从而富有层次感。

    沙葱酱制品
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102845736B

    公开(公告)日:2014-11-26

    申请号:CN201210411074.5

    申请日:2012-10-25

    Abstract: 一种沙葱酱制品。其特征在于它含有以下重量份原料:沙葱25-32份,食盐3-8份,白砂糖0.5-2.5份,水12-18份。本发明的沙葱酱制品既为沙葱的利用开辟了广宽的市场,又提供了味道鲜美浓厚的调味品,同时增加当地农民的经济收入,并且还维护了当地的生态环境。本发明的沙葱酱制品可作为调味食品。

    包含白芨提取物的牙膏止血性能体外评价模型和方法

    公开(公告)号:CN110849835A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201911213370.2

    申请日:2019-12-02

    Abstract: 本发明公开了包含白芨提取物的牙膏止血性能体外评价模型和方法,其评价指标包括血小板聚集率、环磷酸腺苷(cAMP)和血栓素B2(TXB2)含量中至少一种;采集动物动脉血,离心,调整血浆浓度,检测其空白时的吸光度OD0;将包含不同浓度白芨提取物的牙膏样品和对照样品分别加入到装有血浆的孔板内,轻微震荡,37℃恒温孵育充分反应,加入二磷酸腺苷溶液诱导血小板聚集反应;待上述反应体系内浊度发生变化时,测试血浆吸光度ODt、cAMP和TXB2的含量并计算血小板聚集率,用于评估牙膏止血性能。本发明不仅有效地减少和避免实验动物的使用,还可以大大提高牙膏配方研究工作效率,降低体内试验成本。

    吡喃骈吲哚化合物的制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN107253955B

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201710568099.9

    申请日:2017-07-12

    Abstract: 本发明涉及一种吡喃骈吲哚化合物的制备方法及其用途;该吡喃骈吲哚类化合物为手性化合物,其结构式为I、II。其制备方法为将FG216菌株接种于斜面培养基,然后将斜面菌株FG216种子培养液按照1%的接种量,接种于查氏培养基中,恒温摇床上培养、甲醇提取;离心、减压浓缩、真空干燥,最后将干固物硅胶柱层析后,乙酰基化制得。吡喃骈吲哚类两个化合物在体外具有一定的溶栓活性,EC50分别为40μM和120μM,化合物II具有极低的体内毒性,并具有一定的溶栓活性且具有合理的半衰期。该化合物具有出血危险性小、不损伤血液因子、靶点明确的药效特性,可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病药物。

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