-
公开(公告)号：CN104341405B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410499832.2
申请日：2014-09-25
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D407/04 , A61K31/366 , A61P25/28 , C12N1/20 , C12P17/16 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种具有抑制Aβ聚集活性的化合物的制备方法与用途，属于微生物药物领域。一种抑制Aβ聚集的化合物，其结构如式(I)所示，该化合物可通过保藏编号为CCTCCNO：M 2014343的链霉菌发酵分离制备得到。结构如式(I)所示化合物具有较强的抑制Aβ聚集的活性，且具有良好的剂量依赖性。其可用于制备Aβ聚集抑制剂，并用于制备阿尔茨海默症以及其他形式痴呆的治疗药物。本发明为治疗阿尔茨海默症提供了新的途径。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107698602A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710855691.7
申请日：2017-09-20
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D491/16 , C07D307/33 , C07C49/203 , A61P35/00 , C12P17/04 , C12P17/18 , C12P7/26 , C12R1/465
CPC classification number: C07D491/16 , C07C49/203 , C07D307/33 , C12P7/26 , C12P17/04 , C12P17/18
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法与应用。通过链霉菌Steptomyces qinglanensis 1772205的enterocin基因簇缺失突变株发酵分离制备得到聚酮类化合物1-4，其结构如式(I)所示。体外细胞毒活性测试结果表明本发明所涉及的化合物1-4对肿瘤细胞HeLa和MCF-7表现出不同程度的抑制活性，特别是化合物1对肿瘤细胞表现出显著的抑制作用。为开发高效的抗肿瘤药物提供了理想的候选化合物。
-
公开(公告)号：CN107674058B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201710855673.9
申请日：2017-09-20
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D311/80 , C12P17/06 , A61K31/352 , A61P31/18 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种抗病毒活性的化合物及其制备方法与应用。该化合物结构如式(I)所示，可通过链霉菌Steptomyces qinglanensis 1772205的enterocin基因簇缺失突变株发酵分离制备得到，采用高分辨质谱和核磁共振等光谱技术确认其结构。结构如式(I)所示化合物具有较强的抗病毒的活性，可用于制备治疗病毒的药物。
-
公开(公告)号：CN107698602B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201710855691.7
申请日：2017-09-20
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D491/16 , C07D307/33 , C07C49/203 , A61P35/00 , C12P17/04 , C12P17/18 , C12P7/26 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法与应用。通过链霉菌Steptomyces qinglanensis 1772205的enterocin基因簇缺失突变株发酵分离制备得到聚酮类化合物1‑4，其结构如式(I)所示。体外细胞毒活性测试结果表明本发明所涉及的化合物1‑4对肿瘤细胞HeLa和MCF‑7表现出不同程度的抑制活性，特别是化合物1对肿瘤细胞表现出显著的抑制作用。为开发高效的抗肿瘤药物提供了理想的候选化合物。
-
公开(公告)号：CN107674058A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710855673.9
申请日：2017-09-20
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D311/80 , C12P17/06 , A61K31/352 , A61P31/18 , C12R1/465
CPC classification number: C07D311/80 , C12P17/06
Abstract: 本发明公开了一种抗病毒活性的化合物及其制备方法与应用。该化合物结构如式(I)所示，可通过链霉菌Steptomyces qinglanensis 1772205的enterocin基因簇缺失突变株发酵分离制备得到，采用高分辨质谱和核磁共振等光谱技术确认其结构。结构如式(I)所示化合物具有较强的抗病毒的活性，可用于制备治疗病毒的药物。
-
公开(公告)号：CN104341405A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410499832.2
申请日：2014-09-25
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D407/04 , A61K31/366 , A61P25/28 , C12N1/20 , C12P17/16 , C12R1/465
CPC classification number: C07D407/04 , C12P17/162 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种具有抑制Aβ聚集活性的化合物的制备方法与用途，属于微生物药物领域。一种抑制Aβ聚集的化合物，其结构如式(I)所示，该化合物可通过保藏编号为CCTCCNO：M 2014343的链霉菌发酵分离制备得到。结构如式(I)所示化合物具有较强的抑制Aβ聚集的活性，且具有良好的剂量依赖性。其可用于制备Aβ聚集抑制剂，并用于制备阿尔茨海默症以及其他形式痴呆的治疗药物。本发明为治疗阿尔茨海默症提供了新的途径。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.023 seconds)
