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公开(公告)号：CN109628421A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910025135.6
申请日：2019-01-11
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12N9/1048 , C12P17/04 , C12P19/44 , C12Y204/00
Abstract: 本发明公开了一种特异合成呋喃酮葡萄糖苷的糖基转移酶及其应用，糖基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。编码SEQ ID No.1所示的糖基转移酶的基因UGT10，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明利用UGT10编码的蛋白，可以特异高效的催化呋喃酮及其衍生物葡萄糖苷的生成。为呋喃酮及其衍生物葡萄糖苷的生产提供了一种特异高效的生物合成方法。
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公开(公告)号：CN108865916A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201710316970.6
申请日：2017-05-08
Applicant: 天津华泰至成医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种用于将白藜芦醇转化为ε‑葡萄素的泛菌及其应用，该泛菌的保藏编号为CGMCC No.13605。本发明还提供了基于该泛菌制备ε‑葡萄素的方法。本发明提供的泛菌与传统的转化方法相比，得率高，不存在副产物，并且对环境没有污染；本发明的菌株泛菌(Pantoea sp)B2，CGMCC No.13605，具有高产性状稳定的特点，该菌株经过20代的传代，性能保持稳定。
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公开(公告)号：CN108513983A
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201810334632.X
申请日：2018-04-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种细菌产生的小分子化合物作为化学农药杀菌剂的增效剂应用。增效剂是由铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa,PA产生的3-氧十二烷酰高丝氨酸内酯（AHL），可以从铜绿假单胞菌发酵液中提取或可通过人工化学合成。微量该小分子化合物（AHL）与各种化学农药杀菌剂混合使用，对柑橘溃疡病菌Xanthomonas axonopodis pv.citri（Xac）杀菌有明显的协同增效作用。本发明能显著提高各种化学农药杀菌剂的杀菌效果，大幅减少化学农药的使用量和药剂残留，不仅能降低成本，还能保护环境，有效缓解病原菌抗药性日益严峻的问题，促进达成“减药”指标和农业绿色发展。
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公开(公告)号：CN107955828A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711213764.9
申请日：2017-11-28
Applicant: 宁夏启元药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种维生素C二步发酵生产方法，该方法包括对由巨大芽孢杆菌和生酮基古龙酸菌组成的混合菌系的三级种子培养，特点是将培养好的三级种子液直接接入到灭菌处理过的发酵培养基中进行发酵培养，同时在发酵一开始就流加L-山梨糖，发酵培养基以尿素、生物素、玉米浆、磷酸二氢钾和硫酸镁配比。本发明通过优化发酵培养基组成、删减了灭菌后发酵培养基中的合糖操作、移种后即时流加山梨糖的补料策略，从而改善了混菌生长代谢环境，最终提高了产酸速率、提高了古龙酸产量、提高发了酵转化率，降低发酵结束时的物质残留，改善发酵液质量，并缩短了发酵周期。
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公开(公告)号：CN107827848A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711043501.8
申请日：2017-10-31
Applicant: 南京续航生物材料科技有限公司
IPC: C07D307/60 , C12P17/04 , C12N5/0783 , A61P35/00 , C12R1/645
CPC classification number: C07D307/60 , C12N5/0638 , C12N2501/999 , C12P17/04
Abstract: 本发明公开了一种氧化穿心莲内酯、制备方法及增强CIK细胞体内杀伤力的用途，该氧化穿心莲内酯为穿心莲内酯C18位羟基氧化的产物，制备方法包括如下步骤：步骤S1，菌种培养；步骤S2，微生物转化；步骤S3，转化产物提取；步骤S4，高速逆流纯化；其中，步骤S1中的发酵培养基中添加有有效浓度的离子液体。因此，本发明发现一种穿心莲内酯衍生物，该衍生物为穿心莲内酯的氧化产物，可以通过微生物转化法制备。该氧化穿心莲内酯可以增强CIK细胞体内对肿瘤的杀伤力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107698602A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710855691.7
申请日：2017-09-20
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D491/16 , C07D307/33 , C07C49/203 , A61P35/00 , C12P17/04 , C12P17/18 , C12P7/26 , C12R1/465
CPC classification number: C07D491/16 , C07C49/203 , C07D307/33 , C12P7/26 , C12P17/04 , C12P17/18
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法与应用。通过链霉菌Steptomyces qinglanensis 1772205的enterocin基因簇缺失突变株发酵分离制备得到聚酮类化合物1-4，其结构如式(I)所示。体外细胞毒活性测试结果表明本发明所涉及的化合物1-4对肿瘤细胞HeLa和MCF-7表现出不同程度的抑制活性，特别是化合物1对肿瘤细胞表现出显著的抑制作用。为开发高效的抗肿瘤药物提供了理想的候选化合物。
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公开(公告)号：CN106883201A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710052984.1
申请日：2017-01-22
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D307/42 , C12P17/04 , A61K31/341 , A61P31/20 , C12R1/645
CPC classification number: C07D307/42 , C12P17/04
Abstract: 本发明公开了一种水杨醇类化合物及其在制备抗肠道病毒药物中的应用。水杨醇类化合物或其药用盐，其结构如式(Ⅰ)所示。本发明的拟盘多毛孢(Pestalotiopsis sp.)SCSIO 3.9199能够产生具有抗肠道病毒(EV71)活性的新水杨醇类化合物，该类化合物对肠道病毒(EV71)具有显著的抑制作用，因此能够用于制备抗肠道病毒(EV71)药物。本发明为制备具有抗肠道病毒(EV71)活性的一类新的水杨醇化合物的生产制备提供了一种新的方法，为开发高效、低毒的抗肠道病毒(EV71)药物提供了理想的侯选化合物。
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公开(公告)号：CN106480121A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610860114.2
申请日：2016-09-27
Applicant: 宁夏泰瑞制药股份有限公司
Inventor： 任勇
Abstract: 本发明涉及一种利用展青霉菌发酵生产灰黄霉素的培养基和培养方法，本发明确认了展青霉菌发酵生产灰黄霉素的种子培养基、发酵培养基中碳源、氮源和最佳配伍比例。利用本发明提供的培养基配方和发酵控制工艺，能够提高灰黄霉素发酵单位，降低发酵成本，并且最大限度的降低原辅料来源不受环境影响，保证其供应充足，实现灰黄霉素稳定、高效的生产。
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公开(公告)号：CN105936887A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610188170.6
申请日：2008-03-14
Applicant: 基因组股份公司
CPC classification number: C12N15/52 , B01D3/002 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12P7/18 , C12P7/42 , C12P7/52 , C12P17/04 , C12Y101/01061 , C12Y102/01076 , C12Y401/01071 , C12Y602/01004 , Y02P20/52 , C12Y102/01016
Abstract: 本发明提供非自然存在的微生物生物催化剂，其包括具有4‑羟基丁酸(4‑HB)生物合成途径的微生物有机体。还提供非自然存在的微生物生物催化剂，其包括具有4‑羟基丁酸(4‑HB)和1,4‑丁二醇(BDO)生物合成途径的微生物有机体。另外提供生产4‑HB的方法。该方法包括将具有4‑羟基丁酸(4‑HB)生物合成途径的非自然存在的微生物有机体在基本上厌氧的条件下培养足够的时间以产生单体4‑羟基丁酸(4‑HB)。进一步提供生产BDO的方法。该方法包括将非自然存在的微生物生物催化剂培养足够的时间以产生1,4‑丁二醇(BDO)，所述生物催化剂包含具有4‑羟基丁酸(4‑HB)和1,4‑丁二醇(BDO)生物合成途径的微生物有机体。4‑HB和/或BDO产物可以被分泌到培养基中。
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