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公开(公告)号：CN118184477A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410284514.8
申请日：2024-03-13
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07B53/00 , C07D209/48 , C07D409/06 , C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种以水为氢源镍金属催化氨基酮制备手性氨基醇类化合物的方法。该方法是在惰性气体氛围下将镍金属催化剂、锌粉、添加剂和配体溶于干燥有机溶剂中，然后加入邻苯二甲酰亚胺酮类化合物和水，在40~70℃下反应得到目标产物。所述添加剂为碘化银、溴化亚铜、碘化亚铜及氯化亚铜中的一种或几种；所述配体为(S,Sp)‑t‑Bu‑Phosferrox、(S,Sp)‑Bn‑Phosferrox、(R,Rp)‑Ph‑Phosferrox或(R,Rp)‑i‑Pr‑Phosferrox。本发明以水为氢源、镍金属作为催化剂催化氨基酮类化合物得到一系列手性氨基醇类化合物，本方法原料廉价易得且清洁环保，方法简单，操作方便，反应条件温和，收率及对映选择性高，适于手性氨基醇类化合物的常规制备。
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公开(公告)号：CN109824710B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN201910176099.3
申请日：2019-03-08
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07F7/08 , C07F7/10 , B01D19/04 , A21D8/08 , C08K5/5419 , C08K5/5475 , C11D7/26 , C11D7/28 , C11D7/32 , C10M139/04 , C10N40/08
Abstract: 本发明属于化工技术领域，公开了一种二硅氧烷类有机化合物及制备方法，二硅氧烷类有机化合物的制备方法以硅烷为反应原料，以亚砜或硫醚为催化剂，在空气环境下，于30℃～180℃下进行反应，合成得到二硅氧烷产物；进行柱层析得到目标产物，再通过精馏得到二硅氧烷类有机化合物。本发明由硅烷氧化制备相应的二硅氧烷，整个生产过程中不产生酸水或固体废渣，反应过程中亦无气体的生成，生产工艺安全易控，产品品质优越；本发明的制备方法具有产品收率高，反应温和，生产安全性好，产品质量高等特点；该有机反应使用空气作为氧源，符合绿色化学的发展理念。
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公开(公告)号：CN114409501A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210077690.5
申请日：2022-01-24
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07C29/143 , C07C33/30 , C07C33/48
Abstract: 本发明公开了一种以频那醇硼烷为氢源制备炔丙醇类化合物的方法，是以炔丙酮为反应底物，在反应管中将催化剂及频那醇硼烷溶于干燥有机溶剂中，随后加入反应底物，在40‑70℃条件下反应至底物完全消耗，再加入氢氧化钠溶液进行淬灭，萃取浓缩后，用硅胶柱层析纯化得到炔丙醇类化合物。本发明以频那醇硼烷做氢源将炔丙酮类化合物催化反应生成炔丙醇类化合物，得率高达94%。本发明制备方法使用廉价易得的季铵盐为催化剂，不需添加金属，且反应条件温和。另外，本发明制备方法使用的试剂便宜易得，方法简单，操作方便，原子经济性强，适宜于进行常规制备。
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公开(公告)号：CN114262252A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111321933.7
申请日：2021-11-09
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07C5/05 , C07C15/52 , C07C17/354 , C07C25/24 , C07C41/20 , C07C43/215 , C07C15/46 , C07C15/58 , C07C15/60 , C07C67/303 , C07C69/78 , C07C25/28 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C22/08 , C07C69/618 , C07C69/54 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C25/02
Abstract: 本发明公开了一种以季铵盐催化炔烃制备烯烃和烷烃的方法，该方法包括以下步骤：1）以炔烃为起始原料，在手套箱中，将炔烃、季铵盐催化剂加入反应管中，再添加一定量的有机溶剂后通入0.5‑3MPa的氢气在恒温下进行搅拌反应得到反应液；2）将所述反应液除去挥发性溶剂后通过柱层析纯化即得烯烃或烷烃。本发明以廉价易得的氢气为氢源，采用有机小分子季铵盐作为催化剂，无需过渡金属、无需氧化剂即可实现炔烃类化合物的氢化，不仅降低了实验所需费用，大大降低生产成本，而且原子利用率高、不会产生任何副产物。本发明采用的催化剂反应条件温和、催化体系简单、反应选择性高，环境友好、催化稳定，易得并且容易回收，绿色环保，值得推广应用。
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公开(公告)号：CN108046988B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201711420292.4
申请日：2017-12-25
Applicant: 云南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种高效制备碘代醇的方法。是以环醚类化合物、碘单质和氢气为反应原料，以铑金属和膦配体为催化剂，于有机惰性溶剂中在正压条件下反应合成得到目标物碘代醇，其反应通式如下：式中Z为烷烃或芳烃。本发明所述的高效制备碘代醇的方法碘代反应容易实现，并且反应条件要求较低，能实现规模化、工业化生产，并且碘化苄的产率大部分均能达到90%以上。本发明具有底物廉价易得、操作简便、环境友好和收率高等优点，本发明作为一种成本低、效率高、清洁环保的制备工艺，易于工业化生产，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108976179B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201811048510.0
申请日：2018-09-10
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D275/06
Abstract: 本发明公开了一种以重水作为氘源制备氘代化合物的制备方法，所述的以重水作为氘源制备氘代化合物的制备方法包括反应体系制备、主反应和后处理步骤。本发明在可见光催化下，以重水为氘源的磺酰亚胺的转移氘化反应。本发明提供一种操作简便、耐官能团性好、温和、高效、普适的氘代化合物的合成方法。
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公开(公告)号：CN108046978B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201711420275.0
申请日：2017-12-25
Applicant: 云南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种高效制备碘化苄及其衍生物的方法。是以苄醇类化合物、碘和氢气为反应原料，以铑金属和膦配体为催化剂，于有机溶剂中在正压条件下经一步反应合成得到目标物碘化苄及其衍生物，其反应通式如下：。本发明所述的高效制备碘化苄及其衍生物的方法碘代反应容易实现，并且反应条件要求较低，能实现规模化、工业化生产，并且碘化苄的产率能达到82%以上，碘化苄衍生物的产率能达到99%以上。本发明具有适用范围广，工艺流程短，原料成本低的明显优势，适合用于一系列碘化苄及其衍生物的工业化生产。
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公开(公告)号：CN110551042A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910827116.5
申请日：2019-09-03
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07C245/08
Abstract: 本发明公开了一种芳香偶氮类化合物的制备方法，以从廉价易得的二芳基肼通过有机氧化剂氧化脱氢高产率制备偶氮类化合物等方法。根据不同的原料，可以得到对称的或不对称的偶氮类化合物，本发明方法无需催化剂，反应原料及有机氧化剂廉价易得，条件温和高效，仅数分钟便反应完全，反应过程平稳安全，产物易于分离，符合绿色化学的发展理念。
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公开(公告)号：CN108976178A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201811048482.2
申请日：2018-09-10
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D275/06 , C07C303/36 , C07C311/16 , C07D333/20 , C07C311/03
Abstract: 本发明公开了一种手性磺酰胺类有机化合物的制备方法，所述的手性磺酰胺类有机化合物的制备方法是以磺酰亚胺化合物和氢气为反应原料，在惰性气氛条件下的有机溶剂环境中加入金属催化剂、添加剂和配体合成手性磺酰胺。本发明通过钯与路易斯酸共催化体系，提高反应活性，可大大降低氢气的压力。在常压下就可以得到高收率与高对映选择性的手性胺类化合物。本发明具有低成本，高效率，安全性好，反应条件温和的优点。
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公开(公告)号：CN118557589A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410689360.0
申请日：2024-05-30
Applicant: 云南民族大学
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61K36/28
Abstract: 本发明公开了鬼针草黄酮类化合物在制备抗肿瘤免疫药物中的应用，本发明创造性地发现鬼针草中两个黄酮类化合物中的任何一种或其组合均能够抑制骨髓细胞向具有促癌作用的M‑MDSCs的转化，抑制MDSCs免疫抑制功能，缓解T细胞增殖能力的活性，说明具备抗肿瘤免疫调节的潜力，可应用于制备抗肿瘤免疫药物。所述化合物结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示：#imgabs0#
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