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公开(公告)号:CN106045828B
公开(公告)日:2018-09-25
申请号:CN201610513756.5
申请日:2016-07-01
Applicant: 大连鼎燕医药化工有限公司
IPC: C07C45/42 , C07C49/813
Abstract: 本发明涉及一种4,4’‑二氟二苯甲酮的制备方法,属于化学合成领域。所述制备方法为先将对氟三氯甲苯在三氯化铝催化作用下与氟苯酰基化反应,再水解反应得到4,4’‑二氟二苯甲酮。本发明所述4,4’‑二氟二苯甲酮的制备方法工艺简单、收率高、选择性好、成本低。
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公开(公告)号:CN105503934B
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201511029180.7
申请日:2015-12-31
Applicant: 大连鼎燕医药化工有限公司
IPC: C07F7/12
Abstract: 本发明公开了二环戊基二氯硅烷合成工艺,以二环戊基二甲氧基硅烷与干燥氯化氢气体为原料合成二环戊基二氯硅烷。本发明提供的合成二环戊基二氯硅烷工艺,转化率高、选择性好;条件温和、工艺简单;不需要高温高压,对设备要求低;无昂贵的催化剂,原料成本低;无高毒性的二氯硅烷,操作更安全。这一系列优点决定了该工艺的优越性。
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公开(公告)号:CN106045828A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610513756.5
申请日:2016-07-01
Applicant: 大连鼎燕医药化工有限公司
IPC: C07C45/42 , C07C49/813
CPC classification number: C07C45/42 , C07C49/813
Abstract: 本发明涉及一种4,4’‑二氟二苯甲酮的制备方法,属于化学合成领域。所述制备方法为先将对氟三氯甲苯在三氯化铝催化作用下与氟苯酰基化反应,再水解反应得到4,4’‑二氟二苯甲酮。本发明所述4,4’‑二氟二苯甲酮的制备方法工艺简单、收率高、选择性好、成本低。
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公开(公告)号:CN105541572B
公开(公告)日:2017-09-12
申请号:CN201610087365.1
申请日:2016-02-16
Applicant: 大连鼎燕医药化工有限公司
IPC: C07C45/42 , C07C49/813
Abstract: 本发明公开了一种新的合成1‑(4‑氟苯基)‑2‑(反式‑4‑烷基环己基)‑乙酮的工艺路线,以反式‑4‑烷基‑1‑(羟甲基)环己烷为原料,先与取代磺酰氯反应生成中间体‑反式‑4‑烷基环己烷基‑1‑亚甲基的对甲苯磺酸酯,不经分离直接加入氰化钾取代苯磺酸根生成反式‑4‑烷基‑1‑(氰基甲基)环己烷,最后与对氟苯基格氏试剂反应,再经水解制备‑1‑(4‑氟苯基)‑2‑(反式‑4‑烷基环己基)‑乙酮。本发明具有工艺路线短、副反应少、收率高、分离提纯容易、操作费用低等显著的技术经济优势。
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公开(公告)号:CN105541572A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610087365.1
申请日:2016-02-16
Applicant: 大连鼎燕医药化工有限公司
IPC: C07C45/42 , C07C49/813
CPC classification number: C07C45/42 , C07B2200/07 , C07C253/00 , C07C49/813 , C07C255/31
Abstract: 本发明公开了一种新的合成1-(4-氟苯基)-2-(反式-4-烷基环己基)-乙酮的工艺路线,以反式-4-烷基-1-(羟甲基)环己烷为原料,先与取代磺酰氯反应生成中间体-反式-4-烷基环己烷基-1-亚甲基的对甲苯磺酸酯,不经分离直接加入氰化钾取代苯磺酸根生成反式-4-烷基-1-(氰基甲基)环己烷,最后与对氟苯基格氏试剂反应,再经水解制备-1-(4-氟苯基)-2-(反式-4-烷基环己基)-乙酮。本发明具有工艺路线短、副反应少、收率高、分离提纯容易、操作费用低等显著的技术经济优势。
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公开(公告)号:CN105503934A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201511029180.7
申请日:2015-12-31
Applicant: 大连鼎燕医药化工有限公司
IPC: C07F7/12
CPC classification number: C07F7/123
Abstract: 本发明公开了二环戊基二氯硅烷合成工艺,以二环戊基二甲氧基硅烷与干燥氯化氢气体为原料合成二环戊基二氯硅烷。本发明提供的合成二环戊基二氯硅烷工艺,转化率高、选择性好;条件温和、工艺简单;不需要高温高压,对设备要求低;无昂贵的催化剂,原料成本低;无高毒性的二氯硅烷,操作更安全。这一系列优点决定了该工艺的优越性。
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