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公开(公告)号：CN107652317A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201711039540.0
申请日：2017-10-30
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07F7/12 , C07F7/18 , C08G77/24 , C09J183/08
CPC分类号： C07F7/123 , C07F7/1804 , C07F7/1888 , C08G77/24 , C09J183/08
摘要： 本发明提供的一种硅橡胶系列物质裂解反应制取ɑ,ω‐二氯封端硅氧烷的方法，通过有机硅卤化剂与硅橡胶系列物质中硅氧键之间的化学反应，轻松实现了由硅橡胶系列物质到ɑ,ω‐二氯封端硅氧烷的转变。反应过程产生的ɑ,ω‐二氯封端硅氧烷化合物可直接用于各种氯硅烷参与反应的场合；也可以直接应用于DMC、D4及107胶的制备中；特别是经由高纯度D4提取环节之后，能够进一步作为基础原料用于各种有机硅聚合物及材料的合成。
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公开(公告)号：CN106215955A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610596513.2
申请日：2016-07-27
申请人： 华东交通大学
IPC分类号： B01J27/128 , B01J37/02 , B01J37/08 , C07F7/12
CPC分类号： B01J27/128 , B01J37/024 , B01J37/08 , C07F7/122 , C07F7/123
摘要： 一种歧化甲基三氯硅烷反应的氧化铝型催化剂的制备方法，通过高温高压负载法与浸渍法相结合，以一定的复盐负载量及一定的Al/Na比，称取一定量的NaCl和AlCl3，并将NaCl溶于水配成溶液，再将一定量的Al2O3型载体在NaCl溶液中浸渍，然后烘干，向其中加入AlCl3并将反应体系转移置聚四氟乙烯棒中密封，置于220℃的马弗炉中反应；反应完毕，将其置于一定浓度的Fe3O4溶液中浸渍，浸渍完毕倒去液体，并将载体置于150℃马弗炉中烘干，烘干后，再次向其中加入AlCl3并将反应体系转移置聚四氟乙烯棒中密封，置于220℃的马弗炉中反应，反应完毕后，缓慢冷却，即得Fe3O4改性的Al2O3型催化剂。生成的二甲基二氯硅烷能广泛应用到建材、电子电气、纺织造纸皮革业、化学工业、涂料油漆等多个行业。
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公开(公告)号：CN104245709A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201280071287.6
申请日：2012-03-16
发明人： D·E·凯特索里斯 , 马尔科姆·E·肯尼 , 普罗西亚·E·瓦西拉瑞斯
IPC分类号： C07F7/12 , C07F7/16 , C01B33/107 , B01J31/02
摘要： 本发明提供了一种通过在任选存在催化剂的情况下使烷氧基硅烷与氯化剂的反应来形成氯代硅烷的方法。更具体地讲，通过使氯化剂诸如亚硫酰氯与具有式(R’O)4-xSiRx的烷基烷氧基硅烷反应来形成包括但不限于四氯化硅的氯代硅烷，其中R和R’为独立地选择的包含一个或多个碳原子的烷基，并且x为0、1、2或3。所述催化剂可为二甲基甲酰胺、(氯亚甲基)二甲基氯化铵、或三乙胺等等。在所述反应中连同若干副产物一起形成的所述氯代硅烷具有式(R’O)4-x-ySiRxCly；其中x为0、1、2或3并且y为1、2、3或4。所述反应的副产物之一为烷基氯。
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公开(公告)号：CN102498117A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201080040874.X
申请日：2010-07-13
申请人： 三星精密化学株式会社
CPC分类号： C07F7/12 , B01J31/0268 , C07F7/123
摘要： 本发明涉及有机氯硅烷及其制备方法，该有机氯硅烷可用作制备高分子硅聚物的原材料。本发明尤其涉及将有机季膦盐化合物用作催化剂，使氯硅烷的Si-H键和其他有机氯硅烷的Si-Cl键进行交换反应，从而能够低成本且容易地合成高收率的各种新有机氢氯硅烷的方法。而且由于催化剂在使用后还可回收再利用，非常经济，因此该方法在硅原料的大量生产中，非常实用。
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公开(公告)号：CN107864649A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201780001969.2
申请日：2017-05-19
申请人： 乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司
IPC分类号： C01B33/107 , C07F7/12 , C23C16/30 , C23C16/455 , C23C16/448
CPC分类号： C01B33/107 , C07F7/12 , C07F7/123 , C23C16/401 , C23C16/45553
摘要： 披露了使用卤化物交换反应合成含Si-H碘代硅烷如二碘代硅烷或五碘代二硅烷的方法。
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公开(公告)号：CN102964372B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201210358351.0
申请日：2012-09-24
申请人： 中国科学院广州能源研究所
IPC分类号： C07F7/12 , H01M10/0568
CPC分类号： H01M10/0567 , C07F7/12 , C07F7/122 , C07F7/123 , C07F7/1876 , H01M10/0525 , H01M10/0569 , H01M2300/0031 , H01M2300/0034 , H01M2300/0037
摘要： 本发明提供了一类卤硅烷功能化碳酸酯电解质材料，其制备方法及在锂电池中的应用。其化学结构如式1所示，式1化合物含卤硅烷基团和有机碳酸酯基团，分子结构中含有机碳酸酯部分有助于锂离子的离解和传导，有机硅功能团能改进电极的表面性能和提高材料的界面性能。本发明所述的卤硅烷功能化碳酸酯电解质材料可用作功能添加剂或共溶剂应用于锂离子电池，电解液包括锂盐，高介电常数溶剂或低沸点的有机溶剂，和化学结构如式1所示的化合物。该类材料也可以应用于其它电化学储能器件。
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公开(公告)号：CN102781947B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201180012401.3
申请日：2011-02-18
申请人： 瓦克化学股份公司
IPC分类号： C07F7/12
摘要： 本发明提供了一种用于制备通式(1)RaSi2Cl6-a(1)的二硅烷的方法，其中使包括通式(2)RbSi2Cl6-b(2)的二硅烷的混合物与卤化氢在氧化铝催化剂的存在下反应，其中R代表具有1到6个碳原子的烷基，a代表1、2或3，b代表4、5或6，所述氧化铝催化剂每100重量份氧化铝包含1到10重量份的氯化铝以及0到10重量份的选自氧化镁、氧化铜、氧化锌及其混合物的金属氧化物。
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公开(公告)号：CN101337973A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810128832.6
申请日：2008-06-20
申请人： 瓦克化学股份公司
CPC分类号： C07F7/123 , C01B33/043 , C01B33/10773 , C07F7/126 , Y02P20/127
摘要： 本发明涉及一种制备以下通式(1)的硅烷的方法：RaSiHbX4－b－a(1)。该方法包括在装置中于均相催化剂存在下歧化至少一种较高氯代硅烷，所述装置装备有至少一个反应蒸馏塔和至少一个选自预反应器和侧线反应器的附加反应器，其中R是烷基、芳基、烷芳基或卤烷基，X是卤素原子，a是0或1，以及b是2、3或4。
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公开(公告)号：CN1289511C
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200410094960.5
申请日：2004-11-19
申请人： 瓦克化学股份公司
发明人： 赫伯特·施特劳塞尔格
IPC分类号： C07F7/12
摘要： 本发明提供从烷基氯硅烷直接合成的残余物制备烷基氯硅烷的连续式方法，该残余物包括在1013hPa下沸点至少为70℃的液态组分、合适的场合下可包含的固体、以及氯化氢。该方法包括将温度不高于200℃的该残余物以及温度高于前者的氯化氢通入反应器，使所得的反应温度为400到800℃。
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公开(公告)号：CN1041521C
公开(公告)日：1999-01-06
申请号：CN93120581.6
申请日：1993-11-30
申请人： 瓦克化学有限公司
IPC分类号： C07F7/12
CPC分类号： C07F7/123 , C01B33/10778 , C07F7/16 , C07F7/20
摘要： 本发明涉及一种从具有通式I的硅烷及其混合物中去除含有直接与硅键合的氢原子的硅烷的方法，RxCl3-xSi-[SiRyCl2-y]n-A (I)其中R代表具有1-18个碳原子的、无乙烯双键的、可任意被卤素取代的烃残基，A代表氯原子或残基R，X为0，1，2或3，Y为0，1或2，n为0或1。所述的含有直接与硅键合的氢原子的硅烷与氯化氢在作为催化剂的银或金的存在下反应从而获得相应的氯硅烷。
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