一种BiFeO3/BiOI异质结复合光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN118976518A

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202411059579.9

    申请日:2024-08-04

    申请人: 广西大学

    摘要: 本发明公开了一种BiFeO3/BiOI异质结复合光催化剂的制备方法,该方法包括如下步骤:S1:将铋盐和铁盐溶解于含有乙二醇和甲醇的混合液中,搅拌得混合液;S2:将步骤S1得到的混合液置于干燥箱中使所有液体蒸发,得到粉末;S3:将步骤S2所得粉末放入马夫炉煅烧2小时,除去反应中残留的有机物,然后将粉末置于管式炉中煅烧2小时,获得BiFeO3纳米晶;S4:称取BiFeO3纳米晶溶解于去离子水中,然后加入一定量铋盐,搅拌后再加入等物质的量的KI,继续搅拌,然后转入到内衬四聚氟乙烯的反应釜中,将反应釜置于干燥箱中反应12小时,冷却后离心分离,洗涤,干燥,即得到BiFeO3/BiOI异质结复合光催化剂。本发明方法得到的BiFeO3/BiOI异质结复合光催化剂尺寸可控、大小均匀,具有优异的光催化活性。

    一种利用黄铁矿石及其衍生物作为非均相芬顿反应催化剂降解生活废水的应用

    公开(公告)号:CN118874466A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410908683.4

    申请日:2024-07-08

    摘要: 本发明提供了一种利用黄铁矿石及其衍生物作为非均相芬顿反应催化剂降解生活废水的应用。取一定量的黄铁矿石或其衍生物,向上述矿粉中加入酸洗去氧化层,充分反应后过滤并收集滤液,再用清水洗涤至矿粉上无酸残留,干燥滤渣,重新研磨成粉状,即得所述非均相芬顿反应催化剂。本发明利用黄铁矿石及其衍生物作为催化剂代替Fe2+进行芬顿反应能够大幅减少危险固废芬顿含铁污泥的产生,节约了芬顿含铁污泥的后续处理成本。其次,矿粉作为催化剂能够循环使用,大大降低了芬顿反应实际的成本。本发明利用黄铁矿石及其衍生物作为非均相芬顿反应催化剂在水污染处理中具有广阔的应用前景,且有机污染物在反应结束后的降解产物为水与CO2,无毒无害。

    一种碳掺杂氯氧铁复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN115770593B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202211410789.9

    申请日:2022-11-11

    申请人: 河海大学

    摘要: 本发明公开了一种碳掺杂氯氧铁复合材料的制备方法,具体为FeOCl晶格和层间掺杂C,其制备方法为:将质量比为5:1~6的FeOCl和葡萄糖混合研磨,执行升温程序从室温到250℃,保持2.5h,降温至室温,清洗烘干得到C‑FeOCl粉末,本发明方法工艺简单,原材料容易获得,制备成本低,制得的复合材料具有化学稳定性好以及易于从溶液中分离出来的优点,相比单一的材料FeOCl和C,可见光响应性能好,具有优异的光催化性能,能够有效地进行光生载流子的分离,以及促进光生电子来加速铁的循环来高效率的降解抗生素能够在利用可见光并高效降解水体中抗生素。

    一种制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的方法

    公开(公告)号:CN118324627A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410442499.5

    申请日:2024-04-12

    申请人: 东南大学

    摘要: 本发明公开了一种制备2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的方法,包括以下步骤:首先以2,4‑二氯氟苯、四氯化碳为原料,经复合催化剂体系作用发生傅克反应制备得到2,4‑二氯‑5‑三氯甲基氟苯,再经酸化水解得到2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯,其反应方程式如下所示。本发明方法路线短,原料易得,操作安全,且可有效避免多取代、二聚体化等副反应,转化率高,产物易于分离,可有效减少三废量,具有较好的工业化应用前景。#imgabs0#

    阳离子交换树脂负载型催化剂和其制备方法、cEt-U亚磷酰胺单体中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN117920348B

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202410334147.8

    申请日:2024-03-22

    摘要: 本发明提供了一种阳离子交换树脂负载型催化剂和其制备方法、cEt‑U亚磷酰胺单体中间体的制备方法。该阳离子交换树脂负载型催化剂包括阳离子交换树脂载体和负载在阳离子交换树脂载体上的Lewis酸催化剂,Lewis酸催化剂占阳离子交换树脂载体重量的5~13%。该强酸性阳离子交换树脂为载体,负载特定比例的Lewis酸催化剂,形成的经Lewis酸改性的阳离子交换树脂负载型催化剂,用于催化糖苷化合成cET‑U关键中间体,表现出了较好的催化活性,使得糖苷化反应合成cET‑U关键中间体的收率明显上升,且反应后可直接过滤回收该负载型催化剂,回收的催化剂可多次反复用于催化该反应,整个过程经济、环保,适用于放大生产。