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公开(公告)号：CN114790132B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202210270015.4
申请日：2022-03-18
Applicant: 三明学院
Abstract: 本发明提供一种含氟醛及其制备方法，该方法包括：先在三口烧瓶中加入含氟烯烃、相转移催化剂、水和浓硫酸，然后分批加入高锰酸钾进行反应后，经萃取、过滤、分层和减压蒸馏，得到含氟醛。该制备方法操作简单且参数容易控制，同时其产物的产率较高。本发明制备的含氟醛可以通过氧化的方式制备含氟羧酸，从而得到阴离子含氟表面活性剂，也可以通过还原的方式制备含氟醇。此外，其还可以和伯胺进行席夫碱反应，从而对含氨基的聚合物进行改性。因此，含氟醛是一种非常有应用前景的中间体。
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公开(公告)号：CN114031615B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202111392445.5
申请日：2021-11-19
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D413/04 , B01J31/22 , C07D209/48 , C07C19/01 , C07C17/08 , C07C17/087 , C07C29/62 , C07C31/36 , C07C45/63 , C07C49/16 , C07C47/14 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07D311/18 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07C253/30 , C07C255/10 , C07C303/40 , C07C311/53 , C07D333/68 , C07D307/42 , C07D333/16 , C07C67/287 , C07C69/78 , C07C255/54 , C07C69/747 , C07D493/14
Abstract: 本发明公开了一种羟基取代的吡啶噁唑啉配体及其在烯烃的反马氏氢卤化反应中的应用。具体地，本发明公开了一种如式I所示的羟基取代的吡啶噁唑啉配体。本发明的配体可实现烯烃的反马氏氢氯化和氢溴化反应，包括末端烯烃和内烯烃，也可以是混合烯烃，单一得到一级烷基卤化物。且反应条件温和、区域选择性高、底物普适性广。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114345255B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202111613063.0
申请日：2021-12-27
Applicant: 沈阳化工研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种连续制备3,3,3‑三氟‑2,2‑二氯丙醛的装置，其中第一微反应器设有液相入口、气相入口和产物出口，液相入口与液相输入管路相连，臭氧发生系统通过气相输入管路与气相入口相连，产物出口通过第一中间管路与气液分离罐的输入口相连，第二微反应器设有氧化产物入口、还原剂入口和反应液出口，气液分离罐的液相输出口通过第二中间管路与氧化产物入口相连，还原剂入口与还原剂输入管路相连，反应液出口与输出管路相连，3,3‑二氯‑4,4,4‑三氟‑1‑苯基丁烯与臭氧发生氧化反应形成中间氧化产物，氧化产物与还原剂发生还原反应形成产品反应液。本发明降低了反应时间，提高了产品收率，并且生成的副产物可提高生产收益。
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公开(公告)号：CN116162029A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211596304.X
申请日：2022-12-12
Applicant: 苏州永健生物医药有限公司
IPC: C07C209/62 , C07C211/14 , C07C249/16 , C07C251/88 , C07C45/29 , C07C47/14
Abstract: 本发明公开了一种精胺的制备方法，包括如下步骤：S1)将3‑氯丙醇和氧化剂加入第一溶剂中，反应制得3‑氯丙醛；S2)将3‑氯丙醛溶于第二溶剂中，加入盐酸肼，缩合制得1,2‑双(3‑氯丙基)肼；S3)将1,2‑双(3‑氯丙基)肼溶于第三溶剂，加入第一催化剂，并加入六氢哒嗪，反应得到1,2,7,8,10,11,12,13‑八氢吡啶并[1,2‑a][1,2,6,7]四氮芥；S4)将1,2,7,8,10,11,12,13‑八氢吡啶并[1,2‑a][1,2,6,7]四氮芥溶于第四溶剂中，并加入第二催化剂，加氢反应制得精胺。本发明制备工艺更加简单，且易操作，环保无污染，成本低廉，操作安全，易于工业规模化生产，转化率高，产品质量好。
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公开(公告)号：CN115028521A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210859045.9
申请日：2022-07-21
Applicant: 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/14 , C07C213/06 , C07C217/08
Abstract: 本发明公开了一种2,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙醛的合成方法，它是以1,1,1‑三氟三氯乙烷、硫酸二甲酯、N,N‑二甲基甲酰胺以及锌粉为起始原料，经缩合、消去两步反应得到2,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙醛。本发明的合成方法不仅反应步骤较少，而且反应收率较高，两步收率在70%以上，适合工业化大生产。本发明的合成方法采用的原料硫酸二甲酯价格只有三甲基氯硅烷的1/10左右，大大降低了生产成本，而且反应条件温和，操作简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114790132A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210270015.4
申请日：2022-03-18
Applicant: 三明学院
Abstract: 本发明提供一种含氟醛及其制备方法，该方法包括：先在三口烧瓶中加入含氟烯烃、相转移催化剂、水和浓硫酸，然后分批加入高锰酸钾进行反应后，经萃取、过滤、分层和减压蒸馏，得到含氟醛。该制备方法操作简单且参数容易控制，同时其产物的产率较高。本发明制备的含氟醛可以通过氧化的方式制备含氟羧酸，从而得到阴离子含氟表面活性剂，也可以通过还原的方式制备含氟醇。此外，其还可以和伯胺进行席夫碱反应，从而对含氨基的聚合物进行改性。因此，含氟醛是一种非常有应用前景的中间体。
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公开(公告)号：CN106986757B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201710272802.1
申请日：2017-04-24
Applicant: 国家电网公司 , 国网陕西省电力公司电力科学研究院 , 中南大学 , 西安输变电工程环境影响控制技术中心有限公司
IPC: C07C49/167 , C07C45/34 , C07C47/14 , C07C255/10 , C07C253/20
Abstract: 本发明公开一种环保绝缘气体生产工艺及工业生产装置，工艺包括：1)、氧气和对称的全氟烯烃于催化剂条件或者无催化剂条件下，在第一固定床反应器内接触反应；2)、第一固定床反应器流出的气体产物混入气体的烯烃后进入第二固定床反应器，在固定床反应器内催化剂作用下接触反应；生成全氟酮类化合物或者全氟碳酰氟类化合物；3)、全氟酮类化合物经过洗气获得对应的全氟酮类环保绝缘气体；全氟碳酰氟类化合物氨解后在脱水剂或者第三固定反应器内催化剂作用下转化为全氟腈类环保绝缘气体。本发明反应条件简单，原子经济性高，成本低廉，连续且易于规模化的生产。
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公开(公告)号：CN107032950B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201710194820.2
申请日：2017-03-28
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种六氟异丁烯的合成方法，包括以下步骤：(1)将七氟异丁烯基甲醚和硼氢化物在I型溶剂中进行反应，反应结束后过滤、精馏得到六氟异丁烯基甲醚；(2)将步骤(1)得到的六氟异丁烯基甲醚与酸进行反应，反应结束后精馏得到六氟异丁醛；(3)在催化剂作用下，向步骤(2)得到的六氟异丁醛中通入氢气进行反应，反应结束后过滤得到六氟异丁醇；(4)将步骤(3)得到的六氟异丁醇与碱在II型溶剂中进行反应，收集反应产物并精馏得到六氟异丁烯产品。本发明具有工艺简单，收率高，操作简单，成本低的优点。
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公开(公告)号：CN107954869A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711175485.8
申请日：2017-11-22
Applicant: 临沂优盛新材料科技有限公司
IPC: C07C67/287 , C07C67/28 , C07C69/14 , C07C67/03 , C07C45/51 , C07C47/14 , C07C41/56 , C07C43/313
CPC classification number: C07C67/287 , C07C41/56 , C07C45/51 , C07C67/03 , C07C67/28 , C07C69/14 , C07C47/14 , C07C43/313
Abstract: 本发明公开了一种氯乙醛缩二甲醇的制备方法，该方法以乙酸乙烯酯、无水甲醇和氯气为反应原材料，采用分步加料一锅煮的方法，同时还加入阻聚诱发剂，使反应原料最大限度的参与反应生成目标产物，降低副产物的生成，所制备的产物收率高，纯度大。本发明的制备方法中条件易控，产物分离方法简单易行，便于产业化操作。
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公开(公告)号：CN104892350B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510271831.7
申请日：2015-05-25
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C17/281 , C07C22/08 , C07C22/00 , C07C19/14 , C07C29/32 , C07C31/36 , C07C45/61 , C07C47/14 , C07C51/363 , C07C53/21 , C07C47/198 , C07C67/307 , C07C69/92 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C49/84 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C69/767 , C07D311/18 , C07D209/48 , C07C69/24 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C69/07 , C07D211/18 , C07D319/12 , C07C269/06 , C07C271/16 , C07D263/44 , C07D493/14 , C07D207/48
Abstract: 本发明公开了一种如式I所示的含溴二氟甲基化合物及其制备方法。本发明的制备方法，其包括如下步骤：无氧条件及10～35℃下，含有氢原子的极性非质子溶剂中，在如式IV所示的可见光催化剂作用下，在450nm～480nm可见光照射下，将如式II所示的化合物或者如式III所示的化合物，以及所述含有氢原子的极性非质子溶剂与二溴二氟甲烷进行如下所示的加成反应，即可。本发明的含溴二氟甲基化合物的制备方法操作简便、可操作性强、反应条件温和、重复性好、底物适用范围广、环境友好、产率高、适于工业化应用。
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