一种五氟戊醇的制备方法

    公开(公告)号:CN116162016B

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202310027867.5

    申请日:2023-01-09

    摘要: 本发明涉及五氟戊醇合成技术领域,具体涉及一种五氟戊醇的制备方法,包括以下步骤:(1)以丙酰氯为原料,进行电解氟化反应,生成全氟丙酰氟;(2)全氟丙酰氟与硼氢化钠、甲醇反应生成2,2,3,3,3‑五氟丙醇;(3)2,2,3,3,3‑五氟丙醇与三溴化磷发生取代反应,生成1‑溴‑2,2,3,3,3‑五氟丙烷;(4)1‑溴‑2,2,3,3,3‑五氟丙烷与镁粉反应生成格氏试剂,与环氧乙烷生成五氟戊醇粗品,精馏得到五氟戊醇。本发明较现有技术反应更加温和,安全性更高,减少废弃物的产生,避免使用重金属催化剂,更有利于工业化生产。同时本发明使用的原料简单易得,在原材料市场上供货充足,相对于现有的工艺路线,价格成本优势明显。

    一种微通道反应制备全氟溴辛烷的方法

    公开(公告)号:CN116903433A

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202310848842.1

    申请日:2023-07-12

    发明人: 王光祖 程驰

    摘要: 本发明公开了一种微通道反应制备全氟溴辛烷的方法,属于医药合成技术领域,包括如下步骤:搅拌下,将全氟碘辛烷、液溴和有机溶剂依次加入到配料釜中,搅拌溶清后作为溶液A备用;将溶液A通过进料泵泵入微通道光反应器中进行光化学反应,反应液流入第一离心萃取机中进行碱洗后再泵入第二离心萃取机中进行盐洗,盐洗后的反应液流入薄膜蒸发器中进行有机溶剂去除,精馏。1、本发明实现了生产的全连续,全流程无液溴泄露,生产工艺安全可靠;2、本发明使用了微通道工艺,放大效益较小,可根据需求进行放大。

    一种制备2-溴-1,1,1-三氟-2-甲基丙烷的方法

    公开(公告)号:CN112939727B

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202110315631.2

    申请日:2021-03-24

    申请人: 赵博佑

    发明人: 赵爱明 倪秋洋

    摘要: 本发明公开了一种制备2‑溴‑1,1,1‑三氟‑2‑甲基丙烷的方法。该法以1,1,1‑三氟‑2‑甲基‑2‑丙醇为原料,先与磺酰氯反应生成磺酰酯,再在相转移催化剂存在下,与碱金属溴化物置换溴化得到2‑溴‑1,1,1‑三氟‑2‑甲基丙烷。该法具有原料易得,操作方便,安全易行,设备要求不高,对环境友好,成本相对较低,收率高等优点,产品纯度大于99%满足医药行业的要求,适合规模化生产。

    含有C8F17Br的组合物和C8F17Br的制造方法

    公开(公告)号:CN110770198A

    公开(公告)日:2020-02-07

    申请号:CN201880041896.4

    申请日:2018-07-03

    IPC分类号: C07C17/38 C07C17/20 C07C19/14

    摘要: 本发明提供一种与现有PFOB相比PFOA的含量少且不易对环境造成不良影响的含有PFOB的组合物和PFOB的制造方法。该含有C8F17Br的组合物,还含有C7F15COOH,C7F15COOH的含量相对于C8F17Br的总重量为25ppb以下。C8F17Br的制造方法包括:通过C8F17I和溴化剂的反应得到C8F17Br的工序;和通过对所得到的C8F17Br进行碱清洗,使C7F15COOH的含量相对于C8F17Br的总重量,降低至25ppb以下的工序以下的工序。

    一种催化剂、其制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN106902851B

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201710119186.6

    申请日:2017-03-02

    摘要: 本发明公开了一种催化剂、其制备方法及其用途,是为了解决1,1,1,2‑四氟乙烷溴化合成1,1‑二溴‑1,2,2,2‑四氟乙烷过程中存在的反应温度高、目标产物选择性较低的问题。该催化剂以Fe、Al、Cu、Sn、Zn、P卤化物中的一种或几种作为活性组分,采用浸渍法负载于活性炭、多孔金属氟化物或氟氧化物上,经干燥后用于气相合成1,1‑二溴‑1,2,2,2‑四氟乙烷反应,具有反应温度低、目标产物选择性高等优点。