一种5-溴-4,4,5,5-四氟戊酸的制备方法

    公开(公告)号:CN118812344A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410790582.1

    申请日:2024-06-19

    发明人: 吴浩然

    摘要: 本发明涉及一种5‑溴‑4,4,5,5‑四氟戊酸的制备方法,属于有机化学技术领域。本发明在保护气氛下,将烯烃化合物、四氟二溴乙烷、碱与自由基引发剂在第一溶剂中混合进行加成反应,得到加成产物;在保护气氛下,将所得加成产物与还原剂在第二溶剂中混合反应,得到还原产物;将所得还原产物、碱性添加剂与氧化剂在第三溶剂中混合反应,得到所述5‑溴‑4,4,5,5‑四氟戊酸。本发明的合成方法步骤相对较短,不涉及难以获得、使用危险、价格昂贵的物料,极大地提高了合成效率,有利于工业化生产。

    一种六氟异丙基甲基醚与五氟丙酸的联产工艺

    公开(公告)号:CN112028747A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN202011082609.X

    申请日:2020-10-12

    摘要: 本发明公开了一种六氟异丙基甲基醚与五氟丙酸的联产工艺。它以全氟-2-甲基-2,3环氧戊烷和甲氧基碱金属盐为原料,以醇为溶剂进行环氧化开环烷基化反应,所得混合物加水萃取,下层液蒸馏收集不同的馏分,分别得到六氟异丙基甲基醚与五氟丙酸甲酯,五氟丙酸甲酯加酸处理得到五氟丙酸。本发明的六氟异丙基甲基醚联产五氟丙酸工艺,采用甲氧基碱金属盐和全氟-2-甲基-2,3-环氧戊烷为主要原料,在醇溶剂条件下进行开环烷基化反应,同时得到六氟异丙基甲基醚和五氟丙酸,避免了现有技术中六氟异丙醇原料昂贵以及硫酸二甲酯为烷基化试剂剧毒等问题,其工艺路线简单,主产物和副产物都具有经济价值,适于工业化应用。

    乙一全氟己基乙酸及其合成方法

    公开(公告)号:CN109336734A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201810647266.3

    申请日:2018-06-21

    申请人: 王亮

    发明人: 王亮

    IPC分类号: C07C27/02 C07C51/02 C07C53/21

    摘要: 本发明公开了一种乙一全氟己基乙酸及其合成方法。所述的合成方法在于包括:将六氟丙烯二聚体D2、苯酚、有机溶剂及氟盐混合加热,之后分批加入BrCH2CO2R,R包括-CH3或-CH2CH3,再进行酯化反应,其后将所获反应混合体系降至室温,并进行分馏处理,分离出其中的酯化物;然后将所获酯化物与碱进行水解反应获得盐;最后将所获的盐与酸进行中和反应,获得乙一全氟己基乙酸。相较于现有技术,本发明的乙一全氟己基乙酸具有高表面活性、高耐热稳定性及高化学稳定性等特点,而且其合成方法,方法简单,易于工业量产。

    一种3-氟丙酸的制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109020802A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201810891946.X

    申请日:2018-08-07

    申请人: 陈鑫宁

    发明人: 陈鑫宁

    摘要: 本发明涉及一种3‑氟丙酸的制备方法,在由氧化钛、氧化铬、有机助剂和石墨制备而成的氟化催化剂的作用下,丙烯酸与氢氟酸进行氢氟化反应制备3‑氟丙酸,丙烯酸的转化率在92%以上,3‑氟丙烯酸的选择性高达100%,且所述的氢氟酸既作为氟化试剂,也作为反应溶剂,氢氟酸为市售的氢氟酸,对水分没有特别的要求,利于工业化生产。

    一种相转移催化高锰酸钾氧化合成十二氟庚酸的方法

    公开(公告)号:CN108569962A

    公开(公告)日:2018-09-25

    申请号:CN201710132393.5

    申请日:2017-03-07

    IPC分类号: C07C51/16 C07C51/43 C07C53/21

    摘要: 本发明提供一种相转移催化高锰酸钾氧化合成十二氟庚酸的方法,包括步骤:1)氧化反应:在反应容器中加入高锰酸钾、有机弱酸溶液和季铵盐催化剂,向反应容器中缓慢滴入十二氟庚醇,滴加完后,继续搅拌反应0.5~1.5h;2)分离净化:用活性炭或硅藻土作为助滤剂,趁热将反应混合液减压过滤,将滤饼用碳酸钠溶液洗涤;合并滤液与洗液,酸化后,加入有机溶剂对水溶液进行萃取,并进行减压蒸馏及重结晶等操作。本发明提出的方法,在70℃~85℃下合成,反应条件温和,后处理简单,时间约为2~4h,十二氟庚酸的摩尔收率为80%~90%,纯度≥97%,可用于相关行业替代全氟辛酸作为分散剂使用。