-
公开(公告)号：CN109134216A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810390385.5
申请日：2018-04-27
申请人： 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号： C07C45/00 , C07C47/14 , C07C51/285 , C07C53/21 , C07C327/22
CPC分类号： C07C45/00 , C07C47/14 , C07C51/285 , C07C53/21 , C07C209/16 , C07C327/22 , C07C2601/02 , C07D295/023 , C07D295/03 , C07C211/27
摘要： 本发明提供了一种三氟甲基取代羧酸化合物的制备方法，是相比于现有技术中的工艺路线具备显著优势的。体现在低成本，高收率上。为三氟甲基取代羧酸化合物的工业化生产提供了另一条替代的方案路线。本发明非常成功的运用梅本试剂的亲电全氟烷基化反应，由烯化合物在梅本试剂的作用下制备得到三氟甲基羰基化合物， 其中，R1为烷基，R2为烷基或氢，R1,R2并构为环；P1，P2相同或不同地为氨基取代基，硅氧取代基，烷硫取代基或氢等；所述梅本试剂为卤代‑S‑全氟烷基二苯并噻吩盐；P为氢或烷基。
-
公开(公告)号：CN108409553A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810370763.3
申请日：2018-04-24
申请人： 于建生
发明人： 于建生
IPC分类号： C07C51/363 , C07C53/21
CPC分类号： C07C51/363 , C07C53/21
摘要： 本发明公开了一种用丙烯酸高效合成3-氟丙酸，其特征是:在无水环境中，丙烯酸与无水氢氟酸反应合成3-氟丙酸，所述丙烯酸中水份含量低于500ppm，氢氟酸中水份含量低于200ppm。本发明所得到的一种用丙烯酸高效合成3-氟丙酸的方法的有益效果是：本发明提供的方法具有反应起始原料简单易得，反应过程简单，易于控制、转化率高、成本较低等优点，制备的3-氟丙酸可以用作医药、农药中间体，也可以作为制备生物相容性聚合物的原料。
-
公开(公告)号：CN107501081A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710832715.7
申请日：2017-09-15
申请人： 四川宏图普新微波科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种从聚四氟乙烯分散树脂颗粒湿料中回收全氟辛酸的系统及方法，属于有机化学回收利用技术领域。在本发明中，采用通过浓缩装置和气化装置通过输送网带形成循环输送环路，以及气化装置、冷凝装置、捕集装置和过热蒸汽加热炉通过输送管形成回收循环闭路，在收回系统的技术上，完成上料、原位浓缩、气化、冷凝及液雾捕集工序，有序、有效的进行全氟辛酸回收工作。使用本系统及方法，回收全氟辛酸效率高，浓度高，不会产生含全氟辛酸的废气、废水，且不需增加额外的工序，无其它原料消耗，能耗低。
-
公开(公告)号：CN102639481B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201080053754.3
申请日：2010-11-18
申请人： 3M创新有限公司
发明人： 克劳斯·辛策 , 蒂尔曼·C·兹普利斯 , 奥列格·夏伊绍科夫
IPC分类号： C07C51/353 , C07C51/367 , C07C67/347 , C07C231/12 , C07C53/21 , C07C69/63 , C07C69/708 , C07C233/05 , C07C233/06
CPC分类号： C07C51/353 , C07C67/347 , C07C231/12 , C07C53/21 , C07C69/708 , C07C235/06
摘要： 一种制备高度氟化的羧酸和它们的盐以及它们的前体的方法，所述方法包括使通式（I）的高度氟化的烯烃：Rf-(O)n-(CF2)m-CF=CF2（I）与根据通式（II）的甲酸衍生物：HCOR（II）在自由基引发剂存在下接触，以形成通式（III）的O-酯、S-酯、或酰胺加合物的形式的羧酸前体：Rf-On-(CF2)m-CFH-CF2-COR（III），并且水解式（III）的加合物以形成通式为（IV）的羧酸或其盐：Rf-On-(CF2)m-CFH-CF2-COO-M+（IV），其中，式（II）和（III）中，R表示残基O-M+、S-M+、OR`、SR’或NR`R``，其中R’和R”为彼此独立的直链的或支链的或环状的脂族或芳族残基，该残基包含至少一个碳原子且不具有α-H-原子，并且Rf表示H或全氟化的或部分氟化的、直链的、支链的、脂族的或芳族的、包含残基或氢的碳原子，n为1或0，m表示介于0和6之间的整数，并且M+表示包括H+的阳离子。
-
公开(公告)号：CN103508875A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210211036.5
申请日：2012-06-25
摘要： 本发明属有机化学技术领域，本发明提供了一种2,3,3,3-四氟丙酸(I)的合成方法：在酸性或碱性条件下，在催化剂存在下或在无催化剂体系，N，N-二烷基-2,3,3,3-四氟丙酰胺（II）水解得到2,3,3,3-四氟丙酸(I)。本发明操作简便，生产成本低，产品纯度高，反应条件温和等特点，适合于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN102131759B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN200980132883.9
申请日：2009-09-04
申请人： 大金工业株式会社
IPC分类号： C07C51/48 , C07C53/21 , C07C59/135
CPC分类号： C07C51/48 , C07C59/135 , C07C53/21
摘要： 本发明的目的在于提供一种能够在工业上以高产率制造高纯度的氟代羧酸的方法。本发明的氟代羧酸的制造方法的特征在于，包括：从含有氟代羧酸和水的混合物中除去至少一部分上述水以得到脱水氟代羧酸溶液的脱水工序；以及精制上述脱水氟代羧酸溶液的精制工序。
-
公开(公告)号：CN102574765A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080047760.8
申请日：2010-10-21
申请人： 3M创新有限公司
发明人： 克劳斯·辛策 , 丹尼斯·E·沃格尔 , 米格尔·A·格拉 , 约兰塔·伊格纳托夫斯卡 , 格尔德-沃尔克·罗切塔勒 , 奥列格·夏伊绍科夫 , 金·M·沃格尔 , 蒂尔曼·C·兹普利斯
IPC分类号： C07C51/27 , C07C53/18 , C07C53/21 , C07C59/135 , C07C59/125
CPC分类号： C07C51/27 , C07C53/21 , C07C59/135
摘要： 本发明描述了一种用于制备氟化羧酸及其盐的方法，其包括使通式(A)的氟化醇：A-CH2-OH接触至少一种第一氧化剂和至少一种第二氧化剂以生成通式(B)的高度氟化的羧酸或其盐：A-COO-M+，其中M+表示阳离子并且其中式(A)和(B)中的A相同且A表示残基：Rf-[O]p-CX”Y”-[O]m-CX’Y’-[O]n-CXY-其中Rf表示可能包含或不包含一个或多个链中氧原子的氟化烷基残基，p、m和n彼此独立地为1或0，X、X’、X”、Y、Y’和Y”彼此独立地为H、F、CF3或C2F5，前提条件是X、X’、X”、Y、Y’和Y”不全是H；或A表示残基：R-CFX-其中X和R独立地选自氢、卤素或烷基、烯基、环烷基或芳基残基，所述残基可能包含或不包含一个或多个氟原子并且可能包含或不包含一个或多个链中氧原子；其中所述至少一种第一氧化剂为可通过所述第二氧化剂的作用而转化成能够氧化所述氟化醇的反应性物质的化合物。
-
公开(公告)号：CN102264684A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200980152390.1
申请日：2009-12-22
申请人： 杜邦公司
发明人： W·邱
CPC分类号： C07C53/21 , C07C69/63 , C08F2/24 , C08F210/02 , C08F220/04 , C08F220/10
摘要： 本发明公开了包含乙烯-四氟乙烯部分的多氟化羧酸和它们的盐，在氟化单体在含水聚合介质中进行分散体聚合反应的方法中，它们可用作表面活性剂。
-
-
公开(公告)号：CN1443153A
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN01812982.X
申请日：2001-07-16
申请人： 辛根塔有限公司
IPC分类号： C07C51/41 , C07C51/43 , C07C51/60 , C07C69/34 , C07C69/62 , C07C53/23 , C07C51/09 , A01N53/00
CPC分类号： C07C51/60 , C07B2200/07 , C07C51/09 , C07C51/412 , C07C61/15 , C07C67/14 , C07C61/40 , C07C53/21 , C07C53/50 , C07C69/743
摘要： 一种制备式(VIIa)和(VIIb)的化合物的方法，其中X为离去基团；Y和Y1独立地为Cl或Br；且Z为Cl，Br或卤代烷基基团，该方法包括：a)将式(VII)的化合物，其中X，Y，Y1和Z与化合物(VIIa)和(VIIb)中的定义相同，与基本上旋光纯的手性胺在溶剂中反应以形成非对映异构体的盐；b)分离每个对映体的非对映体盐；c)分别通过酸或碱水解将每个对映体的非对映体盐转化为式(VIIa)和(VIIb)的化合物，这些化合物在制备拟除虫菊酯杀虫剂中的用途和新的中间体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
79 条记录 (耗时 0.027 秒)
