公开(公告)号：CN118666713A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410652102.5

申请日：2024-05-24

申请人： 上海巽田科技股份有限公司

发明人： 刘晓然 ,  李如康 ,  蒋士峰 ,  刘建 ,  张少春 ,  王喜成 ,  牟新东

IPC分类号： C07C253/22 ,  C07C255/08

摘要： 本发明公开了一种由甲基丙烯酸甲酯连续合成甲基丙烯腈的方法。该方法以甲基丙烯酸甲酯和氨气为原料与催化剂在连续反应器中反应。所述催化剂固体酸催化剂应用广泛，成本低，同时采用连续反应器，较氨氧化法反应条件更温和，生产效率更高。本申请的合成方法能够实现连续反应。反应温度在90℃以上，更适合使用固定床反应，有利于生产效率。

公开(公告)号：CN118619847A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202411099885.5

申请日：2024-08-12

申请人： 沈阳开拓利思科技有限公司

发明人： 闫海生

IPC分类号： C07C253/22 ,  C07C255/04 ,  B01J29/03 ,  B01J23/83

摘要： 本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种丙二腈的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将原料与氨气一起进入催化剂床层进行反应。其中，制备得到含有钴、铈、铜和铝的类水滑石与TS‑1，三水铝石和适量的水研磨混合均匀得到浆料，然后喷雾造粒，焙烧得到催化剂。本发明通过类水滑石与TS‑1、三水铝石等喷雾造粒得到的催化剂，具有优异的催化活性。

公开(公告)号：CN114160120B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202111597156.9

申请日：2021-12-24

申请人： 郑州中科新兴产业技术研究院 ,  中国科学院过程工程研究所

发明人： 张锁江 ,  闫瑞一 ,  王耀锋 ,  徐晓峰 ,  丁其达 ,  郭江峰 ,  辛加余 ,  何宏艳

IPC分类号： B01J23/28 ,  B01J23/20 ,  B01J29/00 ,  C07C255/04 ,  C07C253/22

摘要： 本发明属于催化剂的制备技术领域，特别是指一种用于己二酸酯生产己二腈的催化剂的制备方法。以吡啶类离子液体为均布吸附剂，通过浸渍法浸渍在载体上，然后浸渍活性组分，经过干燥、焙烧制备得到用于己二酸酯生产己二腈的催化剂。本发明提供的催化剂制备流程简单，成本低，将催化剂应用在己二酸酯生产己二腈上，可实现高空速、高活性、停留时间短、催化剂用量少且反应简单一步实现等特点。在己二酸酯腈化反应中具有优异的催化性能，适用于工业应用。

公开(公告)号：CN114621116B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202210106743.1

申请日：2022-01-28

申请人： 苏州亚科科技股份有限公司

发明人： 袁永坤 ,  蒋玉贵 ,  顾临

IPC分类号： C07C253/20 ,  C07C253/22 ,  C07C253/00 ,  C07C255/05 ,  H01M10/0525 ,  H01M10/0567

摘要： 本发明公开一种1,3,6‑己烷三腈的制备方法，该方法以将化合物1与化合物2经过加成反应、还原反应的至少一种，得到化合物3；化合物3再经过氨解反应、脱水反应的至少一种，得到1,3,6‑己烷三腈；通过优选起始原料、优化制备工艺和纯化工艺，获得了高纯度的产品，所得的产品符合锂离子电池领域对其纯度、杂质含量、成本等的要求，而且该方法具有低水含量、干燥等优点，适合工业化生产，适合于在锂离子电池领域的应用；制备方法简单、成本低、适合工业化生产，适合于在锂离子电池添加剂领域中的应用。

公开(公告)号：CN112705232B

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN201911016887.2

申请日：2019-10-24

申请人： 南通泰禾化工股份有限公司

发明人： 李强 ,  王海波 ,  刘庆 ,  郝德新

IPC分类号： B01J27/185 ,  C07C253/22 ,  C07C255/53

摘要： 本发明涉及一种用于制备水杨腈的催化剂及其制备方法和用途，所述催化剂包括载体和活性组分，所述活性组分的组成通式为P1.0AlaBbXcYdOm，其中X选自锂、钠、钾或铯中的任意一种或至少两种的组合，Y选自钙、镁、钡、锰、铁、钴、镍、铅、钼、钨或稀土元素中的任意一种或至少两种的组合；其中，a为0.5‑2，b为0.05‑0.8，c为0.01‑0.7，d为0.01‑0.2，m为活性组分中为满足元素化合价平衡所需的氧原子数；本发明所述催化剂具有优异的催化性能及对水杨腈的选择性，其催化水杨酸甲酯转化的转化率＞98％，对水杨腈的选择性＞94％。

公开(公告)号：CN112961075B

公开(公告)日：2023-01-24

申请号：CN202110166948.4

申请日：2021-02-04

申请人： 鞍山七彩化学股份有限公司

发明人： 权于 ,  于顺明 ,  高振聪

IPC分类号： C07C253/28 ,  C07C255/57 ,  C07C253/22 ,  C07C253/20 ,  C07C255/51 ,  C07C255/50 ,  B01J27/199

摘要： 本发明提供了一种对苯二腈的合成方法，该方法以对二甲苯为原料，在钒系催化剂存在下进行催化氧化反应，控制合成中间产物反应得到对苯二腈。反应过程中能够有效减低氨氧化过程中副产物的产生，使对苯二腈的收率大幅提高，原料得到有效利用，产品中杂质产物少，后处理过程得到简化。大幅减少三废的产生，有利于实现绿色化学，适用于规模化生产。

公开(公告)号：CN115582140A

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202211503384.X

申请日：2022-11-29

申请人： 潍坊中汇化工有限公司

发明人： 傅鹏远 ,  朱宝仁 ,  李国明 ,  王占明

IPC分类号： B01J29/04 ,  B01J27/19 ,  B01J35/10 ,  C07C253/22 ,  C07C255/03

摘要： 本发明提供一种用于乙腈合成的杂多酸类催化剂、制备方法及应用，属于乙腈合成催化剂领域。所述用于乙腈合成的杂多酸类催化剂，比表面积1000‑1200m2/g，平均孔径3‑8nm，孔容0.4‑0.7cm3/g。本发明的用于乙腈合成的杂多酸类催化剂，制备方法简单，催化剂稳定性好，催化剂催化效率高，乙酸转化率达到100%，乙腈收率超过98.76%；所述催化剂的最佳催化反应温度为250‑350℃，有效降低生产能耗，提高经济效益。

公开(公告)号：CN111499539B

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202010311144.4

申请日：2020-04-20

申请人： 南昌大学

发明人： 蔡琥 ,  付拯江 ,  姜李高 ,  郝广果

IPC分类号： C07C253/22 ,  C07C253/34 ,  C07C255/54 ,  C07C255/50

摘要： 本发明公开了一种以芳基羧酸为原料的芳基氰化物合成方法，通过以芳基羧酸为原料，NH4X和N,N‑二甲基甲酰胺组合为氰源，硫酸银和醋酸铜为催化剂，在酸和氧气的作用下，合成芳基氰化物。与常规的芳基氰化物合成方法相比，本发明方法具有反应原料(芳基羧酸、NH4X和N,N‑二甲基甲酰胺)廉价易得、金属催化剂用量小的优点；同时以氧气为氧化剂具有对环境污染小、对芳环上的多种官能团有良好的容忍性、产率高等明显优势；本发明方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、功能材料、天然产物等领域的合成中。

公开(公告)号：CN114716347A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202210371447.4

申请日：2022-04-11

申请人： 河北工业大学

发明人： 赵继全 ,  马明 ,  张月成 ,  张宏宇 ,  王柯

IPC分类号： C07C253/22 ,  C07C255/12 ,  C07C253/00 ,  C07C255/04 ,  B01J21/04 ,  B01J21/06 ,  B01J23/06 ,  B01J23/72 ,  B01J23/745 ,  B01J23/755 ,  B01J23/78 ,  B01J23/83

摘要： 本发明为一种制备己二腈的方法。该方法采用固定床工艺，以煤炭炼焦副产纯苯深加工产业链产品ε‑己内酯为初始原料，经两步常压催化反应制备己二腈；使用的催化剂制备简单，采用常规方法即可；催化剂活性组分采用Ni、Cu、Fe、Zn、Co、Mn、Cr、La、Ce、Pr等金属的氧化物，载体及催化活性组分价廉易得。本发明避免原有工艺存在的本质上的安全隐患，又延长了我国煤炭生产加工的产业链，实现己二腈的绿色可持续生产。

公开(公告)号：CN111574401B

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202010525047.5

申请日：2020-06-10

申请人： 江苏扬农化工集团有限公司 ,  江苏瑞祥化工有限公司 ,  宁夏瑞泰科技股份有限公司

发明人： 王根林 ,  徐林 ,  丁克鸿 ,  梅学赓 ,  王铖 ,  殷恒志 ,  刘鑫 ,  王鑫宇 ,  郭博博

IPC分类号： C07C253/22 ,  C07C253/20 ,  C07C255/24 ,  C07C227/22 ,  C07C229/08 ,  C07C231/02 ,  C07C237/06

摘要： 本发明提供了一种连续气相两步法生产己二胺关键中间体6‑氨基己腈的方法。该方法包括：步骤S1，将己内酰胺和水在气相状态下混合进行连续化水解或将己内酰胺和氨水在气相状态下混合进行连续化水解氨化反应，得到包含6‑氨基己酸、6‑氨基己酸铵盐和/或6‑氨基己酰胺的第一产物体系；步骤S2，使第一产物体系与氨气进行连续化气相催化氨化和脱水反应，得到包含6‑氨基己腈的第二产物体系。本发明专利从源头上减少了一步法工艺中反应产生的水促进原料己内酰胺发生聚合反应的问题，提高了氨基己腈的选择性；有效减少了反应器内己内酰胺的聚合、结焦导致的催化剂失活和压降升高的问题，提高了装置的稳定性，延长了催化剂的使用寿命。