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公开(公告)号:CN118925763A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411425716.6
申请日:2024-10-14
申请人: 烟台大学
IPC分类号: B01J27/199 , B01J23/00 , B01J23/889 , B01J23/887 , B01J35/45 , B01J35/61 , C07C51/235 , C07C57/05
摘要: 本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种杂多酸催化剂、制备方法及应用。本发明通过调配特定的原料比、采用特殊的制备方法制备杂多酸催化剂,形成的杂多酸盐颗粒在纳米级水平,相较于传统的共沉淀法合成的催化剂显著提高了催化剂的低温反应活性和目标产物的选择性;所述催化剂的结构式为PaVbMo12AcBdCeOf;所述催化剂一次粒子粒径为5‑15nm,比表面积为10‑20m2/g;在常压下,反应温度为270℃时,反应进行200h后催化剂无明显失活,异丁醛转化率≤99.3%,甲基丙烯酸选择性≤94.8%。
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公开(公告)号:CN118851899A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410835897.3
申请日:2024-06-26
申请人: 上海浦景化工新材料有限公司 , 上海浦景化工技术股份有限公司
IPC分类号: C07C51/09 , B01D3/00 , C07C51/42 , C07C51/44 , C07C51/487 , C07C59/153 , C07C67/313 , C07C69/738 , B01J27/199
摘要: 本发明涉及一种乙醇酸甲酯制备乙醛酸的方法与装置,方法包括以下步骤:S1氧化反应:将乙醇酸甲酯与氧化剂通入装填有氧化反应催化剂的反应器中,经氧化反应得到乙醛酸甲酯产物液;S2减压水解:将乙醛酸甲酯产物液进行减压水解,在线取样后分析所得水解液成分,达到预设值后进入下一工序;S3浓缩精馏:将达到预设值的水解液进行浓缩精馏,在线取样后分析所得乙醛酸溶液成分,达到预设值后进入下一工序;S4脱羧反应:将达到预设值的乙醛酸溶液通入装填有脱羧催化剂的反应器中进行催化脱羧反应,得到目标品质的乙醛酸溶液。与现有技术相比,本发明具有环境污染小、能耗低、产品纯度高且色泽优等优点,产品中草酸含量低于400ppm,呈无色或淡黄色。
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公开(公告)号:CN118742389A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202380022964.3
申请日:2023-02-15
申请人: 三菱化学株式会社
IPC分类号: B01J37/04 , B01J27/199 , B01J27/24 , B01J37/00 , C07B61/00 , C07C51/235 , C07C57/055
摘要: 本发明的目的在于提供一种机械强度高且能够以高收率制造不饱和醛和/或不饱和羧酸的催化剂成型体的制造方法。利用如下的催化剂成型体的制造方法来解决本课题,所述制造方法包括以下工序:(1)在含有钼和磷的浆料(A液)中以满足下述式(I)的速度添加铵根来制备浆料(B液)的工序,0.1≤v/M≤3(I)(v为铵根的添加速度[mol/hr],M为A液的质量[kg]),(2)调整B液的pH,制备pH比B液低0.2以上且pH为4以下的浆料(C液)的工序,(3)将C液干燥,得到催化剂粉末的工序,(4)将催化剂粉末与液体混合,制造催化剂粉末混合物的工序,以及(5)将催化剂粉末混合物成型,制造催化剂成型体的工序;在工序(4)中,液体对于催化剂粉末的渗透速度系数为0.07g2/s以上。
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公开(公告)号:CN113996322B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202111342501.4
申请日:2021-11-12
申请人: 鞍山七彩化学股份有限公司
IPC分类号: B01J27/199 , C07C253/24 , C07C253/26 , C07C255/04
摘要: 本发明提供了一种用于脂环烃制备二腈类化合物的催化剂,其能够使脂环醇、脂环酮、环烯烃和环烷烃开环,同时完成氨氧化反应,得到二腈类化合物。催化剂反应活高、选择性好,能够制备得到高品质二腈类化合物,工艺过程容易控制,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN118681580A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410594240.2
申请日:2024-05-14
申请人: 上海理工大学
摘要: 本发明提供了一种铈磷改性钒钨钛催化剂、其制备方法及应用,属于催化剂技术领域。包括Ce修饰VW/Ti,得到Ce‑VW/Ti催化剂、对Ce‑VW/Ti进行磷酸酸化,得到PCe‑VW/Ti催化剂等步骤。本发明采用的PCe‑VW/Ti催化剂相较于商用VW/Ti催化剂,比表面积增大,催化剂表面活性中心增多,表面钒物种呈现聚合结构,催化剂表面酸性和氧化还原性增加且由于形成了V‑O‑Ce、V‑O‑P这样的固溶体结构增强了活性组分之间的相互作用,从而使催化剂在150‑340℃表现出优异的脱硝活性及强抗SO2中毒性能。
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公开(公告)号:CN118491546A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410598712.1
申请日:2024-05-15
申请人: 天津理工大学
IPC分类号: B01J27/199 , B01J31/18 , C07C51/31 , C07C53/02 , B01J35/61
摘要: 本发明提供了一种用于高效纤维素降解转化甲酸的复合催化剂的制备方法,将具有氧化特性的钒(V)三取代POM(PMo9V3)吸附到CAs中,合成了PMo9V3@CAs复合材料。本发明在CAs上原位负载H6[PMo9V3O40]·34H2O形成PMo9V3@CAs。在CAs孔道中锚定PMo9V3团簇,利用多酸中V+5离子作为催化中心,并结合过氧化氢作为氧化剂提供氧源,通过水热反应中氧化还原反应,将纤维素逐步水解转化,最终生成甲酸产物,在纤维素水解氧化为甲酸的催化反应中,PMo9V3@CAs的甲酸收率可达75%。
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公开(公告)号:CN118307397A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410328354.2
申请日:2024-03-21
申请人: 中安联合煤化有限责任公司
IPC分类号: C07C51/353 , C07C57/04 , C07C51/09 , C07C53/08 , C07C29/151 , C07C31/04 , C07C41/09 , C07C43/04 , C07C67/37 , C07C69/14 , C07C45/38 , C07C47/052 , B01J29/46 , B01J29/40 , B01J29/48 , B01J29/18 , B01J29/80 , B01J37/02 , B01J27/198 , B01J27/199 , B01J8/04 , B01J8/00
摘要: 本发明公开了一种合成气两步法制备丙烯酸的方法,其包括以下步骤:(1)还原性反应:先将还原性气体通入装有催化剂a的固定床反应器A中,对催化剂a进行还原;然后再通入合成气进行还原性反应;(2)气液分离:将步骤(1)的反应物进行气液分离;(3)氧化性反应:将步骤(2)分离出的液体与氧化气体共同通入装有催化剂b的固定床反应器B中进行氧化反应,制得丙烯酸。本发明通过气液分离将还原性反应和氧化性反应串联起来,以合成气为原料而制成丙烯酸。解决氧化还原气氛限制,且工艺安全、原料利用率高,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN118022834B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410444500.8
申请日:2024-04-15
申请人: 烟台大学
IPC分类号: B01J31/06 , B01J23/745 , B01J27/199 , B01J35/33 , C07C51/285 , C07C53/126
摘要: 本发明属于材料领域,具体公开了一种磁性杂多酸盐聚合物复合催化剂、制备方法及其应用。所述的磁性杂多酸盐聚合物复合催化剂包括杂多酸盐与载体,所述的载体包括内核与内核外包覆的聚合物;所述的内核包括Fe3O4纳米颗粒;所述的聚合物包括聚烯丙基胺;在包覆聚合物的载体表面进行季铵基改性处理。本发明提出的制备方法利用自身高含量氨基基团的聚合物包裹磁性颗粒,继而与季铵基化试剂发生反应,在其表面接枝大量的季铵基基团,实现杂多酸的高固载合成,有效解决了杂多酸活性组分负载量低和在液相有机反应中易流失问题,制备的催化剂具有优异的可重复利用性和高催化效率,成本低,便于进行磁分离。
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公开(公告)号:CN115888779B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202211346560.3
申请日:2022-10-31
申请人: 鞍山七彩化学股份有限公司
IPC分类号: B01J27/199 , C07C253/22 , C07C253/34 , C07C255/04
摘要: 本发明提供了一种催化氨化制备丁二腈的催化剂以及丁二腈的制备方法。以丁二酸等为起始物料,在催化剂存在下,一步反应连续制备得到丁二腈。制备方法简单易行,容易控制,污染小,产品收率高、品质好。催化剂活性和选择性好、性能稳定,使用寿命长,原料转化率高,副反应少,有效降低生产成及三废量的产生。
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公开(公告)号:CN117943075A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410050215.8
申请日:2024-01-15
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: B01J27/199 , B01J23/28 , B01J23/887 , B01J27/19 , B01J37/02 , C07C253/28 , C07C255/51
摘要: 本发明涉及一种氨氧化催化剂及其制备方法和应用,该催化剂包括外层结构、中间层结构和内层结构,其中,外层结构包括Mo、V、Co、任选的金属Bi及金属A,其中所述的金属A选自Cs、K、Cu中的一种或多种;中间层结构包括Mo、Cr、任选的Sb、任选的W及元素X,其中金属X选自Fe、P、Na、Mg中的一种或多种;内层结构包括Mo、Al、Si及任选的元素Y,元素Y选自Sb、Sr、Ru、B、Ce中的一种或多种。催化剂具有高活性,高导热性的特点,其应用于气相氨氧化烃类或醇类制备腈化合物的反应过程中,催化剂稳定性好、使用寿命长,且选择性高、收率高。
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