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公开(公告)号：CN105481830B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201510859499.6
申请日：2015-11-30
申请人： 中国医科大学
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/473 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明为一类抗肿瘤化合物，属于医药领域,具体涉及一种抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，以及生产该类化合物的方法及用途。该化合物为通式所示，式中n为0‑3的整数，R1为甲基、氟、氯、溴、羧基及其甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、正丁酯、异丁酯和叔丁酯，R2为乙酰基、丙酰基、苯甲酰基和1‑5个碳原子烷基，X为CH2或CO(羰基)；芳环上取代基的位置可以是2位、3位、4位取代，取代可以是单取代、多取代。并提供了该化合物的制备方法。实验证明，该化合物作为一种全新结构类型的拓扑异构酶抑制剂，对于抑制肿瘤活性起到良好的作用。
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公开(公告)号：CN108794408A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810813826.8
申请日：2018-07-23
申请人： 中国医科大学
IPC分类号： C07D239/60 , A61K31/513 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及嘧啶苯脲类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。所述的嘧啶苯脲类抗肿瘤化合物的结构通式具体如下：本发明化合物对人肺癌H460细胞、宫颈癌Hela细胞、人卵巢癌OVCAR3细胞均有一定的抑制活性。在合成过程中，简化了合成步骤，对未来工业生产提供可能。
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公开(公告)号：CN107739316A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201711121068.5
申请日：2017-11-14
申请人： 中国医科大学
IPC分类号： C07C237/20 , C07C231/02 , C07C227/16 , C07C229/36 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/22 , A61P35/00
CPC分类号： C07C237/20 , C07C227/16 , C07C231/02 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C229/36 , C07C271/22
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种溴代酪氨酸生物碱类化合物及其制备方法和用途。本发明首次提供了通式Ⅰ和通式Ⅱ所示的溴代酪氨酸生物碱类化合物及其制备方法，以及在制备抗肿瘤药物中的应用。该溴代酪氨酸生物碱类化合物抗肿瘤活性好，制备方法简单可行，收率较好，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105481830A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510859499.6
申请日：2015-11-30
申请人： 中国医科大学
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/473 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D401/06
摘要： 本发明为一类抗肿瘤化合物，属于医药领域,具体涉及一种抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，以及生产该类化合物的方法及用途。该化合物为通式所示，式中n为0-3的整数，R1为甲基、氟、氯、溴、羧基及其甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、正丁酯、异丁酯和叔丁酯，R2为乙酰基、丙酰基、苯甲酰基和1-5个碳原子烷基，X为CH2或CO(羰基)；芳环上取代基的位置可以是2位、3位、4位取代，取代可以是单取代、多取代。并提供了该化合物的制备方法。实验证明，该化合物作为一种全新结构类型的拓扑异构酶抑制剂，对于抑制肿瘤活性起到良好的作用。
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公开(公告)号：CN109705045B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201711009523.2
申请日：2017-10-25
申请人： 中国医科大学
IPC分类号： C07D239/60 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。本发明是对嘧啶类似物和TP抑制剂的药效特点进行分析，拟通过拼合原理设计一系列具有二者共同生物作用的新化合物。药理研究显示，本发明化合物对人肺癌A549细胞、人卵巢癌OVCAR‑3细胞、人胃癌SGC‑7901细胞均有一定的抑制活性。
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公开(公告)号：CN108794408B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201810813826.8
申请日：2018-07-23
申请人： 中国医科大学
IPC分类号： C07D239/60 , A61K31/513 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及嘧啶苯脲类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。所述的嘧啶苯脲类抗肿瘤化合物的结构通式具体如下：本发明化合物对人肺癌H460细胞、宫颈癌Hela细胞、人卵巢癌OVCAR3细胞均有一定的抑制活性。在合成过程中，简化了合成步骤，对未来工业生产提供可能。
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公开(公告)号：CN108774218A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810813802.2
申请日：2018-07-23
申请人： 中国医科大学
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要： 本法发明属于医药技术领域，涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，具体为1,3,4-恶二唑结构的嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。所述1,3,4-恶二唑结构的嘧啶类抗肿瘤化合物的结构式如下：该全新化合物，大大的提高了抗肿瘤效果，并且与嘧啶酰基肼类化合物相比，对人肺癌A549细胞具有更优秀的抗增殖能力。在合成过程中，简化了合成步骤，对未来工业生产提供可能。
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公开(公告)号：CN105294584A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510852576.5
申请日：2015-11-30
申请人： 中国医科大学
IPC分类号： C07D249/06 , C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/4192 , A61P19/06
CPC分类号： C07D249/06 , C07D401/04
摘要： 本发明是一种1-取代苯基-1H-1,2,3-三唑类化合物，属于医药领域，具体涉及一种具有制造抗痛风药物用途的化合物，以及该化合物的制备方法。该化合物为通式所示，其中各R1独立为1-10个碳的烷基、3-10个碳原子环烷基、烯丙基、甲氧乙基、苄基、取代苄基；取代苄基可以是对卤代苄基、对氰基苄基、对烷氧基苄基；各R2独立为H或甲基；各R3独立为H或乙基。实验证明，该化合物在体外黄嘌呤氧化酶抑制活性测试中显现出了良好的效果。
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公开(公告)号：CN106674098B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201611206701.6
申请日：2016-12-23
申请人： 中国医科大学
IPC分类号： C07D213/81 , C07D213/82 , A61K31/455 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61P19/06
摘要： 本发明属于医药领域，尤其涉及一种N‑(3‑氰基‑4‑烷氧基苯基)吡啶甲酰胺类化合物及其用途。此类化合物在体外黄嘌呤氧化酶抑制活性测试中显现出了良好的效果，并且可用于制备治疗痛风的药物。其制备方法合成原料易得、成本较低，合成工艺条件简单可控，而且收率较好。
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