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![二苯并[b，e]氮杂-6,11-二酮三氮唑类化合物及其制备方法和应用](/CN/2019/1/106/images/201910530422.jpg)
公开(公告)号：CN110172059B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201910530422.2
申请日：2019-06-18
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07D403/06 , A61K31/55 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种二苯并[b，e]氮杂‑6,11‑二酮三氮唑类化合物及其制备方法，属于医药技术领域，具体涉及5‑（（1‑（R‑苯基）‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基）甲基）‑5H‑二苯并[b，e]氮杂‑6,11‑二酮类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。本发明制备出的化合物具有抑制肿瘤活性的作用，在抗肿瘤药物设计研发领域有着良好的应用前景；同时制备方法简单，易于工业化实现。
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![氮杂双环[3.2.1]辛-3-酮类化合物及其制备方法与其用途](/CN/2019/1/105/images/201910525654.jpg)
公开(公告)号：CN110183455B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910525654.9
申请日：2019-06-18
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07D487/08 , A61K31/55 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种氮杂双环[3.2.1]辛‑3‑酮类化合物、含有该化合物的组合物及其制备方法，属于医药领域。本发明通过以左旋樟脑为起始原料与羟胺反应制得左旋樟脑肟，经贝克曼重、与溴丙炔反应，最终与叠氮取代苯经Huisgen环加成反应得到氮杂双环[3.2.1]辛‑3‑酮类化合物。本发明制备出的氮杂双环[3.2.1]辛‑3‑酮类化合物结构新颖，在体外抗肿瘤活性试验中具有显著效果。
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公开(公告)号：CN110183455A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910525654.9
申请日：2019-06-18
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07D487/08 , A61K31/55 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种氮杂双环[3.2.1]辛-3-酮类化合物、含有该化合物的组合物及其制备方法，属于医药领域。本发明通过以左旋樟脑为起始原料与羟胺反应制得左旋樟脑肟，经贝克曼重、与溴丙炔反应，最终与叠氮取代苯经Huisgen环加成反应得到氮杂双环[3.2.1]辛-3-酮类化合物。本发明制备出的氮杂双环[3.2.1]辛-3-酮类化合物结构新颖，在体外抗肿瘤活性试验中具有显著效果。
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公开(公告)号：CN110183348A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910529188.1
申请日：2019-06-18
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07C235/52 , A61K31/198 , A61K31/195 , A61P19/06 , C07C205/59 , C07C201/12 , C07C231/02
Abstract: 本发明公开了一种N-（3-硝基-4-烷氧基苯甲酰基）氨基酸类化合物及其制备方法与应用，属于医药领域。通过以4-羟基-3-硝基苯甲酸经甲醇酯化，溴代烷烃取代，水解，氯化，再与L-苯甘氨酸酰化得得到R2为L-苯甘氨酸钠盐，水解后得N-（3-硝基-4-烷氧基苯甲酰基）氨基酸类化合物。本发明公开的N-（3-硝基-4-烷氧基苯甲酰基）氨基酸类化合物具有新颖的化学结构，在体外黄嘌呤氧化酶抑制活性测试中显现出了良好的效果，可用于痛风疾病的治疗和预防。
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公开(公告)号：CN103695706A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310489590.4
申请日：2013-10-18
Applicant: 中国医科大学
Abstract: 本发明属于医疗器械领域，具体涉及一种用于外科固定器械的钛铜合金纳米管及其制备方法。用于外科固定器械的钛铜合金纳米管，按重量百分比，铜含量为1-5%，余量为钛；纳米管的管径在20-100nm之间，管长为1-50μm。其制备方法是首先采用熔融法在高温炼炉中合成钛铜合金，然后对钛铜合金进行两步阳极氧化处理，最后在马弗炉中400-500℃条件下烘干，控制升温速度2~4℃/min，得到钛铜合金纳米管。本发明的钛铜合金纳米管形貌外科固定器械，增加了外科固定器械的抗菌性能，且所选材料银及钛来源丰富，价格低，易于推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111072634B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202010005245.9
申请日：2020-01-03
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P19/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及1‑取代‑3‑取代‑5‑取代酰胺‑1H‑吲哚类化合物及其制备方法和应用。所述的1‑取代‑3‑取代‑5‑取代酰胺‑1H‑吲哚类化合物的结构通式I具体如下：药理研究显示，该类化合物在体外黄嘌呤氧化酶抑制活性测试中显现出了良好的效果，且无明显毒副作用。本发明所提供1‑取代‑3‑取代‑5‑取代酰胺‑1H‑吲哚类化合物的制备方法简单可行，收率较高，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN110183348B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910529188.1
申请日：2019-06-18
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07C235/52 , A61K31/198 , A61K31/195 , A61P19/06 , C07C205/59 , C07C201/12 , C07C231/02
Abstract: 本发明公开了一种N‑（3‑硝基‑4‑烷氧基苯甲酰基）氨基酸类化合物及其制备方法与应用，属于医药领域。通过以4‑羟基‑3‑硝基苯甲酸经甲醇酯化，溴代烷烃取代，水解，氯化，再与L‑苯甘氨酸酰化得得到R2为L‑苯甘氨酸钠盐，水解后得N‑（3‑硝基‑4‑烷氧基苯甲酰基）氨基酸类化合物。本发明公开的N‑（3‑硝基‑4‑烷氧基苯甲酰基）氨基酸类化合物具有新颖的化学结构，在体外黄嘌呤氧化酶抑制活性测试中显现出了良好的效果，可用于痛风疾病的治疗和预防。
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公开(公告)号：CN111153889B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202010004680.X
申请日：2020-01-03
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07D403/10 , A61K31/4192 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，具体为具有1,2,3‑三唑结构的2‑吲哚酮类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。所述的2‑吲哚酮‑三唑类抗肿瘤化合物的结构通式具体如下：。药理研究显示，该类化合物对人VEGFR‑2酶具有强抑制作用，并对人肺癌H460细胞的增殖有一定的抑制能力。且本发明所提供1,2,3‑三唑结构的2‑吲哚酮类的制备方法简单可行，收率较高，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN111153889A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010004680.X
申请日：2020-01-03
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07D403/10 , A61K31/4192 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，具体为具有1,2,3-三唑结构的2-吲哚酮类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。所述的2-吲哚酮-三唑类抗肿瘤化合物的结构通式具体如下：。药理研究显示，该类化合物对人VEGFR-2酶具有强抑制作用，并对人肺癌H460细胞的增殖有一定的抑制能力。且本发明所提供1,2,3-三唑结构的2-吲哚酮类的制备方法简单可行，收率较高，易于大规模生产。
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![1-氮杂螺[5.5]十一烷-3-酮类及1-氮杂螺[5.5]十一烷-3-醇类化合物](/CN/2020/1/0/images/202010004707.jpg)
公开(公告)号：CN111116551A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010004707.5
申请日：2020-01-03
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07D401/06 , A61K31/4747 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及1-氮杂螺[5.5]十一烷-3-酮类及1-氮杂螺[5.5]十一烷-3-醇类化合物及其制备方法与用途。所述的1-氮杂螺[5.5]十一烷-3-酮类及1-氮杂螺[5.5]十一烷-3-醇类化合物，其通式如I、II所示：。本发明首次合成六元螺环结构，得到一种更具抗肿瘤效果的全新化合物，药理研究显示本发明化合物对人结肠癌HCT-116细胞有一定的抑制活性。1-氮杂螺[5.5]十一烷-3-酮类及1-氮杂螺[5.5]十一烷-3-醇类化合物的制备方法简单可行，收率较好，适合工业化生产。
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