公开(公告)号：CN111116334B

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN201911411821.3

申请日：2019-12-31

申请人： 南京远淑医药科技有限公司

发明人： 王凯 ,  周太勇 ,  马铸鑫

IPC分类号： C07C45/33 ,  C07C45/28 ,  C07C49/433

摘要： 本发明涉及一种樟脑醌的新合成方法，所述合成方法为将樟脑在催化剂的存在下制备樟脑醌，本发明提供一种樟脑醌的方法，其可以有效地降低所使用催化剂的毒性以及反映对环境造成的危害，在简化工艺流程的同时确保了反应的较高收率；本发明利用清洁能源微波照射而非常规能源，在保证反应产率的同时，大大降低了反应对环境造成的污染，符合绿色化学的宗旨。

公开(公告)号：CN110256215A

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201910593340.2

申请日：2019-07-03

申请人： 江西农业大学

发明人： 廖圣良 ,  石云飞 ,  王宗德 ,  司红燕 ,  范国荣 ,  陈尚钘 ,  王鹏 ,  罗海 ,  贺璐

IPC分类号： C07C45/34 ,  C07C49/433

摘要： 本发明公开了一种诺蒎酮的制备方法，诺蒎酮的合成方法为，以β-蒎烯为原料，酸性高锰酸钾为氧化剂，在表面活性剂的作用下，选择性氧化合成诺蒎酮，β-蒎烯转化率大于99%，诺蒎酮选择性大于90%，本发明与现有方法相比，反应条件温和，反应时间短，原料转化率高，产物的选择性高，本发明的应用了降低了诺蒎酮的制备成本。

公开(公告)号：CN104387251B

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201410629325.6

申请日：2014-11-10

申请人： 江西仁明医药化工有限公司

发明人： 樊彬 ,  李桂芹 ,  付水香 ,  吕雪皓 ,  袁继新 ,  廖祖态 ,  陶明 ,  陈育亮

IPC分类号： C07C49/433 ,  C07C45/37

摘要： 本发明公开了一种2-降莰烷酮的合成方法：由2-降莰烷醇与氧气在催化剂以及共催化剂的作用下于有机溶剂中进行反应，反应温度为70～90℃，氧气压力为0.2～0.6MPa，反应时间为1～5h；所述催化剂为4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物，所述共催化剂由亚硝酸叔丁酯和氯化亚铜组成；反应结束后先过滤出氯化亚铜，再将反应液在30～60℃下真空旋蒸至恒重，用分液漏斗分离出位于下层的亚硝酸叔丁酯；将上层产物进行水蒸气蒸馏，获得2-降莰烷酮。

公开(公告)号：CN101665421B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200910183381.0

申请日：2009-09-18

申请人： 南京林业大学

发明人： 王石发 ,  杨益琴 ,  敖汪伟 ,  杨丽娟 ,  毕中保 ,  李好瑾 ,  刘兵 ,  杨杨

IPC分类号： C07C49/433 ,  C07C45/28

摘要： 本发明是一种樟脑醌的合成方法。原料α-蒎烯与干燥的氯化氢气体在-5～35℃下反应5-10小时，所得反应液用10％NaHCO3溶液洗涤，除去过量的HCl，有机层经无水Na2SO4干燥，常压下蒸去溶剂后得到固体粗品2-氯莰烷，再经重结晶，得到中间体2-氯莰烷；2-氯莰烷经脱氯化氢后，得到冰片烯；以高锰酸钾作为氧化剂，氧化反应温度为-15～35℃，反应时间为3～24小时；反应液经离心除去副产物MnO2，溶液经蒸馏去除丙酮后，加入乙酸乙酯溶解，用蒸馏水洗涤去除高锰酸钾，有机层经无水Na2SO4干燥后，蒸去溶剂得到黄色晶体樟脑醌。优点：降低了樟脑醌的生产成本，拓宽了樟脑醌的应用范围，提高了生产安全性。

公开(公告)号：CN100384792C

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN200380107483.5

申请日：2003-11-07

申请人： 和光纯药工业株式会社

发明人： 伊藤伸浩 ,  前泽典明 ,  无藤和重 ,  广田耕作 ,  佐治木弘尚

IPC分类号： C07B59/00 ,  C07C29/00 ,  C07C31/02 ,  C07C35/08 ,  C07C35/29 ,  C07C35/37 ,  C07C49/433 ,  C07C49/453 ,  C07C51/00 ,  C07C53/10 ,  C07C53/124 ,  C07C57/04

CPC分类号： C07B59/00 ,  C07B2200/05 ,  C07C29/00 ,  C07C45/00 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/68 ,  C07C31/125 ,  C07C35/08 ,  C07C35/29 ,  C07C35/37

摘要： 本发明涉及把以通式[1]表示的化合物：R1-X-R2[1]；(式中，R1表示烷基等，R2表示烷基、羟基等，X表示羰基或羟基亚甲基)，在选自活化的钯、铂、铑、钌、镍及钴催化剂存在下，通过与重氢源反应，使以通式[1]表示的化合物重氢化的方法。采用本发明的方法，使过去在苛刻条件下进行的重氢化变成可在中性条件下进行。另外，即使是含不饱和键的化合物，不饱和键可不被还原而进行重氢化。

公开(公告)号：CN118184496A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410354567.2

申请日：2024-03-27

申请人： 江苏食品药品职业技术学院

发明人： 刘长春 ,  周鑫鑫 ,  费海洋 ,  孙兰

IPC分类号： C07C45/51 ,  C07C49/443 ,  C07C45/74 ,  C07C49/653 ,  C07C45/28 ,  C07C49/433

摘要： 本发明公开了一种制备双环[3.2.1]辛烷‑2,4‑二酮的方法，以降冰片烯为起始原料，经过Wacker氧化、Mannich缩合/消除、氧化重排得到水稻田除草剂双环磺草酮和玉米田除草剂氟吡草酮的关键中间体双环[3.2.1]辛烷‑2,4‑二酮，原料价廉易得，合成工艺路线短，总收率高，生产成本低，操作安全简便，对环境友好，为实现双环[3.2.1]辛烷‑2,4‑二酮和双环磺草酮、氟吡草酮的工业化规模生产提供一种高效、绿色工艺路线。

公开(公告)号：CN111836848B

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN201980018316.4

申请日：2019-03-01

申请人： 弗劳恩霍夫应用研究促进协会

发明人： 保罗·斯托克曼 ,  哈拉尔德·斯特里特马特 ,  沃尔克·希伯 ,  克劳迪娅·法尔克

IPC分类号： C08G69/14 ,  C07D223/32 ,  C07C45/58 ,  C07D201/04 ,  C07C249/08 ,  C07C251/44 ,  C07C49/433

摘要： 本发明涉及由3‑环氧蒈烷制备由3S‑蒈酮和3R‑蒈酮构成的富含异构体的混合物的方法、由此获得的3S‑蒈酮、由3‑蒈烯制备3S‑蒈烷内酰胺的方法、由3‑蒈烯制备3R‑蒈烷内酰胺的方法、3S‑蒈烷基肟、3S‑蒈烷内酰胺、3S‑聚蒈烷酰胺、3R‑聚蒈烷酰胺、3S/3R‑共聚蒈烷酰胺、3S‑蒈烷内酰胺‑月桂精内酰胺‑共聚蒈烷酰胺、3R‑蒈烷内酰胺‑月桂精内酰胺‑共聚蒈烷酰胺、3S‑蒈烷内酰胺‑3R‑蒈烷内酰胺‑月桂精内酰胺‑共聚蒈烷酰胺、3S‑蒈烷内酰胺‑己内酰胺‑共聚蒈烷酰胺、3R‑蒈烷内酰胺‑己内酰胺‑共聚蒈烷酰胺以及3S‑蒈烷内酰胺‑3R‑蒈烷内酰胺‑己内酰胺‑共聚蒈烷酰胺。

公开(公告)号：CN111517932B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN201911352523.1

申请日：2019-12-25

申请人： 四川海思科制药有限公司

发明人： 李瑶 ,  石宗军 ,  李升 ,  徐波 ,  史少辉 ,  江洁滢 ,  陈雷 ,  王文晶 ,  张国彪 ,  张晨 ,  严庞科 ,  郑伟

IPC分类号： C07C45/65 ,  C07C49/453 ,  C07D317/72 ,  C07C45/59 ,  C07C49/433

摘要： 本发明提供了一种稠合三环衍生物的制备方法以及中间体。所述稠合三环衍生物具有式(Ⅰ)所示的结构。所述制备方法原料易得、步骤简单，适宜大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN102992987A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201210538831.5

申请日：2012-12-13

申请人： 成都建中香料香精有限公司

发明人： 陈冬秀 ,  李良龙 ,  曾林久 ,  吕浩 ,  黄宗凉 ,  李永红 ,  马妙玲

IPC分类号： C07C49/433 ,  C07C45/32 ,  B01J31/26

摘要： 本发明公开一种化工香料的合成方法及其所使用的催化剂组合物，具体涉及一种樟脑醌的合成方法及其催化剂组合物。所述合成方法包括有将3-溴樟脑在催化剂存在下氧化制备樟脑醌，所述催化剂为碘化钠、溴化钠、醋酸钴、醋酸锰的混合物；所述催化剂组合物包括有碘化钠、溴化钠、醋酸钴以及醋酸锰，所述碘化钠、溴化钠、醋酸钴以及醋酸锰的重量比为1：1-3：0.1-0.5：0.1-0.5。本发明合成方法可以有效地降低所使用的催化剂对环境造成的污染，与此同时，还可以有效地提高该合成方法的反应转化率。

公开(公告)号：CN102397794A

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201010284602.6

申请日：2010-09-17

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 孙志强 ,  徐杰 ,  郑玺

IPC分类号： B01J31/22 ,  C07C27/04 ,  C07C29/132 ,  C07C45/53 ,  C07C35/06 ,  C07C35/08 ,  C07C35/205 ,  C07C35/20 ,  C07C35/28 ,  C07C49/395 ,  C07C49/403 ,  C07C49/413 ,  C07C49/433

摘要： 一种络合催化剂体系及其在分解环烷基过氧化氢中的应用涉及一种络合催化剂体系及其在分解环烷基过氧化氢中的应用，这种催化剂体系为AxMFn，其中A为强酸阴离子、M为活性中心过渡金属阳离子、F为含氮杂原子的有机配体；强酸阴离子A为含有亲油性C4-C30长链烷基的强酸根阴离子；x表示每摩尔过渡金属阳离子M所对应的阴离子摩尔数；n表示每摩尔过渡金属阳离子M所含配体F摩尔数。使用本发明络合催化剂体系，在80-150℃的液相条件下，能够稳定地将环烷基过氧化氢分解为环烷基醇和环烷基酮，避免催化剂金属沉淀和结垢。