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公开(公告)号：CN114014842B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202111298424.7
申请日：2021-11-04
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D403/04 , C07D471/08 , C07D401/14 , C07D213/69 , C07D401/04 , A61P35/00 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/4412 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/4545
Abstract: 本发明涉及一种杂环酮类化合物及其药物组合物、制备方法和用途。本发明具体公开了一种如通式I所示的吡啶酮类，或其药学上可接受的盐、前药、异构体、外消旋体、前体或溶剂合物。本发明的杂环酮类化合物是一种高效、高选择性BRD4抑制剂，对炎症、自身免疫疾病以及各种癌症都具有较好的治疗效果，如前列腺癌症等。本发还公开了如通式I所示化合物的制备。
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公开(公告)号：CN119431234A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411134204.4
申请日：2024-08-19
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D213/82 , C07D213/81 , C07D231/56 , C07D239/42 , C07D241/24 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07C233/78 , A61K31/44 , A61K31/416 , A61K31/5377 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/166 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种苄胺甲酰类化合物、制备方法及其应用。具体地，本发明提供了具有通式I所示的苄胺甲酰类化合物及其药学上可接受的盐，对SOS1蛋白具有优良的抑制活性，可用于癌症的治疗。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119039237A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411134200.6
申请日：2024-08-19
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D239/94 , C07D401/12 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉胺类化合物、制备方法及其应用。具体地，本发明提供了具有通式I的化合物及其药学上可接受的盐，对SOS1和EGFR具有良好的抑制作用，可用于多种癌症的治疗。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118184666A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211602855.2
申请日：2022-12-13
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D491/107 , C07D401/12 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D241/18
Abstract: 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种SHP2和CDK4双靶点化合物及其中间体的制备方法。本发明所涉及到的原料和试剂都是商业可得的，反应条件温和，制备简单易操作，可以高收率、高纯度地获得目标产物，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115974841A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310027470.6
申请日：2023-01-09
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/55
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种苯并氮卓氨基类化合物及其制备方法与应用。含有通式I的化合物及其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物。本发明基于理性药物设计，制备出一类取代的苯并氮卓氨基类全新化合物，以提供结构多样、活性高的SHP2抑制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111393375A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010267110.X
申请日：2020-04-07
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D237/22 , C07D403/04 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种氮取代的六元芳杂环酮类化合物及其药物组合物、制备方法和用途。本发明具体公开了一种如通式I所示的氮取代的六元芳杂环酮类，或其药学上可接受的盐、前药、异构体、外消旋体、前体或溶剂合物。本发明的六元含氮芳杂环酮类化合物是一种高效、高选择性BRD4抑制剂，对关节炎、自身免疫性疾病或乳腺癌、脑癌、宫颈癌、结直肠癌、肠胃癌、食管癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、子宫内膜癌、鼻咽癌、卵巢癌、前列腺癌症和造血型系统肿瘤等疾病具有较好的治疗效果。本发还公开了如通式I所示化合物的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN116003315B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202310026957.2
申请日：2023-01-09
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D213/69 , C07D213/74 , C07D213/70 , C07D413/12 , C07D401/12 , C07D491/107 , A61K31/4412 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/4427 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种双芳基醚吡啶酮类化合物及其制备方法与应用。含有通式I的化合物及其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物。本发明提供一类对BD2具有选择性抑制作用的BET小分子抑制剂，结构新颖，BD2选择性好，且选择性远高于临床化合物ABBV‑744。在细胞活性方面，该类化合物与ABBV‑744相当。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114014842A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111298424.7
申请日：2021-11-04
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D403/04 , C07D471/08 , C07D401/14 , C07D213/69 , C07D401/04 , A61P35/00 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/4412 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/4545
Abstract: 本发明涉及一种杂环酮类化合物及其药物组合物、制备方法和用途。本发明具体公开了一种如通式I所示的吡啶酮类，或其药学上可接受的盐、前药、异构体、外消旋体、前体或溶剂合物。本发明的杂环酮类化合物是一种高效、高选择性BRD4抑制剂，对炎症、自身免疫疾病以及各种癌症都具有较好的治疗效果，如前列腺癌症等。本发还公开了如通式I所示化合物的制备。
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公开(公告)号：CN116003315A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310026957.2
申请日：2023-01-09
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D213/69 , C07D213/74 , C07D213/70 , C07D413/12 , C07D401/12 , C07D491/107 , A61K31/4412 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/4427 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种双芳基醚吡啶酮类化合物及其制备方法与应用。含有通式I的化合物及其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物。本发明提供一类对BD2具有选择性抑制作用的BET小分子抑制剂，结构新颖，BD2选择性好，且选择性远高于临床化合物ABBV‑744。在细胞活性方面，该类化合物与ABBV‑744相当。
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公开(公告)号：CN119039234A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411134197.8
申请日：2024-08-19
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D237/24 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D491/107 , C07D413/04 , C07D491/08 , A61K31/5377 , A61K31/501 , A61K31/50 , A61K31/506 , A61K31/551 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种哒嗪酰胺类化合物、制备方法及其应用。具体地，本发明提供了具有通式I所示的哒嗪酰胺类化合物及其药学上可接受的盐，对SOS1蛋白具有优良的抑制活性，可用于癌症的治疗。#imgabs0#
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