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公开(公告)号：CN119528960A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411780805.2
申请日：2024-12-05
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种通过烯醇醚双键移位制备烯丙基硅烷化合物的方法，属于有机合成技术领域。将烯醇醚化合物与硅硼试剂、含铁试剂、碱和配体共溶于溶剂中，在80~120℃条件下反应10~14h，得烯丙基硅烷化合物；其中，含铁试剂为醋酸亚铁，硅硼试剂为Et3Si‑Bpin，碱为叔丁醇锂，配体为三环己基膦，溶剂为苯、甲苯、正戊烷或三氟甲苯。本发明使用廉价低毒的金属铁代替其它过渡金属进行催化反应，同时使用易得的醛衍生烯醇醚类底物作为反应原料，通过一步反应完成双键移位的硅化反应，获得烯丙基硅烷产物；解决传统过渡金属催化硅化反应需要贵金属或多金属，反应底物获取困难的技术问题。
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公开(公告)号：CN117049935A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311324291.5
申请日：2023-10-13
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
IPC: C07B37/04 , C07C1/32 , C07C13/48 , C07C41/30 , C07C43/21 , C07C17/263 , C07C25/22 , C07D213/64 , C07D295/033 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种亲电交叉偶联反应构建碳碳键的方法，属于有机合成技术领域。本发明中式Ⅰ所示的苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂在催化体系作用下进行亲电交叉偶联反应，生成式Ⅱ所示的含碳碳键的化合物。本发明首次在非金属催化的条件下，利用有机强碱和硼酸酯的催化体系实现苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂的亲电交叉偶联反应构建C‑C键的技术；解决了现有技术中使用传统过渡金属催化成本高等问题，并且该体系提供了对C‑O键活化的新知识。
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![[2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸的制备方法](/CN/2021/1/253/images/202111266745.jpg)
公开(公告)号：CN113896656B
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN202111266745.9
申请日：2021-10-28
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司
IPC: C07C269/04 , C07C271/16 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C217/08
Abstract: 本发明提供了一种[2‑[2‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸的制备方法，属于制药领域。所述方法包括以下步骤：(1)以化合物A0和Bn2NH为原料反应制得化合物A1；(2)以化合物A1和氧化剂为原料反应制得化合物A2；(3)以化合物A2和氢气为原料反应制得化合物A3；(4)以化合物A3和芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺为原料反应制得[2‑[2‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸。与现有技术的制备方法相比，本发明避免了使用危险原料NaH，反应条件温和，反应过程安全可控，产物收率和纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN117049935B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311324291.5
申请日：2023-10-13
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
IPC: C07B37/04 , C07C1/32 , C07C13/48 , C07C41/30 , C07C43/21 , C07C17/263 , C07C25/22 , C07D213/64 , C07D295/033 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种亲电交叉偶联反应构建碳碳键的方法，属于有机合成技术领域。本发明中式Ⅰ所示的苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂在催化体系作用下进行亲电交叉偶联反应，生成式Ⅱ所示的含碳碳键的化合物。本发明首次在非金属催化的条件下，利用有机强碱和硼酸酯的催化体系实现苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂的亲电交叉偶联反应构建C‑C键的技术；解决了现有技术中使用传统过渡金属催化成本高等问题，并且该体系提供了对C‑O键活(56)对比文件尚睿.基于脱羧和铁催化碳-氧键活化的新型碳-碳偶联反应《.中国博士学位论文全文数据库》.2014,(第10期),第1-417页.
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公开(公告)号：CN116178161A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310234608.X
申请日：2023-03-13
Applicant: 甘肃泰友生物科技有限公司 , 成都泰和伟业生物科技有限公司
Abstract: 本发明提出了一种精准合成阿司匹林系列多聚杂质的方法，属于医药技术领域。具有如下所示结构。本发明可以精准合成化合物阿司匹林系列多聚杂质，通过一种合成方法得到不同聚合度的杂质产物，合成路线简单，工艺条件温和，制得的阿司匹林系列多聚杂质能够应用于阿司匹林多聚反应中杂质的定性、定量鉴定中，并通过研究这些杂质的毒副作用，为阿司匹林多聚产物中杂质的定量标准给出依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115960028B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310254399.5
申请日：2023-03-16
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
IPC: C07D207/267
Abstract: 本发明提出了一种吡咯烷酮类化合物的制备方法，属于有机化学技术领域。包括以下步骤：S1.将化合物SM1、醇溶剂A、二氯亚砜反应得到化合物I；S2.将含保护基的化合物、碱A与化合物I混合反应得到化合物II；S3.将二氯亚砜、碱B与化合物II反应得到化合物III前体，然后将化合物III前体、催化剂A以及氧化剂A混合反应得到化合物III；S4.将化合物SM2与碱C混合后加入卤乙腈，反应得化合物IV；S5.将化合物IV、碱C和化合物III反应得到化合物V；S6.将化合物V与硼氢化钠、路易斯酸A混合反应得到吡咯烷酮化合物。本发明制备方法简单，反应条件温和，提高了反应的效率，降低了路线的成本。
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公开(公告)号：CN115557985A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211553279.7
申请日：2022-12-06
Applicant: 成都泰蓉生物科技有限公司 , 成都泰和伟业生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种选择性裂解硫醚中C‑S键合成硅烷的方法，属于有机合成技术领域。本发明以铁和碱的混合物或者是碱为催化剂对硫醚进行选择性硅烷化处理，解决了现在传统过渡金属催化碳硫键反应条件苛刻等问题，提供了一种新的硫醚C‑S键裂解方案，进而提供了新的硅烷合成路径。
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公开(公告)号：CN116283750A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211096418.8
申请日：2022-09-08
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司
IPC: C07D213/69 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/14 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/498 , A61K31/4418
Abstract: 本发明提供了一种杂环酰胺类衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该杂环酰胺类衍生物是式I所示的化合物、或其盐、立体异构体、互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、水合物、溶剂合物、前药或其混合物形式。本发明杂环酰胺类衍生物可作为FXIa小分子抑制剂，该化合物中引入氟原子，与不含氟的化合物相比，具有更高的活性，可以有效提高化合物的抗凝血作用。此外，本发明化合物可用于有效治疗和/或预防心脑血管疾病及血栓症状。
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公开(公告)号：CN115872923B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211701244.3
申请日：2022-12-29
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
IPC: C07D211/76 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/18 , C07C269/04 , C07C271/16
Abstract: 本发明属于药物合成领域，涉及一种化合物及其制备方法，该化合物如式T所示，该方法包括：缩合步骤：式II所示化合物与式SM3所示化合物进行缩合反应，生成式III所示化合物；成环步骤：式III所示化合物经成环反应，生成式T所示化合物；；本发明制备方法与现有技术（WO2019/242719A1）相比，总收率提高了46.7～50.2%，且简化了制备步骤，节约了生产成本，且反应条件温和，可以实现工业化批量生产。
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公开(公告)号：CN115872923A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211701244.3
申请日：2022-12-29
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
IPC: C07D211/76 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/18 , C07C269/04 , C07C271/16
Abstract: 本发明属于药物合成领域，涉及一种化合物及其制备方法，该化合物如式T所示，该方法包括：缩合步骤：式II所示化合物与式SM3所示化合物进行缩合反应，生成式III所示化合物；成环步骤：式III所示化合物经成环反应，生成式T所示化合物；；本发明制备方法与现有技术（WO2019/242719A1）相比，总收率提高了46.7～50.2%，且简化了制备步骤，节约了生产成本，且反应条件温和，可以实现工业化批量生产。
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