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公开(公告)号：CN116283750A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211096418.8
申请日：2022-09-08
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司
IPC: C07D213/69 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/14 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/498 , A61K31/4418
Abstract: 本发明提供了一种杂环酰胺类衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该杂环酰胺类衍生物是式I所示的化合物、或其盐、立体异构体、互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、水合物、溶剂合物、前药或其混合物形式。本发明杂环酰胺类衍生物可作为FXIa小分子抑制剂，该化合物中引入氟原子，与不含氟的化合物相比，具有更高的活性，可以有效提高化合物的抗凝血作用。此外，本发明化合物可用于有效治疗和/或预防心脑血管疾病及血栓症状。
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公开(公告)号：CN116283750B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202211096418.8
申请日：2022-09-08
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司
IPC: C07D213/69 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/14 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/498 , A61K31/4418
Abstract: 本发明提供了一种杂环酰胺类衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该杂环酰胺类衍生物是式I所示的化合物、或其盐、立体异构体、互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、水合物、溶剂合物、前药或其混合物形式。本发明杂环酰胺类衍生物可作为FXIa小分子抑制剂，该化合物中引入氟原子，与不含氟的化合物相比，具有更高的活性，可以有效提高化合物的抗凝血作用。此外，本发明化合物可用于有效治疗和/或预防心脑血管疾病及血栓症状。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116675651A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310054427.9
申请日：2023-02-03
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
IPC: C07D243/16 , C07C51/41 , C07C57/145 , G01N30/02 , G01N30/06
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种咪达唑仑的杂质的合成方法及应用，所述的合成方法为：在有机溶剂中，原料I与2‑硝基苯磺酰氯在碱性环境下反应，反应毕，经后处理得到化合物II；在有机溶剂中，化合物II与甲基化试剂在碱性环境下进行加热反应，反应毕，经后处理得到化合物III；在有机溶剂中，化合物III与巯基试剂在碱性环境下进行反应，反应毕，经后处理得到化合物IV；化合物IV、乙酰化试剂和碱分散在有机溶剂中进行反应，反应毕，经后处理得到杂质V；化合物IV分散在有机溶剂中，加热至回流，加入马来酸进行反应，反应毕，经后处理得到杂质VI。通过合成的方法制备咪达唑仑杂质，收率高，纯度高，制备方法简单。
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公开(公告)号：CN116199672A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211485289.1
申请日：2022-11-24
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司
IPC: C07D403/10 , C07D403/14 , C07D401/14 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61K31/4439 , A61K31/506
Abstract: 本发明提供了一种嘧啶酰胺类衍生物及其制备方法和用途。本发明设计了一种新的小分子抑制剂，其抗凝血作用和口服吸收具有显著改善，与已公开的具有类似母核结构的专利化合物相比，本发明的化合物具有更高的活性。特别是本发明化合物表现出优异的抗凝活性、并具有更优的药代性质，可用于有效治疗和/或预防心脑血管疾病及血栓症状。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115557985B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211553279.7
申请日：2022-12-06
Applicant: 成都泰蓉生物科技有限公司 , 成都泰和伟业生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种选择性裂解硫醚中C‑S键合成硅烷的方法，属于有机合成技术领域。本发明以铁和碱的混合物或者是碱为催化剂对硫醚进行选择性硅烷化处理，解决了现在传统过渡金属催化碳硫键反应条件苛刻等问题，提供了一种新的硫醚C‑S键裂解方案，进而提供了新的硅烷合成路径。
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公开(公告)号：CN112062705A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011104773.6
申请日：2020-10-15
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司
IPC: C07D209/20
Abstract: 本发明提供了一种7‑甲基色氨酸的合成方法，该方法包括以下步骤：(1)化合物a与化合物b反应，得到化合物1；(2)化合物1与水反应，得到化合物2；(3)化合物2与氢气反应，得到化合物3；(4)化合物3发生水解反应，得到7‑甲基色氨酸。本发明的方法采用的原料廉价易得，反应条件温和，设备要求简单，安全指数高，适合大规模商业化生产。利用本发明的方法制备7‑甲基‑色氨酸的总收率高达52.6％，纯度高达98％。本发明为7‑甲基‑色氨酸药用中间体商业化生产工艺提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN116178161A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310234608.X
申请日：2023-03-13
Applicant: 甘肃泰友生物科技有限公司 , 成都泰和伟业生物科技有限公司
Abstract: 本发明提出了一种精准合成阿司匹林系列多聚杂质的方法，属于医药技术领域。具有如下所示结构。本发明可以精准合成化合物阿司匹林系列多聚杂质，通过一种合成方法得到不同聚合度的杂质产物，合成路线简单，工艺条件温和，制得的阿司匹林系列多聚杂质能够应用于阿司匹林多聚反应中杂质的定性、定量鉴定中，并通过研究这些杂质的毒副作用，为阿司匹林多聚产物中杂质的定量标准给出依据。
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公开(公告)号：CN115557985A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211553279.7
申请日：2022-12-06
Applicant: 成都泰蓉生物科技有限公司 , 成都泰和伟业生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种选择性裂解硫醚中C‑S键合成硅烷的方法，属于有机合成技术领域。本发明以铁和碱的混合物或者是碱为催化剂对硫醚进行选择性硅烷化处理，解决了现在传统过渡金属催化碳硫键反应条件苛刻等问题，提供了一种新的硫醚C‑S键裂解方案，进而提供了新的硅烷合成路径。
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公开(公告)号：CN113387842A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110756835.X
申请日：2021-07-08
Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 成都泰蓉生物科技有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C271/22
Abstract: 本发明公开了一种通过OTF胺化合成芳香伯胺的方法，采用芳香基团上的OTf与二苯甲酮亚胺进行胺化反应，然后脱除二苯甲基得到芳香伯胺类化合物；本发明的通过OTF胺化合成芳香伯胺的方法，原料便宜易得，在大大降低了制备成本的同时，操作条件温和，降低了操作难度，能耗低，对环境无污染，适合绿色环保的工业化生产，有利于放大生产和产业化推广。
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