一种同时制备反-2-己烯醇和反-2-己烯酸的方法

    公开(公告)号:CN116535289A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310402155.7

    申请日:2023-04-17

    摘要: 本发明提供了一种同时制备反‑2‑己烯醇和反‑2‑己烯酸的方法,属于精细化工技术领域。以碱性水溶液为反应介质和催化剂,采用相转移催化剂促进原料与碱之间有效接触,从而催化反‑2‑己烯醛向反‑2‑己烯醇和反‑2‑己烯酸的转化。与传统制备方法相比,本发明借助歧化反应的优势,在制备反‑2‑己烯醇的同时,制备具有工业价值的反‑2‑己烯酸。由于两者在反应体系中存在方式的不同,产物分离相对容易。该反应可操作性强,适于车间生产。

    一种氟啶虫酰胺的合成方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113264875A

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN202110329685.4

    申请日:2021-03-27

    IPC分类号: C07D213/82

    摘要: 本发明公开了一种氟啶虫酰胺的合成方法,属于有机合成技术领域。将4‑三氟甲基烟酸与氨基乙腈盐酸盐在混合催化体系存在下,二氯甲烷和水混合体系中回流反应,加水析晶后过滤,烘干后得到白色晶体氟啶虫酰胺产品,纯度可达99.0%以上,干燥密封储存。本发明路线操作简单,反应副产物少,产品纯度高,成本较低,在市场上具有较大的竞争力。

    一种高纯6-糠氨基嘌呤的合成方法

    公开(公告)号:CN108864099A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201811046989.4

    申请日:2018-09-08

    IPC分类号: C07D473/34

    摘要: 本发明公开了一种高纯6‑糠氨基嘌呤的合成方法。在1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯(DBU)存在下,将糠胺和6‑氯嘌呤在六甲基二硅胺烷回流条件下,进行亲核取代反应,得到6‑糠氨基嘌呤粗品,重结晶得到6‑糠氨基嘌呤,HPLC纯度99.5%以上,单杂小于0.1%。本发明路线工艺简单,收率高,无废水排放。

    一种玉嘧磺隆的合成方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115850239A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211691364.X

    申请日:2022-12-27

    IPC分类号: C07D401/12 A01P13/00

    摘要: 本发明公开了一种玉嘧磺隆的合成方法,属于农药中间体领域。将玉嘧磺胺和4,6‑二甲氧基‑2‑(苯氧羰基)‑氨基嘧啶,在有机碱作为催化剂下,乙腈中缩合反应,反应结束,采用酸淬灭反应,水和乙酸乙酯分别浸泡洗涤,过滤得到玉嘧磺隆湿品,烘干后得到玉嘧磺隆纯品。该工艺反应温和,操作简便,收率较高,原料简单,适合工业生产放大。