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公开(公告)号:CN116535289A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310402155.7
申请日:2023-04-17
申请人: 湖北荆洪生物科技股份有限公司 , 湖北文理学院
摘要: 本发明提供了一种同时制备反‑2‑己烯醇和反‑2‑己烯酸的方法,属于精细化工技术领域。以碱性水溶液为反应介质和催化剂,采用相转移催化剂促进原料与碱之间有效接触,从而催化反‑2‑己烯醛向反‑2‑己烯醇和反‑2‑己烯酸的转化。与传统制备方法相比,本发明借助歧化反应的优势,在制备反‑2‑己烯醇的同时,制备具有工业价值的反‑2‑己烯酸。由于两者在反应体系中存在方式的不同,产物分离相对容易。该反应可操作性强,适于车间生产。
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公开(公告)号:CN115819227A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211703886.7
申请日:2022-12-28
摘要: 本发明公开了一种日化香料1‑庚烯‑3‑基异丁酸酯的制备方法,属于香料中间体技术领域。采用异丁酸与1‑庚烯‑3‑醇为原料,在对甲苯磺酸和三苯基硼双重催化剂存在下酯化,得到1‑庚烯‑3‑基异丁酸酯。本发明优点为原料易得、反应条件温和、工艺安全友好,产品具有草本的酯香,广泛应用于加香产品中。
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公开(公告)号:CN110746280B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN201910974701.8
申请日:2019-10-14
申请人: 湖北荆洪生物科技股份有限公司 , 中国人民解放军海军工程大学
IPC分类号: C07C45/51 , C07C47/542 , C07C41/56 , C07C41/48 , C07C43/307
摘要: 本发明公开了一种4‑叔丁基苯甲醛的合成方法,属于有机合成技术领域。采用苯甲醛与原甲酸三酯反应生成苯甲醛缩醛,随后与异丁烯在催化剂存在下密封反应,酸淬灭后得到4‑叔丁基苯甲醛。本发明中采用苯甲醛保护后,先变成供电子定位基后,再采用合适的催化剂促使异丁烯选择性定位,从而得到4‑叔丁基苯甲醛,其中2‑叔丁基苯甲醛异构体与产物比例小于1:14,反应结束后,通过工艺适合工业化放大规模生产。
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公开(公告)号:CN113264875A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110329685.4
申请日:2021-03-27
申请人: 湖北荆洪生物科技股份有限公司
IPC分类号: C07D213/82
摘要: 本发明公开了一种氟啶虫酰胺的合成方法,属于有机合成技术领域。将4‑三氟甲基烟酸与氨基乙腈盐酸盐在混合催化体系存在下,二氯甲烷和水混合体系中回流反应,加水析晶后过滤,烘干后得到白色晶体氟啶虫酰胺产品,纯度可达99.0%以上,干燥密封储存。本发明路线操作简单,反应副产物少,产品纯度高,成本较低,在市场上具有较大的竞争力。
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公开(公告)号:CN113248644A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110470306.3
申请日:2021-04-28
申请人: 湖北荆洪生物科技股份有限公司
IPC分类号: C08F216/18
摘要: 本发明公开了一种合成聚甲乙乙烯基醚的方法,属于有机合成技术领域。将乙烯基甲醚和乙烯基乙醚在催化剂作用下预聚,然后28~62℃滴加单体,继续聚合反应3~8h得到聚甲乙乙烯基醚,无色透明粘稠液体。本发明路线操作简单,运动粘度稳定,低温透明澄清,收率高,产品具有竞争优势。
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公开(公告)号:CN108864099A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201811046989.4
申请日:2018-09-08
申请人: 湖北荆洪生物科技股份有限公司
IPC分类号: C07D473/34
摘要: 本发明公开了一种高纯6‑糠氨基嘌呤的合成方法。在1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯(DBU)存在下,将糠胺和6‑氯嘌呤在六甲基二硅胺烷回流条件下,进行亲核取代反应,得到6‑糠氨基嘌呤粗品,重结晶得到6‑糠氨基嘌呤,HPLC纯度99.5%以上,单杂小于0.1%。本发明路线工艺简单,收率高,无废水排放。
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公开(公告)号:CN105001057A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510484045.5
申请日:2015-08-10
申请人: 湖北荆洪生物科技股份有限公司
IPC分类号: C07C31/125 , C07C29/17 , C07C29/80
CPC分类号: C07C29/175 , C07C29/80 , C07C31/125
摘要: 本发明攻来一种2-甲基丁醇的制作方法,属于精细化工领域。本发明提出了一种2-甲基丁醇的制备方法。以2-乙基丙烯醛为原料,通过催化还原得到2-甲基丁醇粗品,再经过精馏分离出2-甲基丁醇,GC含量≥99.5%。
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公开(公告)号:CN115850239A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211691364.X
申请日:2022-12-27
申请人: 湖北荆洪生物科技股份有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , A01P13/00
摘要: 本发明公开了一种玉嘧磺隆的合成方法,属于农药中间体领域。将玉嘧磺胺和4,6‑二甲氧基‑2‑(苯氧羰基)‑氨基嘧啶,在有机碱作为催化剂下,乙腈中缩合反应,反应结束,采用酸淬灭反应,水和乙酸乙酯分别浸泡洗涤,过滤得到玉嘧磺隆湿品,烘干后得到玉嘧磺隆纯品。该工艺反应温和,操作简便,收率较高,原料简单,适合工业生产放大。
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公开(公告)号:CN109053404A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811046994.5
申请日:2018-09-08
申请人: 湖北荆洪生物科技股份有限公司
IPC分类号: C07C47/21 , C07C45/42 , C07C45/82 , C07C43/303 , C07C41/56
CPC分类号: C07C45/42 , C07C41/56 , C07C45/82 , C07C43/303 , C07C47/21
摘要: 本发明公开了一种2‑己烯醛的合成方法。原料正丁醛与烷基醇在催化剂对甲苯磺酸催化下反应,得到的缩醛与乙烯基烷基醚在三氟化硼和B(C6F5)3混合溶液催化下发生加成反应,得到的加成物在稀酸水溶液催化作用下升温煮沸水解蒸馏,得到2‑己烯醛粗品经过连续减压精馏得到高纯度2‑己烯醛。本发明路线降低原料消耗,收率可观,产品具有竞争优势。
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公开(公告)号:CN108658848A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810422645.2
申请日:2018-05-05
申请人: 湖北荆洪生物科技股份有限公司
IPC分类号: C07D213/22 , C07D213/127
摘要: 本发明公开了一种2,2'-联吡啶的生产工艺,属于化工合成领域。该工艺以乙腈与乙炔为起始原料,经双(环戊二烯基)钴催化环合生成2-甲基吡啶,然后与氨气经四苯基卟啉钴催化生成2-氰基吡啶,最后与乙炔经双(环戊二烯基)钴催化环合生成2,2'-联吡啶。本发明的生产工艺安全、成本低、三废少,适合工业化生产。
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