公开(公告)号：CN119285449B

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202411826178.1

申请日：2024-12-12

Applicant: 吉林大学

Inventor： 杨英威 ,  朱永康 ,  王鑫

IPC: C07C43/21 ,  C07C41/30 ,  C07C41/48 ,  C07C43/305 ,  C07C45/75 ,  C07C49/755 ,  C07C253/30 ,  C07C255/51 ,  C07D513/08 ,  C07D487/08 ,  C07D471/08 ,  C07D498/08 ,  C09K11/06 ,  C30B7/06 ,  C30B29/54 ,  C30B29/66

Abstract: 本发明适用于有机化学合成技术领域，提供了一类新型稠环基大环芳烃及其合成方法。本发明涉及的稠环基大环芳烃具有合成简易、易于纯化、合成产率高的优点，并且本发明将不同的稠环通过经典的傅克酰基化及傅克烷基化反应高产率杂化在同一大环芳烃骨架中，成功得到了具有结构多样化、良好主客体性质及高量子产率发光的稠环基大环芳烃。除此之外，本发明将新型稠环基大环芳烃与缺电子客体在溶液下共结晶或者固态下进行研磨可以制备得到相应的发光电荷转移组装体，为开发超分子电荷转移共晶提供了新的构筑基元，推动该领域的发展。

公开(公告)号：CN119462354A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202510038099.2

申请日：2025-01-10

Applicant: 天津阿尔塔科技有限公司 ,  阿尔塔(天津)标准物质研究院有限公司

Inventor： 张磊 ,  韩世磊 ,  马秀婷 ,  邵文哲 ,  孔香玲 ,  彭国春

IPC: C07C47/02 ,  G01N30/72 ,  C07C45/29 ,  C07C45/64 ,  C07C49/175 ,  C07C45/61 ,  C07C41/48 ,  C07C43/30 ,  C07C29/10 ,  C07C31/125 ,  C07C215/24 ,  C07C233/18 ,  C07B59/00

Abstract: 本发明提供了一种烷基链末端氘标记脂肪醛类化合物及其制备方法和应用，鉴于脂肪醛、鞘氨醇和神经酰胺研究对其标记化合物的需求，现有烷基链末端氘标记脂肪醛制备技术存在成本高、步骤繁、原料贵等缺陷，本发明以脂肪族甲基酮类化合物为原料，经羟基保护、D‑H交换、与对甲苯磺酰肼反应、脱保护基团、氧化反应等多步反应，并优化各步骤条件，如特定保护基试剂与碱比例、精准的反应物料配比、适宜的反应温度等，成功解决制备难题。合成了高丰度、高质量目标化合物，可用于研究生物体内代谢途径与疾病机制，作内标物提升定量检测精度，为相关研究及多种热门化合物合成提供有力支撑，推动领域发展。

公开(公告)号：CN112209807B

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202010651273.8

申请日：2020-07-08

Applicant: 信越化学工业株式会社

Inventor： 三宅裕树 ,  金生刚 ,  小松棱

IPC: C07C17/263 ,  C07C21/04 ,  C07F3/02 ,  C07C41/48 ,  C07C43/303 ,  C07C45/51 ,  C07C47/21

Abstract: 本发明提供制备X1代表卤原子的11‑卤代‑3‑十一烯化合物(7)的方法，包括使M2代表Li或MgZ2、Z2代表卤原子或3‑己烯基的亲核试剂3‑己烯基化合物(5)与X3和X4可相同或不同并代表卤原子的1‑卤代‑5‑卤代戊烷化合物(6)偶联反应制备11‑卤代‑3‑十一烯化合物(7)的步骤，还提供制备9‑十二烯醛化合物(4)的方法，包括使M1代表Li或MgZ1、Z1代表卤原子的亲核试剂8‑十一烯基化合物(1)和R彼此相同或不同且代表具有1至6个碳原子的脂族烃基的原甲酸酯化合物(2)亲核取代反应制备R如上限定的1,1‑二脂族烃氧基‑9‑十二烯化合物(3)，并将其水解制备9‑十二烯醛化合物(4)的步骤。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114989013B

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202210725971.7

申请日：2022-06-24

Applicant: 安徽华业香料合肥有限公司

Inventor： 秦成 ,  王毅 ,  梁立冬 ,  张政

IPC: C07C67/303 ,  C07C69/587 ,  C07C41/48 ,  C07C43/303 ,  C07C45/51 ,  C07C47/222 ,  C07C67/343 ,  C07C69/606

Abstract: 本发明公开了一种反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯的合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明以3,3‑二甲氧基‑1‑丙炔和卤代戊烷为原料，依次经取代反应、水解反应、氢化反应制得反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯；本发明所提供的合成方法能够替换现有专利技术中采用有机铜锂催化剂进行金属催化制备反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯的方法，避免了无水无氧的严苛反应条件，提高了反应效率，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN114988988B

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202210656947.2

申请日：2022-06-10

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 张弈宇 ,  潘亚男 ,  沈宏强 ,  刘英瑞 ,  宋军伟 ,  王嘉辉 ,  郭劲资 ,  接鲸瑞 ,  张涛

IPC: C07C41/48 ,  C07C43/315

公开(公告)号：CN115650827A

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202211323072.0

申请日：2022-10-27

Applicant: 戊言医药科技(上海)有限公司

Inventor： 邱东成 ,  何顺辉

IPC: C07C41/48 ,  C07C43/313 ,  C07C43/315 ,  C07C45/29 ,  C07C47/198 ,  C07C67/08 ,  C07C69/16 ,  C07C303/28 ,  C07C303/30 ,  C07C309/65 ,  C07C309/73 ,  C07H1/00 ,  C07H15/252

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体来说是一种用于一类蒽环类毒素衍生物制备的中间体化合物，以相对廉价易得的蒽环类药物或其衍生化合物(IV)为起始原料，巧妙设计了中间体(III)，两者经过一步反应即可得到对应的吡喃并恶唑并恶嗪类化合物(V)，有效解决了原料受限和成本高的问题，这些市售原料价格便宜，且市场供应充足，降低生产化合物(V)的原料成本，保障规模化生产的原料供应。合成步骤的简化大大节约了人工成本和时间成本，降低了产品杂质谱的复杂性，杂质种类和杂质含量得到有效控制，调高了产品收率和产品品质。

公开(公告)号：CN115108895A

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202210787556.4

申请日：2022-07-06

Applicant: 四川东材科技集团成都新材料有限公司

Inventor： 王怡星 ,  母滨源 ,  田原 ,  周友 ,  唐安斌 ,  郭磊

IPC: C07C41/48 ,  C07C43/303 ,  C07C45/64 ,  C07C47/575

Abstract: 本发明公开了一种1‑(1‑乙氧基乙氧基)‑4‑乙烯基苯的合成方法，其特征是：将对羟基苯甲醛、乙烯基乙醚和三氟乙酸加入到溶剂中，在惰性气体氛围下进行加成反应，得到反应液；将甲基三苯基溴化磷分散在溶剂中，得甲基三苯基溴化磷溶液；将甲醇钠分散在溶剂中，得甲醇钠溶液；将甲醇钠溶液滴加在甲基三苯基溴化磷溶液中，得到反应混合液；将反应液滴加在反应混合液中，反应后，再经后处理，即制得1‑(1‑乙氧基乙氧基)‑4‑乙烯基苯。采用本发明，制得的1‑(1‑乙氧基乙氧基)‑4‑乙烯基苯适用作光刻胶单体，对环境的稳定性高、对中烘温度的敏感性低、不易水解、贮存期长，合成反应步骤少、反应条件温和，实用性强。

公开(公告)号：CN114989013A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210725971.7

申请日：2022-06-24

Applicant: 安徽华业香料合肥有限公司

Inventor： 秦成 ,  王毅 ,  梁立冬 ,  张政

IPC: C07C67/303 ,  C07C69/587 ,  C07C41/48 ,  C07C43/303 ,  C07C45/51 ,  C07C47/222 ,  C07C67/343 ,  C07C69/606

Abstract: 本发明公开了一种反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯的合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明以3,3‑二甲氧基‑1‑丙炔和卤代戊烷为原料，依次经取代反应、水解反应、氢化反应制得反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯；本发明所提供的合成方法能够替换现有专利技术中采用有机铜锂催化剂进行金属催化制备反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯的方法，避免了无水无氧的严苛反应条件，提高了反应效率，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN112079695B

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202010837102.4

申请日：2020-08-19

Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司

Inventor： 吕杨 ,  李宏峰 ,  应祥明 ,  戴宏文 ,  林晓云

IPC: C07C41/48 ,  C07C41/58 ,  C07C43/313 ,  C07C41/24 ,  C07C41/42 ,  C07C43/17 ,  C07C41/54 ,  C07C41/06 ,  C07C43/12

Abstract: 本发明公开了1,1‑二（三氟甲氧基）二氟乙烯联产1,2‑二（三氟甲氧基）二氟乙烯的制备方法，具体包括如下过程：1）CF3OF与1,2‑二氯乙烯和保护剂，经液相加成、碱液中和、干燥之后，最后精馏纯化，获得ClCF3OCHCHClF纯品；2）ClCF3OCHCHClF、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，制得混合物a；3）混合物a与CF3OF、保护剂，经液相加成，碱液中和、干燥，制得混合物b；4）混合物b、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，最后精馏纯化，获得目标产物。本工艺可实现联产，一条工艺获得两种目标产物，工艺简单，收率高。

公开(公告)号：CN114044735A

公开(公告)日：2022-02-15

申请号：CN202111481946.0

申请日：2021-12-07

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 郭劲资 ,  张涛 ,  刘英瑞 ,  姜天岳 ,  龚旭 ,  沈宏强 ,  张永振 ,  黎源

IPC: C07C41/48 ,  C07C43/303 ,  B01J31/28 ,  B01J31/30 ,  B01J27/125 ,  B01J27/128 ,  B01J27/138

Abstract: 本发明公开一种合成四缩醛的方法，具体为使用式I的1,1,4,4‑四甲氧基‑2‑丁烯和式II的烷基丙烯基醚发生缩合反应生成式III的四缩醛所述方法使用的催化剂以椰壳活性炭上负载Lewis酸、过渡金属硼化物、有机助剂制得。所述催化剂可循环使用，具有反应选择性高，副产物少，环境友好等优点。