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公开(公告)号：CN104649855A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510077000.6
申请日：2015-02-12
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07B41/06 , C07C45/29 , C07C47/54 , C07C47/228 , C07C47/575 , C07C47/232 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C49/603 , C07C47/222 , C07D307/48 , C07D213/48
摘要： 本发明公开了一种利用微反应装置将醇氧化制备醛和酮的方法，该方法包括以下步骤：(1)将醇溶于有机溶剂中，形成均相溶液；(2)将过氧化氢、含溴负离子的试剂和质子酸溶于有机溶剂，得到均相溶液；(3)将步骤(1)和(2)得到的两种均相溶液分别同时泵入微反应装置中的微混合器，进而进入微反应装置中的微反应器中反应；收集流出液体，即为醛和酮粗品。本发明方法操作简便，安全，经济，无金属污染，是一种绿色环保经济的非金属催化醇氧化制备醛酮的新方法。
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公开(公告)号：CN107428649A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680015633.7
申请日：2016-03-14
申请人： 欧莱雅
IPC分类号： C07C45/69 , C07C47/222 , C07C45/61 , C07C49/597 , C07C51/38 , C07C62/02
CPC分类号： C07C59/11 , A61K8/365 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , C07C45/54 , C07C45/69 , C07C51/09 , C07C51/38 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C59/72 , C07C67/347 , C07C69/675 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/757 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C59/48 , C07C47/27 , C07C47/273 , C07C49/747 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C45/61 , C07C47/222 , C07C49/597 , C07C62/02
摘要： 本发明涉及式(I)化合物： 其中R1是氢原子、苯基基团或者具有1个至8个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和烃基团。
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公开(公告)号：CN108238860A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201710529188.2
申请日：2017-07-03
申请人： 成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司
发明人： 关艮安
IPC分类号： C07C45/00 , C07C47/222
摘要： 本发明公开了有机合成中间体2-辛炔醛的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2-辛炔-1-丙醚，无水2-溴丙烷溶液，控制溶液温度，控制搅拌速度,反应；然后在内分批次加入硒化镉粉末，无水乙二醇碳酸酯溶液，升高温度，继续反应,降低温度，静置,溶液分层，分出油层，在无水2,5-二甲基呋喃溶液中洗涤多次，在无水二甲亚砜溶液中洗涤多次，在无水二甘醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品2-辛炔醛。
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公开(公告)号：CN102336619B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201010237170.3
申请日：2010-07-26
申请人： 华东师范大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07B41/06 , B01J31/28 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07C49/203 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C47/222 , C07C47/277 , C07C49/80 , C07C49/217 , C07C49/84 , C07C49/207 , C07C49/657 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07F7/18 , C07F7/08
CPC分类号： C07C45/38 , B01J31/006 , B01J31/28 , B01J2231/763 , B01J2531/842 , C07C45/39 , C07C201/12 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07F7/1804 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07C49/203 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/207 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C47/222 , C07C47/277 , C07C49/683 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C205/44
摘要： 本发明提供一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法，系在室温下，在有机溶剂中，以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机氯化物为催化剂，以氧气或空气作为氧化剂，反应时间为1-24小时，醇氧化生成醛或酮；其中，所述醇、2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物、硝酸铁、无机氯化物的摩尔比为100∶1～10∶1～10∶1～10。本发明具有产率高、反应条件温和、操作简单、分离纯化方便、溶剂可回收、底物普适性广、整个过程对环境友好，不存在污染等诸多优点，是一种适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号：CN114989013B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210725971.7
申请日：2022-06-24
申请人： 安徽华业香料合肥有限公司
IPC分类号： C07C67/303 , C07C69/587 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07C45/51 , C07C47/222 , C07C67/343 , C07C69/606
摘要： 本发明公开了一种反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯的合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明以3,3‑二甲氧基‑1‑丙炔和卤代戊烷为原料，依次经取代反应、水解反应、氢化反应制得反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯；本发明所提供的合成方法能够替换现有专利技术中采用有机铜锂催化剂进行金属催化制备反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯的方法，避免了无水无氧的严苛反应条件，提高了反应效率，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114989013A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210725971.7
申请日：2022-06-24
申请人： 安徽华业香料合肥有限公司
IPC分类号： C07C67/303 , C07C69/587 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07C45/51 , C07C47/222 , C07C67/343 , C07C69/606
摘要： 本发明公开了一种反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯的合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明以3,3‑二甲氧基‑1‑丙炔和卤代戊烷为原料，依次经取代反应、水解反应、氢化反应制得反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯；本发明所提供的合成方法能够替换现有专利技术中采用有机铜锂催化剂进行金属催化制备反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯的方法，避免了无水无氧的严苛反应条件，提高了反应效率，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108238866A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201710531842.3
申请日：2017-07-03
申请人： 成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司
发明人： 关艮安
IPC分类号： C07C45/27 , C07C47/222 , C07C1/26 , C07C11/22
摘要： 本发明公开了有机合成中间体2-丁炔醛的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入1-溴-2-丁炔，无水丁醚溶液，控制搅拌速度,控制溶液温度至，分批次加入氧化镧粉末，反应；然后加入无水乙酸-3-甲氧基丁酯溶液，升高溶液温度，反应,加入无水2,4-二甲基环丁砜溶液，回流,用无水N,N-二甲基乙酰胺溶液洗涤多次，无水二甘醇二甲醚溶液洗涤多次，在无水二己胺溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品2-丁炔醛。
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公开(公告)号：CN103814006B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201280045870.X
申请日：2012-06-04
申请人： LG化学株式会社
IPC分类号： C07C49/20 , C07C47/222 , B01J31/02 , C07F9/6571 , C07F9/06
CPC分类号： C07C45/56 , B01J31/02 , B01J31/0208 , B01J31/185 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , C07C45/50 , C07C47/222 , C07C49/20 , C07F9/65746 , C07C47/02
摘要： 本发明公开了一种在反应中具有改善的催化剂稳定性的氢甲酰化方法。有利的是，本发明提供了一种氢甲酰化方法，其中在氢甲酰化反应中加入一种特殊的α,β-不饱和羰基化合物来防止由亚磷酸酯配体分解的亚磷酸烷基酯起到催化剂毒药的作用，由此提高了反应产率并抑制了配体和催化剂的分解。
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公开(公告)号：CN103814006A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201280045870.X
申请日：2012-06-04
申请人： LG化学株式会社
IPC分类号： C07C49/20 , C07C47/222 , B01J31/02 , C07F9/6571 , C07F9/06
CPC分类号： C07C45/56 , B01J31/02 , B01J31/0208 , B01J31/185 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , C07C45/50 , C07C47/222 , C07C49/20 , C07F9/65746 , C07C47/02
摘要： 本发明公开了一种在反应中具有改善的催化剂稳定性的氢甲酰化方法。有利的是，本发明提供了一种氢甲酰化方法，其中在氢甲酰化反应中加入一种特殊的α,β-不饱和羰基化合物来防止由亚磷酸酯配体分解的亚磷酸烷基酯起到催化剂毒药的作用，由此提高了反应产率并抑制了配体和催化剂的分解。
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