公开(公告)号：CN107176898A

公开(公告)日：2017-09-19

申请号：CN201710288268.3

申请日：2017-04-27

申请人： 常州大学

发明人： 周维友 ,  戴璇 ,  何明阳 ,  孙富安 ,  潘九高

IPC分类号： C07B41/06 ,  C07D213/48 ,  C07D333/22 ,  C07C45/38 ,  C07C47/55 ,  C07C47/546 ,  C07C47/575 ,  C07C45/39 ,  C07C49/78 ,  C07C49/786 ,  C07C49/76 ,  C07C49/04 ,  C07C47/02 ,  C07C47/544 ,  C07C47/21 ,  C07C47/45 ,  C07C47/238 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C221/00 ,  C07C223/06 ,  B01J23/825 ,  B01J27/232

CPC分类号： Y02P20/584 ,  C07B41/06 ,  B01J23/007 ,  B01J23/825 ,  B01J27/232 ,  C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07C201/12 ,  C07C221/00 ,  C07D213/48 ,  C07D333/22 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C47/546 ,  C07C47/575 ,  C07C49/78 ,  C07C49/786 ,  C07C49/76 ,  C07C49/04 ,  C07C47/02 ,  C07C47/544 ,  C07C47/21 ,  C07C47/45 ,  C07C47/238 ,  C07C205/45 ,  C07C223/06

摘要： 本发明属于液相催化氧化技术领域，提供了一种以类水滑石为催化剂高效催化分子氧氧化醇制备醛酮的方法。所述催化剂可表示为An–‑NixM‑LDHs(An–＝OH–、CO32–、CH3COO–和PO43–；M＝Ga或In；Ni/M＝(2～4)︰1)。在所述催化剂存在下，不添加任何助剂，于温和条件下进行醇的有氧氧化反应制备醛酮类化合物。本发明中的类水滑石材料可以大量合成，且可回收利用；此方法具有醛酮的选择性和收率高，反应条件温和、成本低、易于工业化等优点。

公开(公告)号：CN103772082B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201410019283.4

申请日：2010-07-26

申请人： 华东师范大学 ,  中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 麻生明 ,  刘金仙 ,  李苏华 ,  陈波 ,  成佳佳 ,  况锦强 ,  刘宇 ,  万保强 ,  王玉立 ,  叶俊涛 ,  俞琼 ,  袁伟明 ,  余世超

IPC分类号： C07B41/06 ,  C07C49/203 ,  C07C49/794 ,  C07C49/807 ,  C07C49/255 ,  C07C49/217 ,  C07C47/232 ,  C07C47/21 ,  C07F7/18 ,  C07F7/08 ,  C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07C49/657 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C205/44 ,  C07C201/12 ,  C07C49/78 ,  C07C47/02 ,  C07C49/04 ,  C07C49/403

CPC分类号： C07C45/38 ,  B01J31/006 ,  B01J31/28 ,  B01J2231/763 ,  B01J2531/842 ,  C07C45/39 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07F7/1804 ,  C07C47/232 ,  C07C47/21 ,  C07C49/203 ,  C07C49/217 ,  C07C49/235 ,  C07C49/207 ,  C07C49/794 ,  C07C49/807 ,  C07C49/80 ,  C07C49/84 ,  C07C47/222 ,  C07C47/277 ,  C07C49/683 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C49/78 ,  C07C47/02 ,  C07C49/04 ,  C07C49/403 ,  C07C205/44

摘要： 本发明提供一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法，系在室温下，在有机溶剂中，以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机氯化物为催化剂，以氧气或空气作为氧化剂，反应时间为1-24小时，醇氧化生成醛或酮；其中，所述醇、2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物、硝酸铁、无机氯化物的摩尔比为100∶1～10∶1～10∶1～10。本发明具有产率高、反应条件温和、操作简单、分离纯化方便、溶剂可回收、底物普适性广、整个过程对环境友好，不存在污染等诸多优点，是一种适合工业化生产的方法。

公开(公告)号：CN104203891A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201380012015.3

申请日：2013-07-12

申请人： 罗地亚运作公司

发明人： L.加雷尔 ,  H.加耶

IPC分类号： C07C41/42 ,  C07C43/23 ,  C07C41/09 ,  C07C51/367 ,  C07C65/21 ,  C07C45/39 ,  C07C47/58 ,  C07C47/575

CPC分类号： C07C45/38 ,  C07C41/09 ,  C07C41/42 ,  C07C45/39 ,  C07C51/353 ,  C07C51/367 ,  Y02P20/582 ,  C07C47/58 ,  C07C47/575 ,  C07C43/23 ,  C07C65/21

摘要： 本发明涉及一种用于从至少一种羟基苯酚(HP)制备至少一种烷氧基羟基苯甲醛(AHBA)的方法，所述方法的特征在于它包括形成至少一种烷氧基苯酚(AP)和烷基-烷氧基苯酚(AAP)并且从AAP中分离(S)AP，所述分离(S)是在获得AHBA之前进行。

公开(公告)号：CN101065343B

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN200580039296.7

申请日：2005-11-17

申请人： 旭化成化学株式会社

发明人： 横田耕史郎 ,  山口辰男 ,  渡部彻

IPC分类号： C07C27/00 ,  C07C27/12 ,  C07C29/50 ,  C07C37/58 ,  C07C39/04 ,  C07C63/06 ,  C07C67/39 ,  C07C69/04 ,  C07C69/12 ,  C07C69/54 ,  C07C69/78 ,  C07B61/00 ,  B01J23/44

CPC分类号： C07C67/40 ,  B01J21/08 ,  B01J21/18 ,  B01J23/44 ,  B01J23/628 ,  B01J31/121 ,  B01J2231/70 ,  C07B41/00 ,  C07C27/12 ,  C07C29/50 ,  C07C45/33 ,  C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07C67/39 ,  C07C69/54 ,  C07C69/14 ,  C07C69/06

摘要： 本发明公开了一种使烃、醇或醛氧化的方法，该方法包括以下步骤：在含有钯的催化剂存在下将烃、醇或醛在具有其中显著存在氧气的区域和另一个其中基本不存在氧气的区域的液相中氧化为对应的醇、醛、羧酸或羧酸酯。就此而言，所述基本不存在氧气的区域相对于所述显著存在氧气的区域和所述基本不存在氧气的区域的总和为0.1-10体积％。

公开(公告)号：CN1454201A

公开(公告)日：2003-11-05

申请号：CN00819830.6

申请日：2000-08-18

申请人： 纳幕尔杜邦公司

发明人： N·赫伦 ,  S·施瓦茨 ,  J·D·德鲁利纳

IPC分类号： C07C51/235 ,  C07C51/245 ,  C07C51/285 ,  C07C53/126 ,  C07C29/50 ,  C07C29/48 ,  C07C45/39 ,  C07C45/30 ,  C07C45/29 ,  B01J23/52

CPC分类号： C07C51/285 ,  B01J23/52 ,  C07C29/50 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/39 ,  C07C51/235 ,  C07C51/245 ,  C07C51/29 ,  C07C51/313 ,  C07C2601/14 ,  C07C49/403 ,  C07C53/126 ,  C07C35/08 ,  C07C33/22 ,  C07C33/26 ,  C07C55/14 ,  C07C55/21

摘要： 采用一种载体型金催化剂实施选择性氧化。具体地说，将醇或酮氧化以生产相应的羧酸，醇氧化生产相应的酮，以及二甲苯氧化生产相应的一元醇或二元醇。

公开(公告)号：CN1293650A

公开(公告)日：2001-05-02

申请号：CN99804033.9

申请日：1999-02-25

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： D·戴玛特 ,  T·菲特兹尔 ,  V·普拉特啻 ,  T·文德瑞啻 ,  H·麦尼格 ,  L·瓦穆贝啻 ,  K·哈斯

IPC分类号： C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07C47/127 ,  C07C47/04

CPC分类号： C07C45/39 ,  C07C45/38 ,  C07C47/04 ,  C07C47/127

摘要： 本发明公开了一种制备式(Ⅰ)羰基化合物的方法,其中R1为氢原子或具有1—3个碳原子的烷基,R2为氢原子、未取代或C1－C3烷基单取代至三取代C2－C4链烯基或具有结构式(Ⅱ)的基团,其中R3为氢原子或与R4一起为氧原子,R4为基团OR6或与R3一起为氧原子,R5为氢原子、具有1—8个碳原子的烷基、未取代或C1－C3烷基单取代至三取代C2－C4链烯基、或环己基或环戊基,且R6为具有1—4个碳原子的烷基、环己基或环戊基、或具有结构式－CH2－CHO或－CH2－CH2－O－CH2－CHO的基团,该方法包括在含铜和/或银催化剂和视需要在磷化合物的存在下,用含氧气体气相氧化甲醇或式(Ⅲ)醇,其中R1和R5定义如上且R7为氢原子或基团OR8,且R8为氢原子、具有1—4个碳原子的烷基、环己基或环戊基、或具有结构式－CH2－CH2－OH或－CH2－CH2－O－CH2－CH2－OH的基团,所述磷化合物在反应条件下是挥发性的且其量使得磷的量(以P计)最高为基于所用醇重量的20ppm,其中所用催化剂体系包含一种基本上无磷的和至少一种含磷的含铜和/或银催化剂。

公开(公告)号：CN108435171A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810424839.6

申请日：2018-05-07

申请人： 岭南师范学院

发明人： 宁小媚 ,  占亮 ,  周小松 ,  罗金

IPC分类号： B01J23/644 ,  B01J38/02 ,  C07C45/39 ,  C07C49/17

CPC分类号： Y02P20/584 ,  B01J23/6447 ,  B01J38/02 ,  C07C45/39 ,  C07C49/17

摘要： 本发明公开了一种双金属Pt-Bi催化剂的制备方法，包括如下步骤：S1.在含有助剂Bi的甘油反应液中加入Pt催化剂，催化氧化甘油制1,3-二羟基丙酮，得到含有双金属Pt-Bi催化剂的反应液混合物；S2.分离出反应液混合物中的双金属Pt-Bi催化剂，然后在惰性气氛、200~300℃条件下进行煅烧，制备得到双金属Pt-Bi催化剂。本发明提供的制备方法能够利用失活的双金属Pt-Bi催化剂制备得到高活性的双金属Pt-Bi催化剂，制得的双金属Pt-Bi催化剂催化活性高，能够高效选择性催化氧化甘油制DHA；通过煅烧将双金属Pt-Bi催化剂在选择性催化氧化甘油制1,3-二羟基丙酮中循环使用，甘油反应液中甘油的浓度及Bi的含量保持恒定，经过2~6次循环后，双金属Pt-Bi催化剂能够保持初始高甘油转化率的DHA选择性。

公开(公告)号：CN106673974A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201611252045.3

申请日：2016-12-30

申请人： 扬州大学

发明人： 俞磊 ,  吴于冰 ,  张旭 ,  范昕

IPC分类号： C07C45/39 ,  C07C49/10 ,  C07C49/08 ,  C07C49/403 ,  C07C49/395 ,  C07C45/38 ,  C07C47/02 ,  C07C47/54 ,  C07C47/228 ,  C07C49/78 ,  C07C49/76 ,  B01J31/32

CPC分类号： C07C45/39 ,  B01J27/053 ,  B01J27/25 ,  B01J31/0275 ,  B01J31/32 ,  B01J35/0006 ,  C07C45/38 ,  C07C49/10 ,  C07C49/08 ,  C07C49/403 ,  C07C49/395 ,  C07C47/02 ,  C07C47/54 ,  C07C47/228 ,  C07C49/78 ,  C07C49/76

摘要： 一种以醇氧化制备醛酮的方法，涉及由醇氧化合成醛酮的技术领域。该方法以苯亚硒酸/硝酸铁/硫酸锰混合物为催化剂，空气为氧化剂，在温和条件下氧化醇。底物范围广泛，包括脂肪醇、芳香醇、伯醇、仲醇都可以被氧化为相关醛酮。与传统合成方法相比，本发明方法不需要使用当量的化学氧化剂、不需要使用溶剂、不产生任何有害废弃物，并且催化剂用量很低，方法简单易操作，特别适合药物合成和精细化工中间体的生产。

公开(公告)号：CN106673008A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201611206863.X

申请日：2016-12-23

申请人： 中国石油大学(北京)

发明人： 吴志杰 ,  赵凯强 ,  潘涛 ,  张敏 ,  窦涛

IPC分类号： C01B39/40 ,  C01B39/38 ,  B01J29/40 ,  B01J29/88 ,  B01J29/89 ,  C07C1/20 ,  C07C11/06 ,  C07C249/04 ,  C07C251/44 ,  C07C45/39 ,  C07C49/17

CPC分类号： Y02P20/52 ,  C01B39/40 ,  B01J29/40 ,  B01J29/88 ,  B01J29/89 ,  B01J35/023 ,  B01J2229/183 ,  C01B39/38 ,  C01P2002/72 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/04 ,  C01P2004/61 ,  C01P2004/62 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/14 ,  C07C1/20 ,  C07C45/39 ,  C07C249/04 ,  C07C11/06 ,  C07C251/44 ,  C07C49/17

摘要： 本发明涉及到一种合成具有晶内介孔和晶间介孔的多级结构ZSM‑5沸石分子筛及其合成方法、应用。所述多级结构ZSM‑5沸石分子筛除具有沸石结构的微孔之外，还具有晶间介孔和晶内介孔结构，其中一次纳米晶粒子尺寸为40‑500nm，二次堆积粒子尺寸为500nm‑5μm。这种结构极大的提高了分子筛的扩散性能和催化剂活性，降低了发生副反应和积碳的可能性，增加了分子筛催化剂的容碳能力，延长了催化剂寿命。

公开(公告)号：CN105749978A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610144664.4

申请日：2016-03-14

申请人： 大连理工大学

发明人： 段春迎 ,  曾乐 ,  何成 ,  史岽瑛 ,  张飞利

IPC分类号： B01J31/22 ,  C07F3/06 ,  C07C49/78 ,  C07C45/61 ,  C07C47/54 ,  C07C255/50 ,  C07C253/30 ,  C07C25/02 ,  C07C17/23 ,  C07C69/78 ,  C07C67/30 ,  C07C15/28 ,  C07C1/26 ,  C07C22/08 ,  C07D213/26 ,  C07D213/57 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  C07C49/807 ,  C07C49/84 ,  C07C251/24 ,  C07C249/02

CPC分类号： B01J31/1691 ,  B01J31/22 ,  B01J35/004 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/70 ,  B01J2531/26 ,  C07C1/26 ,  C07C17/23 ,  C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07C45/61 ,  C07C67/30 ,  C07C201/12 ,  C07C249/02 ,  C07C253/30 ,  C07D213/26 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/57 ,  C07F3/06 ,  C07C49/78 ,  C07C47/54 ,  C07C255/50 ,  C07C25/02 ,  C07C69/78 ,  C07C15/28 ,  C07C22/08 ,  C07C205/45 ,  C07C49/807 ,  C07C49/84 ,  C07C251/24

摘要： 本发明涉及光催化材料技术领域，一种具有可见光光催化性能的苝酰亚胺基金属有机聚合物的制备方法及应用，制备方法包括以下步骤：1、将过渡金属盐Tm、苝酰亚胺衍生物H2PDI按照1:1.0～1.5的摩尔比加入到体积比为1：2～2.5的N,N?二甲基甲酰胺和水的混合溶剂中，并用NaOH调节溶液至弱碱性；2、将步骤1制得的反应液置于烘箱中，温度控制在90～110℃，时间控制在60～80h，关闭烘箱，冷却至室温，有晶体析出，过滤，干燥，制得目标材料Zn?PDI。本发明涉及的催化剂合成简单易操作，催化剂以及催化反应的原料价格低廉，产率高，并能在温和的条件下实现可见光光催化，易于大面积的推广应用。