公开(公告)号：CN103641700A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310590242.6

申请日：2013-11-22

申请人： 天津大学

发明人： 崔现宝 ,  杨振 ,  刘欢

IPC分类号： C07C49/10 ,  C07C45/83

CPC分类号： C07C45/83 ,  C07C49/10

摘要： 本发明公开了一种萃取精馏分离丁酮-水共沸混合物的方法。该方法采用间歇萃取精馏装置，以含离子液体氯化1-乙基-3-甲基咪唑的乙二醇溶液为萃取剂，在常压下，当萃取剂加入萃取精馏塔后，首先进行全回流操作，然后在不同的温度和回流比的操作条件下，依次由萃取精馏塔顶采出丁酮，丁酮-水过渡段馏分，水和乙二醇-水过渡段馏分，最后存于加热釜内的萃取剂循环使用。本发明的优点，采用乙二醇的离子液体溶液为萃取剂为萃取剂分离丁酮-水共沸混合物，分离得到的丁酮产品纯度高，采用单塔操作，操作过程灵活易于控制，设备投资少。

公开(公告)号：CN103596909A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201280023364.0

申请日：2012-05-09

申请人： 艾菲纽技术公司

发明人： 林曼华 ,  王翔 ,  廉永勋

IPC分类号： C07C29/00

CPC分类号： B01J23/28 ,  B01J21/08 ,  B01J23/002 ,  B01J23/30 ,  B01J23/92 ,  B01J35/1004 ,  B01J35/1014 ,  B01J35/1023 ,  B01J37/0036 ,  B01J37/0201 ,  B01J37/04 ,  B01J37/08 ,  B01J38/02 ,  B01J38/12 ,  B01J2523/00 ,  C07C29/50 ,  C07C45/33 ,  C07C45/34 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/582 ,  Y02P20/584 ,  C07C47/02 ,  C07C49/10 ,  C07C49/205 ,  C07C49/403 ,  B01J2523/15 ,  B01J2523/27 ,  B01J2523/68 ,  B01J2523/12 ,  B01J2523/3718 ,  C07C35/08

摘要： 本发明涉及一种催化剂，其制备方法及其使具有3至9个碳的烷烃在空气或氧气,和选择性地水蒸汽和/或一种或多种稀释性气体存在的情况下经过气相催化氧化以制备脂肪酮的应用。该催化剂包括具催化活性的混合金属氧化物相和所述活性催化相分散于其上或其中的合适的载体材料。

公开(公告)号：CN102224125B

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN200980147270.2

申请日：2009-11-24

申请人： 吉坤日矿日石能源株式会社

发明人： 金田清臣 ,  曾祢央司

IPC分类号： C07C45/34 ,  C07C49/04 ,  C07C49/395 ,  C07C49/403 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07C45/34 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C49/10 ,  C07C49/403 ,  C07C49/395 ,  C07C49/04

摘要： 本发明提供一种酮的制造方法，其在以下述式(1)表示的酰胺系溶剂中，在水、钯催化剂以及分子状氧的存在下，使分子内末端以外的部位上具有1个以上的碳-碳双键的内部烯烃或环状烯烃氧化，使构成所述碳-碳双键的至少1个碳原子上结合有羰基。(式(1)中，R1表示碳原子数为1～4的烷基，R2和R3分别独立地表示碳原子数为1～4的烷基或芳基，R1和R2在为烷基的情况下相互结合形成环结构或者不相互结合形成环结构。)

公开(公告)号：CN101489677B

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN200780027616.6

申请日：2007-06-28

申请人： 埃克森美孚化学专利公司

发明人： W·F·赖 ,  R·E·凯 ,  M·卡尔亚纳拉曼

IPC分类号： B01J29/70 ,  B01J35/02

CPC分类号： B01J29/7038 ,  B01J35/002 ,  B01J35/006 ,  B01J35/023 ,  B01J35/026 ,  B01J35/10 ,  B01J35/1019 ,  B01J37/033 ,  B01J37/08 ,  C07C2/66 ,  C07C6/126 ,  C07C29/106 ,  C07C37/08 ,  C07C37/20 ,  C07C39/06 ,  C07C41/06 ,  C07C45/53 ,  C07C51/255 ,  C07C2521/04 ,  C07C2521/06 ,  C07C2521/10 ,  C07C2521/12 ,  C07C2521/14 ,  C07C2521/16 ,  C07C2529/70 ,  C10G29/205 ,  C10G2300/1088 ,  C10G2300/1096 ,  C10G2400/30 ,  Y02P20/52 ,  C07C15/085 ,  C07C15/107 ,  C07C33/20 ,  C07C39/04 ,  C07C39/16 ,  C07C43/04 ,  C07C49/10 ,  C07C57/30

摘要： 本公开内容涉及具有片晶聚集体形态的结晶MCM-22家族分子筛，其中大于50wt％的该分子筛具有由SEM测量的大于1μm的晶体直径。本公开内容的结晶MCM-22家族分子筛，其中该片晶聚集体形态是莲座状晶形形态，或多层片的形态。

公开(公告)号：CN101784507A

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN200880103782.4

申请日：2008-07-11

申请人： 埃克森美孚化学专利公司

发明人： J·C·程 ,  J·M·达卡 ,  T·A·赖内 ,  J·E·斯坦纳特

IPC分类号： C07C2/66 ,  C07C37/08 ,  C07C39/04 ,  C07C45/53

CPC分类号： C07C409/08 ,  C07C2/66 ,  C07C37/08 ,  C07C45/53 ,  C07C407/00 ,  Y02P20/127 ,  C07C15/02 ,  C07C49/10 ,  C07C39/04

摘要： 本发明公开了制备仲丁基苯的方法，包括将含苯和C4烯烃的反应物供给具有第一反应区和第二蒸馏区的蒸馏塔反应器，该第一反应区含烷基化催化剂，该第二蒸馏区位于所述第一反应区的下方并且基本上不含烷基化催化剂，其中所述第一反应区中的蒸馏级的数目与所述第二蒸馏区中的蒸馏级的数目之比小于1∶1。在该蒸馏塔反应器中，并行地，使该反应物与该烷基化催化剂在该第一反应区中在满足该C4烯烃与苯反应以产生仲丁基苯的条件下接触并从未反应的C4烯烃中分馏该仲丁基苯。该仲丁基苯从而作为液相料流从第一反应区流到第二蒸馏区并且将该液相料流作为底料从该蒸馏塔反应器排出。

公开(公告)号：CN101006034A

公开(公告)日：2007-07-25

申请号：CN200580027579.X

申请日：2005-08-05

申请人： 埃克森美孚化学专利公司

发明人： A·B·丹德卡尔 ,  J·P·麦克威廉姆斯 ,  T·F·小德南 ,  M·海尼萨克

IPC分类号： C07C2/70 ,  C07C15/02

CPC分类号： C07C409/08 ,  C07C2/66 ,  C07C15/02 ,  C07C37/08 ,  C07C45/53 ,  C07C407/00 ,  C07C2529/08 ,  C07C2529/18 ,  C07C2529/70 ,  C07C2529/74 ,  C07C2529/76 ,  C07C2529/78 ,  Y02P20/127 ,  C07C49/10 ,  C07C39/04

摘要： 一种生产仲丁基苯的方法，包括在烷基化条件下使包括苯和乙烯的原料与催化剂接触以生产包括仲丁基苯的烷基化流出物，所述催化剂包括(i)具有包括在12.4±0.25、6.9±0.15、3.57±0.07和3.42±0.07埃处的d间隙最大值的X射线衍射图的分子筛以及(ii)至少一种选自元素周期表第10族的金属。

公开(公告)号：CN107522181A

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：CN201710166148.6

申请日：2017-03-20

申请人： 临沭县华盛化工有限公司

发明人： 孙承权 ,  刘厚华 ,  袁永清

IPC分类号： C01B21/14 ,  C07C45/42 ,  C07C49/10 ,  C07C251/38 ,  C07C249/04 ,  C07C31/08 ,  C07C29/80

CPC分类号： C01B21/1454 ,  C07C29/80 ,  C07C45/42 ,  C07C249/04 ,  C07C49/10 ,  C07C251/38 ,  C07C31/08

摘要： 本发明属于盐酸羟胺制备技术领域，公开了采用肟酸解方法制备盐酸羟胺的工艺，其包括如下步骤：步骤a）原料缓存配置工序，步骤b）酸解反应工序，步骤c）酮肟精馏工序，步骤d）脱水干燥工序，步骤e）乙醇回收工序，步骤f）乙醛肟化工序。本发明工艺优化了甲乙酮肟酸解生产盐酸羟胺的工艺路线及技术参数，应用了渗透汽化耦合技术，提高了产品收率和质量，促进了行业技术进一步提高，带动了相关产业的发展，同时实现了资源合理利用。

公开(公告)号：CN107108412A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580073135.3

申请日：2015-12-04

申请人： 股份有限公司"天然气工业石油-莫斯科炼油厂"(或"天然气工业石油-MNPZ")

发明人： A·S·哈里托诺夫 ,  K·A·杜布科夫 ,  M·V·帕费诺夫 ,  A·S·诺斯科夫 ,  V·N·帕蒙 ,  V·A·格落瓦谢夫 ,  A·V·克雷门诺夫 ,  D·O·柯恩德拉谢夫 ,  V·D·米罗诗基娜 ,  P·A·阿布拉谢恩科夫

IPC分类号： C07C27/16 ,  C07C45/28 ,  C07C47/048 ,  C07C47/07 ,  C07C49/08 ,  C07C49/10

CPC分类号： C07C45/28 ,  C07C27/16 ,  C07C49/08 ,  C07C49/10 ,  Y02P20/582

摘要： 本发明涉及一种生产羰基化合物，更具体地С2‑С4酮和醛的方法。该方法基于将С2‑С4烷烃‑烯烃混合物，例如由热和/或催化裂化所获得的丁烷‑丁烯馏分或者丙烷‑丙烯馏分用一氧化二氮进行气相氧化，以生产С2‑С4酮和醛。该方法在没有在先从分馏产物中分离单独的烯烃的情况下和在没有催化剂的情况下，在连续流动条件下在300‑550℃的温度和1‑100atm的压力下进行。该方法提供了高生产率，对酮和醛的高的整体选择性和防爆安全操作。

公开(公告)号：CN102112397B

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN200980129452.7

申请日：2009-07-15

申请人： 埃克森美孚化学专利公司

发明人： W·J·罗瑟 ,  D·L·多赛特 ,  G·J·肯尼迪 ,  T·约克 ,  T·E·赫尔登

IPC分类号： C01B39/46 ,  C01B39/48 ,  B01J29/06

CPC分类号： B01J29/70 ,  B01J29/7038 ,  B01J2229/42 ,  C01B39/46 ,  C01B39/48 ,  C07C2/66 ,  C07C6/123 ,  C07C6/126 ,  C07C29/36 ,  C07C37/11 ,  C07C37/20 ,  C07C41/06 ,  C07C45/53 ,  C07C51/235 ,  C07C2521/04 ,  C07C2521/06 ,  C07C2521/08 ,  C07C2521/12 ,  C07C2521/14 ,  C07C2523/02 ,  C07C2529/70 ,  Y02P20/52 ,  C07C15/085 ,  C07C15/107 ,  C07C33/20 ,  C07C39/06 ,  C07C39/16 ,  C07C43/04 ,  C07C49/10 ,  C07C57/30

摘要： 本公开涉及EMM-12分子筛，呈其合成后原样的形式和煅烧过的形式的该分子筛具有这样的X-射线衍射图，其包括具有在14.17到12.57埃范围内的d-间距最大值的峰，具有在12.1到12.56埃范围内的d-间距最大值的峰，和在约8.85到11.05埃之间的非分立散射，或者在具有在10.14到12.0埃范围内的d-间距最大值的峰和具有在8.66到10.13埃范围内的d-间距最大值的峰之间显示出谷，该谷在最低点的用背景校正的测定强度不小于在连接在10.14到12.0埃范围内的最大值和在8.66到10.13埃范围内的最大值的线上在相同XRD d-间距点的50％。

公开(公告)号：CN106146269A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610720846.1

申请日：2016-08-25

申请人： 江苏九天高科技股份有限公司

发明人： 相里粉娟 ,  孔维芳 ,  项正宇 ,  余丛立

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C49/10

CPC分类号： C07C45/002 ,  C07C49/10

摘要： 本发明涉及一种仲丁醇气相脱氢生产甲乙酮的工艺及装置，其具体步骤如下：原料仲丁醇预热、蒸发、过热后进入反应器，反应结束后产物经多级冷凝后进入气液分离器，气液分离器中的气相经冷凝、吸附后不凝气氢气采出，液相进入膜脱水系统进行脱水，脱水后的产品进入精馏塔进一步精制，塔顶得到甲乙酮产品，塔底得到重组分。本发明工艺中，工艺过程简单，膜脱水系统取代共沸精馏脱水，无第三组分加入，能量利用率高，运行能耗低。