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公开(公告)号：CN102686549B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201180005734.3
申请日：2011-01-07
申请人： 威斯康星旧生研究基金会
IPC分类号： C07C45/67 , C07C49/205
CPC分类号： C07C45/67 , C07C49/205
摘要： 描述了将乙酰丙酸转化成甲基乙烯酮的方法。该方法包括使乙酰丙酸水溶液在酸催化剂上在室温至大约1100 K的温度下反应的步骤。由此形成甲基乙烯酮。
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公开(公告)号：CN103596909A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201280023364.0
申请日：2012-05-09
申请人： 艾菲纽技术公司
IPC分类号： C07C29/00
CPC分类号： B01J23/28 , B01J21/08 , B01J23/002 , B01J23/30 , B01J23/92 , B01J35/1004 , B01J35/1014 , B01J35/1023 , B01J37/0036 , B01J37/0201 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J38/02 , B01J38/12 , B01J2523/00 , C07C29/50 , C07C45/33 , C07C45/34 , C07C2601/14 , Y02P20/582 , Y02P20/584 , C07C47/02 , C07C49/10 , C07C49/205 , C07C49/403 , B01J2523/15 , B01J2523/27 , B01J2523/68 , B01J2523/12 , B01J2523/3718 , C07C35/08
摘要： 本发明涉及一种催化剂，其制备方法及其使具有3至9个碳的烷烃在空气或氧气,和选择性地水蒸汽和/或一种或多种稀释性气体存在的情况下经过气相催化氧化以制备脂肪酮的应用。该催化剂包括具催化活性的混合金属氧化物相和所述活性催化相分散于其上或其中的合适的载体材料。
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公开(公告)号：CN106699531A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611144411.3
申请日：2016-12-13
申请人： 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/66 , C07C45/81 , C07C49/205
CPC分类号： C07C45/66 , C07C45/81 , C07C49/205
摘要： 本发明公开了一种丁酮醇连续脱水制备丁烯酮的方法，包括以下步骤：丁酮醇粗品与酸混合均匀后，进入薄膜蒸发器，所述酸的质量浓度为2‑25％，所述酸与粗品丁酮醇的体积比为1:40‑180；在薄膜蒸发器的加热与酸的作用下，丁酮醇脱水生成沸点低于丁酮醇的丁烯酮，反应生成的丁烯酮在薄膜蒸发器内迅速汽化，从丁酮醇和酸的液体混合物中分离出来，所述薄膜蒸发器的出口温度控制在100‑200℃，所述丁酮醇与酸的混合物由进薄膜蒸发器到出薄膜蒸发器的时间控制在4‑60s；再经气液分离器、冷凝器冷凝回收。
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公开(公告)号：CN103596909B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201280023364.0
申请日：2012-05-09
申请人： 艾菲纽技术公司
IPC分类号： C07C29/00
CPC分类号： B01J23/28 , B01J21/08 , B01J23/002 , B01J23/30 , B01J23/92 , B01J35/1004 , B01J35/1014 , B01J35/1023 , B01J37/0036 , B01J37/0201 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J38/02 , B01J38/12 , B01J2523/00 , C07C29/50 , C07C45/33 , C07C45/34 , C07C2601/14 , Y02P20/582 , Y02P20/584 , C07C47/02 , C07C49/10 , C07C49/205 , C07C49/403 , B01J2523/15 , B01J2523/27 , B01J2523/68 , B01J2523/12 , B01J2523/3718
摘要： 本发明涉及一种催化剂，其制备方法及其使具有3至9个碳的烷烃在空气或氧气,和选择性地水蒸汽和/或一种或多种稀释性气体存在的情况下经过气相催化氧化以制备脂肪酮的应用。该催化剂包括具催化活性的混合金属氧化物相和所述活性催化相分散于其上或其中的合适的载体材料。
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公开(公告)号：CN101421216B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200780012873.2
申请日：2007-04-12
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： C07C45/66 , C07C45/72 , C07C45/75 , C07C403/08 , C07C403/24
CPC分类号： C07C403/08 , C07C45/74 , C07C45/75 , C07C403/24 , C07C2601/16 , C07C49/203 , C07C47/21 , C07C49/205 , C07C47/22 , C07C49/603
摘要： 本发明涉及制备酮和/或醛的工艺，包括以下步骤：a)通过使起始酮或起始醛或起始醛和起始酮的混合物成为气相来形成反应混合物；b)使所述反应混合物与催化剂接触，所述催化剂包括硅石，所述硅石的纯度高于95wt.％，由此形成酮和/或醛，并且所述反应条件使得至少在化学计量下存在的起始化合物的转化率为至少50％。
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公开(公告)号：CN101421216A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200780012873.2
申请日：2007-04-12
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： C07C45/66 , C07C45/72 , C07C45/75 , C07C403/08 , C07C403/24
CPC分类号： C07C403/08 , C07C45/74 , C07C45/75 , C07C403/24 , C07C2601/16 , C07C49/203 , C07C47/21 , C07C49/205 , C07C47/22 , C07C49/603
摘要： 本发明涉及制备酮和/或醛的工艺，包括以下步骤：a)通过使起始酮或起始醛或起始醛和起始酮的混合物成为气相来形成反应混合物；b)使所述反应混合物与催化剂接触，所述催化剂包括硅石，所述硅石的纯度高于95wt.％，由此形成酮和/或醛，并且所述反应条件使得至少在化学计量下存在的起始化合物的转化率为至少50％。
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公开(公告)号：CN105622369A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201511010127.2
申请日：2015-12-29
申请人： 临海市联盛化学有限公司
IPC分类号： C07C45/59 , C07C45/82 , C07C49/293 , C07C49/205
CPC分类号： C07C45/59 , C07C45/82 , C07C49/293 , C07C49/205
摘要： 本发明涉及一种环丙基甲基酮的制备方法，属于有机合成领域。所述制备方法包括如下步骤：将金属卤化物及惰性溶剂加入到固定床反应器中，再将固定床反应器加热至185-195℃，然后向固定床反应器中连续加入α-乙酰-γ-丁内酯，使α-乙酰-γ-丁内酯发生裂解反应；当反应饱和后，停止加入α-乙酰-γ-丁内酯，继续反应蒸馏至无产物蒸出，得环丙基甲基酮粗品；固定床反应器上连接精馏塔，将制得的环丙基甲基酮粗品转入精馏塔先高塔分流，然后进行常压精馏，调节回流比，分离杂质，蒸得高纯度的环丙基甲基酮。本发明生产成本低，生产效率高，产品产率及纯度高，副产物少，废水废料少，环境污染小，更适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102686549A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201180005734.3
申请日：2011-01-07
申请人： 威斯康星旧生研究基金会
IPC分类号： C07C45/67 , C07C49/205
CPC分类号： C07C45/67 , C07C49/205
摘要： 描述了将乙酰丙酸转化成甲基乙烯酮的方法。该方法包括使乙酰丙酸水溶液在酸催化剂上在室温至大约1100K的温度下反应的步骤。由此形成甲基乙烯酮。
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公开(公告)号：CN101421217B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN200780012872.8
申请日：2007-04-12
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： C07C45/75 , C07C45/72 , C07C403/24 , C07C403/08
CPC分类号： C07C45/75 , C07C45/74 , C07C403/08 , C07C403/24 , C07C2601/16 , C07C49/205 , C07C49/603
摘要： 本发明涉及制备酮或醛的工艺，包括以下步骤：a)通过使起始醛和起始酮的混合物成为气相来形成反应混合物；b)使所述反应混合物与催化剂接触，由此形成所述酮和/或所述醛，其中在步骤b)开始时，所述反应混合物中，起始酮对于起始醛的摩尔比介于9：1和100：1之间，步骤b)在介于320℃和380℃之间的温度下进行，和所述催化剂基本上不是由硅石凝胶组成。
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公开(公告)号：CN101421217A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200780012872.8
申请日：2007-04-12
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： C07C45/75 , C07C45/72 , C07C403/24 , C07C403/08
CPC分类号： C07C45/75 , C07C45/74 , C07C403/08 , C07C403/24 , C07C2601/16 , C07C49/205 , C07C49/603
摘要： 本发明涉及制备酮或醛的工艺，包括以下步骤：a)通过使起始醛和起始酮的混合物成为气相来形成反应混合物；b)使所述反应混合物与催化剂接触，由此形成所述酮和/或所述醛，其中在步骤b)开始时，所述反应混合物中，起始酮对于起始醛的摩尔比介于9∶1和100∶1之间，步骤b)在介于320℃和380℃之间的温度下进行，和所述催化剂基本上不是由硅石凝胶组成。
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