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公开(公告)号：CN108689839A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810477449.5
申请日：2018-05-18
Applicant: 烟台大学
CPC classification number: C07C67/08 , C07C67/54 , C07C2601/14 , C07C69/06 , C07C69/14
Abstract: 本发明公开了一种利用甲酸、乙酸混合物生产甲酸环己酯和乙酸环己酯的方法，包括以下步骤：(1)向反应精馏塔塔釜Ⅰ内加入甲酸环己酯、甲酸、乙酸、乙酸环己酯，加热塔釜Ⅰ；(2)塔釜Ⅰ温度达到66‑87℃时，将甲酸、乙酸混合液和环己醇加入到反应精馏塔内在固体酸催化剂作用下进行反应，塔釜Ⅰ采出环己酯粗产物；(3)将上述环己酯粗产物加入到酸酯分离塔分离提纯，塔釜Ⅱ采出环己酯产品；(4)将步骤(3)环己酯产品加入到环己酯精制塔进行分离，顶部采出甲酸环己酯，塔釜Ⅲ采出乙酸环己酯。本发明环己醇单程转化率可达30%以上，生产的甲酸环己酯产品和乙酸环己酯产品质量含量均在99.9%以上，和利用甲酸或乙酸单独生产过程相比较，降低生产成本30%以上。
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公开(公告)号：CN107513013A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710826074.4
申请日：2017-09-14
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07C51/21 , C07C53/02 , C07C53/08 , C07C55/06 , C07C55/10 , C07C63/06 , C07C63/26 , C07C63/16 , C07C63/24 , C07C63/307 , C07C63/313 , C07C67/08 , C07C69/06 , C07C41/56 , C07C43/30
CPC classification number: C07C51/21 , C07C41/56 , C07C67/08 , C07C53/02 , C07C53/08 , C07C55/06 , C07C55/10 , C07C63/06 , C07C63/26 , C07C63/16 , C07C63/24 , C07C63/307 , C07C63/313 , C07C69/06 , C07C43/30
Abstract: 本发明涉及一种在褐煤催化氧化制备化学品的催化体系内加入低碳醇，抑制CO2生成提高化学品收率的方法。该方法利用偏钒酸钠和无机酸的混合物为催化剂体系，以低碳醇为抑制CO2生成的添加剂，以氧气为氧化剂，在水溶液中氧化褐煤制备高收率化学品；然后采用有机溶剂萃取的方法，将产物从催化剂体系的水溶液中分离出来，催化剂体系水溶液循环利用。与不加低碳醇的催化氧气氧化褐煤制备化学品的方法相比，该方法显著抑制了CO2的生成，提高了化学品的收率，提高了褐煤氧化过程中碳原子的利用率。
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公开(公告)号：CN107199035A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710411671.0
申请日：2017-06-05
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
CPC classification number: B01J23/60 , B01J23/002 , B01J35/1014 , B01J35/1061 , B01J37/036 , C07C67/36 , C07C69/06
Abstract: 本发明公开了一种常压气相催化合成甲酸甲酯用催化剂及其制备方法。该催化剂的制备方法是：将正硅酸四乙酯、硝酸锌、活性组分钯的前驱体、聚乙烯吡络烷酮、乙醇加入到醋酸溶液中，搅拌溶解后再通过旋转蒸发仪进行减压蒸馏得到透明溶胶，将溶胶干燥、焙烧后得到所述催化剂的前体，将该前体经氢气或一氧化碳气还原得到催化剂Pd/(SiO2+ZnO)。该催化剂以钯为活性组分，SiO2+ZnO复合氧化物为载体。本发明所述催化剂在常压气相合成甲酸甲酯反应中表现出较好催化活性和甲酸甲酯选择性。本发明采用的制备方法通过溶胶‑凝胶法可以有效提高贵金属钯在载体中的分散度，显著提高催化反应的催化效率，实现了贵金属钯的高效利用。
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公开(公告)号：CN107020077A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201610070846.1
申请日：2016-02-01
Applicant: 中国科学院上海高等研究院
CPC classification number: B01J23/22 , B01J21/063 , B01J35/06 , C07C67/40 , C07C69/06
Abstract: 本发明公开了一种甲醇氧化制甲酸甲酯的纳米纤维催化剂及其制备方法，包括以下步骤：1）制备V‑Ti溶液；2）静电纺丝得到V‑Ti纳米纤维；3）V‑Ti纳米纤维的焙烧：得到V‑Ti纳米纤维催化剂。采用本发明中方法制备的催化剂纤维直径在50 nm~200 nm，比表面积大，孔隙率高，纳米尺寸均一，抗烧结性能好。在甲醇氧化制甲酸甲酯的反应中，空速在600 mL/min~60000 mL/min时，甲醇的转化率为70%~99%，甲酸甲酯的选择性为85%~99.1%，催化剂单程寿命大于1000 h。
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公开(公告)号：CN106955705A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710204172.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 内蒙古大学
CPC classification number: B01J23/72 , B01J23/002 , B01J35/004 , C07C67/40 , C07C69/14 , C07C69/06
Abstract: 本发明提供了一种二氧化钛负载的铜基复合型光催化剂的制备方法及其在气相条件下光催化部分氧化甲醇和乙醇一次性制备甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯和乙酸乙酯的反应工艺。以锐钛矿型或锐钛矿与少量金红石的混相二氧化钛为载体，可溶性铜盐为铜物种（金属铜、氧化铜、氧化亚铜）的前驱体，硼氢化钠为还原剂，制备二氧化钛负载的纳米铜复合型催化剂，该催化剂在紫外光照射下，可以在含氧气气氛中将甲醇和乙醇气体部分氧化一次性合成甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯和乙酸乙酯。所制备的催化剂具有稳定性好，转化率高，总酯类化合物选择性高的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106748783A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510805620.7
申请日：2015-11-22
Applicant: 宁夏际华环境安全科技有限公司
Abstract: 甲酸乙酯是化工中的重要原材料。甲酸乙酯生产工艺流程为：⑵工艺流程简述向酯化罐中加定量甲酸、乙醇及浓硫酸（催化剂），常温、常压条件下，用泵打料液循环，初步酯化反应1.5h后，转入酯化液中转槽。将料液转至粗蒸釜中，升温（常压、≤60℃）深度酯化反应 1h。酯化反应结束后，开始蒸出甲酸乙酯粗品去粗品干燥釜，甲酸乙酯全部蒸出后升温至80-85℃收集后馏份（主要含乙醇、甲酸乙酯）去酯化罐套用，蒸馏残液去废水处理。粗品干燥釜中加入一定量的无水氯化钙进行脱水分层，水层加定量水制得副产30%氯化钙；干燥的甲酸乙酯粗品经粗品中转槽中转后，转至精馏釜，常压下，控制釜温60℃、塔顶 53～55℃收集甲酸乙酯成品去成品接收槽，釜残委托有资质单位处置。项目反应收率为98%（以甲酸计）、91%（以甲醇计）。
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公开(公告)号：CN106070211A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610390993.7
申请日：2016-06-02
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种防治根结线虫、土传病原真菌和杂草的组合物。该组合物与乳化剂，赋形剂，填充剂，水混合可以作为土传病害和杂草的有效防治农药。该组合物能有效的杀灭土壤中的有害病菌和线虫，能够抑制杂草的发芽及生长，用于防治蔬菜、草莓、花卉、瓜类、苗圃、果园、茶园、葡萄园、林木、中草药等作物田的种前土壤消毒，有效防除根结线虫、主要土传病原真菌、主要禾本科及阔叶类杂草等。
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公开(公告)号：CN105859555A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610232687.0
申请日：2016-04-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种甲醇常压下脱氢制备甲酸甲酯的方法，包括如下步骤：步骤1、制备Cu?La2O3/SiO2催化剂；步骤2、甲醇常压下脱氢制备甲酸甲酯：将甲醇经200℃汽化后进入装载有步骤1所制备的Cu?La2O3/SiO2催化剂的固定床反应器进行气相反应，以N2为载气，反应在常压下进行，反应温度200～280℃，在给定温度下连续取样lh，冰水浴冷凝收集产物。本发明的显著特征所采用的Cu?La2O3/SiO2双金属催化剂制备工艺简单，催化剂具有较大的比表面积，催化剂表面具有分散均匀的弱碱位，在反应过程中具有良好的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN105521798A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610009809.X
申请日：2016-01-06
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/89 , C07C41/56 , C07C43/30 , C07C67/08 , C07C69/06 , C07C45/29 , C07C47/055 , C07C51/16 , C07C53/02
CPC classification number: B01J23/8906 , B01J35/0033 , C07C41/56 , C07C45/29 , C07C51/16 , C07C67/08 , C07C43/30 , C07C69/06 , C07C47/04 , C07C53/02
Abstract: 一种磁性双功能催化剂、制备及用于甲醇催化反应，属于磁性双功能催化剂和精细化工技术领域。在磁性Fe3O4核表面裹覆一层具有介孔结构的TiO2壳层，TiO2壳层的介孔中组装有Pd、Au、Pd-Au等催化活性组分。制备具有超顺磁性的Fe3O4核；然后以硫酸钛、硫酸氧钛等为钛源，以聚乙二醇为模板剂，采用超声波-水热法，在磁性Fe3O4核表面裹覆一层具有介孔结构的TiO2壳层，制备出磁性TiO2@Fe3O4纳米球；最后将Pd、Au、Pd-Au等催化活性组分，组装在介孔TiO2壳层中。具有很好的甲醇转化率和甲缩醛和甲酸甲酯的总选择性，并且反应后的催化剂可以用外磁场进行分离和回收。
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公开(公告)号：CN105001053A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510418623.5
申请日：2015-07-17
Applicant: 济南大学
CPC classification number: Y02P20/542 , C07C29/84 , C07C67/54 , C07C31/10 , C07C69/06
Abstract: 基于混合溶剂作为萃取剂的异丙醇-甲酸丙酯共沸物精馏分离方法，本发明所述的异丙醇-甲酸丙酯萃取精馏工艺由萃取精馏塔、萃取剂回收塔双塔构成，为连续减压操作；萃取剂从萃取精馏塔上端塔板加入、原料从萃取精馏塔下端塔板处加入；萃取精馏塔塔底流股连续进入萃取剂回收塔，进料位置为塔中；萃取剂回收塔塔底萃取剂作为萃取精馏塔溶剂的补充。本发明的最大特征在于萃取选用传统溶剂与离子液体组成的混合萃取剂，在能耗、环境压力、产品纯度方面优势巨大，特别适合大规模的工业化应用。
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