公开(公告)号：CN118388326A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410687119.4

申请日：2024-05-30

Applicant: 江苏宏邦化工科技有限公司

Inventor： 陶泽坤 ,  张金贵 ,  陈江南 ,  陈龙 ,  严磊

IPC: C07C45/00 ,  C07C45/78 ,  C07C45/82 ,  C07C47/45

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种紫苏醛的绿色合成方法，包括以下步骤：将铜基系金属催化剂填充在固定床反应器中，采用氢气还原活化后，升温，将紫苏醇按照一定流速通过固定床反应器，接触催化反应，生成紫苏醛，反应液精馏得到紫苏醛成品；本发明采用采取紫苏醇脱氢的工艺合成紫苏醛，通过对催化剂、压力、温度和流速的调控，反应副产物少，选择性高，反应效率高，成功用紫苏醇合成99%含量的紫苏醛，脱氢合成的紫苏醛产品品质符合市场需求；催化剂可以循环套用，成本较低；同时，本发明方法降低了原料单耗成本、降低了三废量、降低了三废处理负荷，为工业化生产奠定了基础。

公开(公告)号：CN105801391A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610200832.7

申请日：2016-03-31

Applicant: 王婧

Inventor： 王婧

IPC: C07C45/78 ,  C07C45/80 ,  C07C45/82 ,  C07C47/45 ,  C07H17/065 ,  C07H1/08 ,  C09B61/00

CPC classification number: C07C45/78 ,  C07C45/80 ,  C07C45/82 ,  C07H1/08 ,  C07H17/065 ,  C09B61/00 ,  C07C47/45

Abstract: 本发明属于天然产物提取技术领域，涉及一种采用新鲜紫苏叶提取紫苏醛和花色苷的方法，采用乙醇浸提、树脂吸附、常压精馏等方法获得紫苏醛和花色苷纯品。绿苏叶中成份复杂，采用酸水浸提和蒸馏提取相结合，既能避免花色苷的破坏，又能提高紫苏醛的产量；酸水提取能有效抑制新鲜紫苏叶中酶活性，也能保证花色苷在提取时稳定性。

公开(公告)号：CN102134184A

公开(公告)日：2011-07-27

申请号：CN201010002665.8

申请日：2010-01-21

Applicant: 河北迈尔斯通电子材料有限公司

Inventor： 赵地顺 ,  仲锡军 ,  段二红 ,  李帅 ,  申强 ,  陈计川

IPC: C07C47/45 ,  C07C45/60

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了一种反式-双烯基环己烷类液晶化合物中间体的制备方法，该制备方法中的原料选自单新戊二醇保护的二酮化合物；反应过程包括Wittig反应制备烯醚、烯醚水解、Wittig反应制备烯醚、烯醚水解、醛转位、Wittig反应制备端烯化合物、水解反应脱保护基；反应产物包括4-(4’-乙烯基环己基)环己基甲醛、4-乙烯基环己基甲醛等。

公开(公告)号：CN110878013B

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN201911282141.6

申请日：2019-12-13

Applicant: 西安瑞联新材料股份有限公司

Inventor： 郭浩鹏 ,  王小伟 ,  郭强 ,  宋超超 ,  马莹

IPC: C07C45/59 ,  C07C49/653 ,  C07C45/51 ,  C07C47/45 ,  C07C41/01 ,  C07C43/162 ,  C07C1/207 ,  C07C5/22 ,  C07C13/28 ,  C07D317/72

Abstract: 本发明公开了一种(反，反)‑4‑乙烯基‑4’‑[(E)‑1‑丙烯基]‑双环己烷的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：双环己酮乙二醇单缩酮为原料，从S1到S5先完成单边乙烯基的合成，然后S6～S11再完成另外一边丙烯基的合成，得到(反，反)‑4‑乙烯基‑4’‑[(E)‑1‑丙烯基]‑1,1’‑双环己烷；本发明原料简单，价格低廉，反应转化率高，不涉及基团选择性反应，在路线设计上解决了现有技术中双边基团选择性的问题，填补了国内外的空白，而且操作简单，反应转化率高，收率高，容易实现工业化生产。

公开(公告)号：CN115536530A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202211235798.9

申请日：2022-10-10

Applicant: 浙江大学

Inventor： 丁寒锋 ,  许凯翔 ,  饶惠娟子 ,  穆珊

IPC: C07C67/08 ,  C07C69/78 ,  C07C69/33 ,  C07C29/17 ,  C07C35/44 ,  C07C29/03 ,  C07C29/14 ,  C07C45/00 ,  C07C47/45 ,  C07C29/00 ,  C07C33/12 ,  C07F7/22 ,  C07C67/31 ,  C07C69/757 ,  C07F7/18 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  C07F9/40

Abstract: 本发明公开了一种Vulgarisin型四环二萜化合物的化学全合成方法，属于有机合成领域，所述的Vulgarisin型四环二萜化合物为Vulgarisin A、Vulgarisin B、Vulgarisin C、Vulgarisin D或Vulgarisin E，本发明以易于获得的磷酸酯化合物1为原料，经过1,4‑加成反应、Wolff重排反应、[2,3]‑Wittig重排反应和Pinacol偶联等关键步骤，最后经过官能团转化得到目标产物，易于实现各个重要官能团的改造，且制备方法操作简便，条件温和，合成的产物与天然产物的波谱数据一致，为全面的结构‑生物活性研究打下基础。

公开(公告)号：CN113788734A

公开(公告)日：2021-12-14

申请号：CN202111039006.6

申请日：2021-09-06

Applicant: 粤澳中医药科技产业园开发有限公司

Inventor： 陈伟 ,  冯准 ,  江崇国

IPC: C07C1/34 ,  C07C13/19 ,  C07C47/45 ,  C07C33/14 ,  C07C45/29 ,  C07C29/09 ,  C07C27/02

Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，公开了一种(1S,2S,4S)‑β‑榄香烯的合成方法及其中间体。该合成方法以(R)‑香芹酮作为起始原料，依次经过加成反应、烷基化反应、羟基保护反应、还原反应、自由基脱氧反应、脱去羟基保护基、氧化反应和烯基化反应，首次合成(1S,2S,4S)‑β‑榄香烯，其总收率大于8.5％，纯度大于98％。该合成方法反应操作简单，步骤简短，合成效率高；原料(R)‑香芹酮便宜易得，生产成本低，适合工业化生产。本发明提供(1S,2S,4S)‑β‑榄香烯的中间体，能够用于研究(1S,2S,4S)‑β‑榄香烯的纯度，对其质量的控制具有重要意义。

公开(公告)号：CN111233602B

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN201811434238.X

申请日：2018-11-28

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 李昌志 ,  肖钰雪 ,  孟庆伟 ,  王爱琴 ,  张涛

IPC: C07C1/20 ,  C07C15/24 ,  C07C45/69 ,  C07C47/45

Abstract: 本发明涉及异戊二烯和3‑环己烯甲醛制备双环芳香化学品2,6‑二甲基萘(2,6‑DMN)的方法。所述方法将异戊二烯和3‑环己烯甲醛在加热或者在Lewis酸加热条件下，于200‑350℃发生Diels‑Alder反应生成有机物A，结构如下:有机物A在300‑450℃条件下，同时发生脱氢和加氢脱氧反应，生成2,6‑二甲基萘的方法。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，提供了由生物质资源制备双环芳香化合物的新路线。

公开(公告)号：CN110590526A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910866799.5

申请日：2019-09-12

Applicant: 贵州侗乡生态农业科技发展有限公司

Inventor： 刘荣贵 ,  许志祥

IPC: C07C45/78 ,  C07C47/45 ,  C07C45/86 ,  C07C45/79

Abstract: 本发明属于提取技术领域，特别涉及一种从紫苏中提取紫苏醛的方法；包括以下步骤：预处理、酸化酶解、酶的一次处理、二次处理、萃取、脱色除杂、减压蒸馏、除臭纯化，使得提取率达到24.76％，纯度达99.3％以上，显著提高了紫苏醛的品质及利用率，经过预先处理提高活性的酶在酶解破坏细胞壁的过程中效率更高，酶解更完全，在提高提取率的同时最大限度的保持了紫苏醛的化学性质，并且大幅降低了有机试剂的引入与残留，提高了紫苏醛成品的纯度和品质。

公开(公告)号：CN104710294A

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201310670697.9

申请日：2013-12-12

Applicant: 青岛鹏远康华天然产物有限公司

Inventor： 展亚倩 ,  刘晓波 ,  李进超 ,  郭仁红

IPC: C07C47/45 ,  C07C45/78

CPC classification number: C07C45/78 ,  C07C47/45

Abstract: 本发明涉及了一种紫苏醛提取方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤（1）原料压榨（2）萃取（3）回流浓缩（4）吸附洗脱（5）蒸馏浓缩。在传统单一单品的基础上，联产色素和紫苏醛，实现了原料的综合利用，提高了经济效益。利用温差分级冷凝回收法分离出叶醇，打破原有紫苏醛提取纯度不高，并有叶醇干扰。得到的产品纯度高、色泽鲜亮。

公开(公告)号：CN116535374A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310492069.X

申请日：2023-05-04

Applicant: 北京中科沉香科技股份有限公司

Inventor： 王跃虎 ,  李思 ,  周梦华 ,  谢福有 ,  余志攀 ,  杨珺 ,  罗吉凤 ,  段晓燕

IPC: C07D311/22 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10 ,  A61K31/352 ,  A61K31/12 ,  A61K31/11 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C47/45 ,  C07C49/225

Abstract: 本发明提供新奇楠酮A及其药物组合物与其制备方法和应用，属于药物技术领域。采用色谱分离的方法，从奇楠种质产沉香的乙醇提取物中制备了新奇楠酮A（neoqinanone A,PFX22）、(E)‑1‑氯‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑3‑丁烯‑2‑酮（PFX21）和蛇床‑4,11(13)‑二烯‑12,15‑二醛[selina‑4,11(13)‑diene‑12,15‑dial,PFX24]。上述化合物对由红色毛癣菌（Trichophyton rubrum）、絮状表皮癣菌（Epidermophyton floccosum）和石膏样小孢子菌（Microsporum gypseum）等皮肤癣菌引起的皮肤癣菌病有显著的抑制作用，可以用于制备预防和治疗皮肤浅部真菌病的药物。