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公开(公告)号:CN108424348A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201710076406.1
申请日:2017-02-13
申请人: 山东润博生物科技有限公司
IPC分类号: C07C27/02 , C07C59/70 , C07C67/30 , C07C69/712 , C07C37/66 , C07C39/30 , C07C67/08 , C07C69/63
CPC分类号: C07C51/09 , C07C37/66 , C07C67/08 , C07C67/30 , C07C59/70 , C07C69/712 , C07C39/30 , C07C69/63
摘要: 本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法,包括以下步骤,首先将醇和卤代乙酸反应后,得到卤代乙酸酯;将2,4-二氯酚与碱反应后,得到2,4-二氯酚盐;然后将上述步骤得到的卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐进行反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸酯;再将上述步骤得到的2,4-二氯苯氧乙酸酯进行水解反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸和醇;最后将上述步骤得到的醇回用于前述步骤,循环利用;所述醇为C原子数大于等于2的醇。本发明调整工艺路线,从基础上进行改进,反应过程清洁、产生的废水量少,水解副产物少,产品纯度高,转化率和收率较高;而且过程原料可循环利用,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN107383066A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710636686.7
申请日:2017-07-31
申请人: 山西千岫制药有限公司
发明人: 王作弟
IPC分类号: C07D505/06 , C07D505/16 , C07D505/20 , C07C67/30 , C07C67/307 , C07C69/734
CPC分类号: C07D505/06 , C07C67/30 , C07C67/307 , C07D505/16 , C07D505/20 , C07C69/734
摘要: 本发明将化合物(I)在有机溶剂中先氯化得到化合物(Ⅱ),化合物(Ⅱ)与化合物(Ⅲ)反应生成化合物(Ⅳ),水洗提纯后再经过脱去保护基后水洗提纯最后浓缩结晶得到目标化合物(Ⅴ)。本发明的制备方法得到的产品纯度高,收率高,颜色好,操作简便减少了设备的投资,能耗低。
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公开(公告)号:CN106467461A
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201510518665.6
申请日:2015-08-21
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C63/26 , C07C51/347 , C07C69/82 , C07C67/30
CPC分类号: Y02P20/52 , C07C51/347 , C07C67/30 , C07C63/26 , C07C69/82
摘要: 本发明公开了一种对苯二甲酸及其二酯的制备方法,具体为2-环己烯-1,4-二甲酸在负载型金属催化剂作用下,溶剂为极性或非极性,通过催化脱氢芳构化制得对苯二甲酸及其二酯。所述极性溶剂为水、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚;所述非极性溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷、苯和甲苯中一种或二种以上。所述负载型金属催化剂的金属活性组分为非贵金属和/或贵金属;所述负载型催化剂所用的载体为碳载体、纳米金属氧化物、纳米非金属氧化物、分子筛中的一种或两种以上。在2-环己烯-1,4-二甲酸转化率95%以上时,对苯二甲酸或对苯二甲酸二酯选择性可达90%。
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公开(公告)号:CN104193568B
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201410384975.9
申请日:2014-08-06
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C07B53/00 , C07H15/10 , C07H15/18 , C07H15/14 , C07H1/00 , C07C29/32 , C07C33/02 , C07C33/30 , C07C33/14 , C07C33/38 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C269/06 , C07C271/12 , C07C67/343 , C07C69/587 , C07C69/608 , C07C2/88 , C07C15/44 , C07C13/28
CPC分类号: C07H15/18 , C07B2200/07 , C07C2/867 , C07C29/32 , C07C29/46 , C07C37/14 , C07C67/30 , C07C67/343 , C07C231/12 , C07C269/06 , C07C303/40 , C07C2527/122 , C07C2601/14 , C07H1/00 , C07H15/10 , C07H15/14 , C07C33/02 , C07C33/30 , C07C33/14 , C07C33/38 , C07C69/602 , C07C69/608 , C07C311/16 , C07C233/65 , C07C271/12 , C07C15/44
摘要: 本发明是一种高效合成光学活性1,3-二取代联烯的方法。即通过官能团化末端炔烃、醛和手性α,α-二苯基脯氨醇,在二价铜盐催化下,一步制备高光学活性的1,3-二取代联烯的方法。本方法操作简单,原料和试剂易得,底物普适性广,可以兼容多种官能团,如多种糖苷单元、伯醇、仲醇、叔醇、酰胺类、丙二酸二甲酯类等,且无需进一步保护,所得轴手性联烯收率中等到良好、非对映选择性或对映选择性优秀。
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公开(公告)号:CN104220418B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201380013530.3
申请日:2013-03-13
申请人: 优美科股份公司及两合公司
IPC分类号: C07C211/55 , C07F15/00 , C08G61/08 , C07C211/57
CPC分类号: C07F15/0046 , B01J31/181 , B01J31/2265 , B01J31/2295 , B01J2231/543 , B01J2531/821 , C07C67/30 , C07C67/333 , C07C211/54 , C07C211/55 , C07C2601/10 , C07D207/20 , C07D207/48 , C08G61/08 , C08G2261/418 , C08G2261/419 , C07C69/74
摘要: 本发明是针对格拉布型的钌基复分解催化剂。在此所描述的新的基于二芳胺基的N?螯合钌催化剂在固态和溶液中均是稳定的并显示快速引发行为。此外,披露了相应的N?取代的苯乙烯前体化合物。该催化剂是在交叉复分解反应中从N?取代的苯乙烯前体开始制备的。该新的格拉布催化剂适用于催化闭环复分解(RCM)、交叉复分解(CM)以及开环复分解聚合(ROMP)。低催化剂负载量足以通过复分解反应转化宽范围的底物。
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公开(公告)号:CN105646214A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610101361.4
申请日:2016-02-24
申请人: 潍坊晶润化工有限公司
发明人: 郭新平
IPC分类号: C07C67/30 , C07C67/343 , C07C69/38 , C07C29/70 , C07C31/30
CPC分类号: C07C67/30 , C07C29/70 , C07C67/343 , C07C69/38 , C07C31/30
摘要: 本发明公开了一种乙基异戊基丙二酸二乙酯的制备方法,包括以下步骤:1)乙醇和钠反应生成乙醇钠;2)向步骤1)得到的乙醇钠中加入乙基丙二酸二乙酯,生成乙基丙二酸二乙酯钠盐;3)向步骤2)得到的乙基丙二酸二乙酯钠盐中加入溴代异戊烷,反应生成乙基异戊基丙二酸二乙酯。本发明以乙醇、钠、乙基丙二酸二乙酯和溴代异戊烷为原料制备乙基异戊基丙二酸二乙酯,制备得到的乙基异戊基丙二酸二乙酯产率高、纯度高,符合药物质量标准。
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公开(公告)号:CN105461898A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201610013027.3
申请日:2016-01-07
申请人: 天津工业大学
CPC分类号: C08G59/1438 , C07C67/26 , C07C67/30 , C07C69/40 , C07C69/44 , C08G59/1405
摘要: 本发明拟针对不同型号的双酚A型环氧树脂各自的特点,采用含碳数不同的多元羧酸对环氧树脂进行水性化改性。本发明涉及一种合成水溶型多元羧酸改性环氧树脂的方法,通过这种方法可以合成多种不同用途的水溶型环氧树脂。本方法以多元羧酸和环氧树脂为原料,加入溶剂和催化剂进行开环反应,反应结束后脱出溶剂,得到产物羧基改性环氧树脂。通过测定生成物的酸值和环氧值来确定反应终点,并用KOH或NaOH的乙醇和水混合溶液将产物中和至中性,得到水溶型环氧树脂。本发明制备的水溶型环氧树脂,制备方法工艺简单,成本低,可通过控制反应物的配比和中和剂用量控制环氧值的范围和水溶解程度。
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公开(公告)号:CN104797563A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201380033409.7
申请日:2013-03-15
申请人: 曼坎德公司
IPC分类号: C07D241/08
CPC分类号: C07D241/08 , C07C67/30 , C07C67/39 , C07C201/12 , C07C69/60 , C07C205/43
摘要: 公开的实施方案涉及合成活化富马酸酯中间体的改进方法及其在化学合成中的用途。公开的实施方案描述合成活化富马酸酯,包括从活化基团衍生的那些酯,活化基团包括:4-硝基苯基、二苯基磷酰基叠氮、新戊酰氯、氯磺酰异氰酸酯、对硝基苯酚、MEF、三氟乙酰基和氯,活化富马酸酯如富马酸单乙酯酰氯,随后原位使用活化酯。其它实施方案描述从未分离和未纯化中间体改进合成经取代的氨基烷基-二酮基哌嗪,允许提高收率和反应器产量。
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公开(公告)号:CN104447321A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410653041.0
申请日:2014-11-17
申请人: 江苏万淇生物科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种醇醚酯基羧酸盐,具有如下所示结构的化合物:式中n=6、8、10、12、14或16;m=1~9;M为Na、K、Ca、Mg或Zn。醚酯基羧酸盐的合成工艺,依次包括如下步骤:(1)草酸单醇醚酯的制备:将烷基醇醚和草酸以一定的比例混合,酯化反应得到相应的醇醚酯基草酸;(2)醇醚酯基草酸金属盐的合成:将上述得到的醇醚酯基草酸中间体,通过使用特定的金属碱进行中和成盐反应,得到相对应的各种醇醚酯基羧酸金属盐,该化合物易于合成,毒性低、有利于生物降解并具有良好的去污、分散、乳化性能。
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公开(公告)号:CN104059048A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410195360.1
申请日:2014-05-09
IPC分类号: C07D319/06 , C12P7/62 , C12N9/02 , C12R1/01
CPC分类号: C07D319/06 , C07C51/367 , C07C67/30 , C07C67/313 , C12P7/62 , C12N9/0006 , C12P17/06
摘要: 本发明涉及一种用于他汀类药物的手性中间体的制备方法,以氯乙酸和苄醇为起始原料,经过醚化、缩合、取代、不对称还原等一系列反应得到。本发明提供的制备方法合成路线更加新颖,中间体化合物可以方便地通过酶还原引入二醇手性中心,不仅价格低廉,而且质量可靠。本发明提供的合成路线所用原料成本低廉,工艺易于操作,终产物纯度好且收率高。
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