公开(公告)号：CN107021866A

公开(公告)日：2017-08-08

申请号：CN201710213625.X

申请日：2017-04-01

申请人： 三峡大学

发明人： 王龙 ,  叶斯培 ,  刘明国 ,  黄年玉 ,  李德江

IPC分类号： C07C1/24 ,  C07C15/50 ,  C07C17/35 ,  C07C25/24 ,  C07C13/28 ,  C07C15/48

CPC分类号： C07C1/24 ,  C07C13/28 ,  C07C15/48 ,  C07C15/50 ,  C07C17/35 ,  C07C25/24 ,  C07C29/42 ,  C07C33/28 ,  C07C33/486 ,  C07C33/38 ,  C07C33/30

摘要： 本发明涉及链状烯炔类化合物，所述化合物化学结构式为：其中，取代基R1和R2为苯基或对甲基苯基或氢或对甲基或乙基或异丙基或对甲氧基苯基或异己基，取代基R3为氢或2,4‑二氯苯基或甲基或环丙基或异丙基或正丁基，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以一类简单易得的炔醇为原料，在路易氏酸的催化下合成各种重要的链状烯炔类化合物。该发明关键点在于提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型链状烯炔类化合物，又因产物分子结构中同时存在烯键和炔键两个活性官能团，兼有这两类化合物的基本性质，在有机合成中可以发生重要的加成反应、环化反应、偶联反应等重要的反应合成各种目标化合物。

公开(公告)号：CN104193568B

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201410384975.9

申请日：2014-08-06

申请人： 浙江大学

发明人： 麻生明 ,  黄鑫 ,  傅春玲

IPC分类号： C07B53/00 ,  C07H15/10 ,  C07H15/18 ,  C07H15/14 ,  C07H1/00 ,  C07C29/32 ,  C07C33/02 ,  C07C33/30 ,  C07C33/14 ,  C07C33/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C269/06 ,  C07C271/12 ,  C07C67/343 ,  C07C69/587 ,  C07C69/608 ,  C07C2/88 ,  C07C15/44 ,  C07C13/28

CPC分类号： C07H15/18 ,  C07B2200/07 ,  C07C2/867 ,  C07C29/32 ,  C07C29/46 ,  C07C37/14 ,  C07C67/30 ,  C07C67/343 ,  C07C231/12 ,  C07C269/06 ,  C07C303/40 ,  C07C2527/122 ,  C07C2601/14 ,  C07H1/00 ,  C07H15/10 ,  C07H15/14 ,  C07C33/02 ,  C07C33/30 ,  C07C33/14 ,  C07C33/38 ,  C07C69/602 ,  C07C69/608 ,  C07C311/16 ,  C07C233/65 ,  C07C271/12 ,  C07C15/44

摘要： 本发明是一种高效合成光学活性1,3-二取代联烯的方法。即通过官能团化末端炔烃、醛和手性α,α-二苯基脯氨醇，在二价铜盐催化下，一步制备高光学活性的1,3-二取代联烯的方法。本方法操作简单，原料和试剂易得，底物普适性广，可以兼容多种官能团，如多种糖苷单元、伯醇、仲醇、叔醇、酰胺类、丙二酸二甲酯类等，且无需进一步保护，所得轴手性联烯收率中等到良好、非对映选择性或对映选择性优秀。

公开(公告)号：CN102215840B

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：CN200980143766.2

申请日：2009-08-27

申请人： 纽约市哥伦比亚大学托管会 ,  斯隆-凯特林癌症研究所

发明人： S·J·丹尼谢夫斯克 ,  T-C·周 ,  雷晓光 ,  尹熙栋 ,  F·恩基 ,  J·哈通 ,  D·萨梅斯

IPC分类号： A61K31/34

CPC分类号： C07C33/048 ,  A61K31/047 ,  A61K31/075 ,  A61K31/165 ,  A61K31/196 ,  A61K31/337 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/427 ,  A61K31/661 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C33/05 ,  C07C33/14 ,  C07C33/30 ,  C07C43/315 ,  C07C49/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D249/04 ,  C07D317/16 ,  C07D317/18 ,  C07D317/20 ,  C07D317/22 ,  C07D317/24 ,  C07D317/26 ,  C07D317/28 ,  C07D317/30 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供式(I)化合物，包含有效量的式(I)化合物，和任选的化疗药如微管蛋白结合药的组合物，以及使用它们减轻细胞毒剂如化疗剂的毒性，治疗或预防癌症或神经营养性疾病，诱导化学保护性第II相酶、DNA或蛋白质合成，增强免疫系统，治疗炎症，改善或提高总体健康或幸福水平的方法，以及制备式I化合物的方法。

公开(公告)号：CN102215840A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN200980143766.2

申请日：2009-08-27

申请人： 纽约市哥伦比亚大学托管会 ,  斯隆-凯特林癌症研究所

发明人： S·J·丹尼谢夫斯克 ,  T-C·周 ,  雷晓光 ,  尹熙栋 ,  F·恩基 ,  J·哈通 ,  D·萨梅斯

IPC分类号： A61K31/34

CPC分类号： C07C33/048 ,  A61K31/047 ,  A61K31/075 ,  A61K31/165 ,  A61K31/196 ,  A61K31/337 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/427 ,  A61K31/661 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C33/05 ,  C07C33/14 ,  C07C33/30 ,  C07C43/315 ,  C07C49/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D249/04 ,  C07D317/16 ,  C07D317/18 ,  C07D317/20 ,  C07D317/22 ,  C07D317/24 ,  C07D317/26 ,  C07D317/28 ,  C07D317/30 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供式(I)化合物，包含有效量的式(I)化合物，和任选的化疗药如微管蛋白结合药的组合物，以及使用它们减轻细胞毒剂如化疗剂的毒性，治疗或预防癌症或神经营养性疾病，诱导化学保护性第II相酶、DNA或蛋白质合成，增强免疫系统，治疗炎症，改善或提高总体健康或幸福水平的方法，以及制备式I化合物的方法。

公开(公告)号：CN1293026C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN01812233.7

申请日：2001-06-26

申请人： 斯皮德尔药品公司

发明人： P·赫罗尔德 ,  S·斯图茨 ,  F·斯平德勒 ,  T·斯特姆 ,  W·威森斯坦纳

IPC分类号： C07B53/00 ,  C07C67/343 ,  C07C67/327 ,  C07C69/732 ,  C07C29/147 ,  C07C29/17 ,  C07C41/18 ,  C07C41/20 ,  C07C43/23

CPC分类号： C07C29/17 ,  C07C29/147 ,  C07C43/23 ,  C07C69/734 ,  C07C33/20 ,  C07C33/30

摘要： 可以高收率获得式(I)化合物，其中R1和R2相互独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基并且R3为C1-C6烷基，其通过将R3-取代的丙酸酯立体选择性加入到R1和R2取代的式R-CHO的苯甲醛中形成相应的3-R-3-羟基-2-R3-丙酸酯，OH基转化成离去基团，随后区域选择性消除形成3-R-2-R3-丙烯酸酯，并且还原成相应的3-R-2-R3-丙烯醇及其对映体选择性氢化，其中R为(a)。

公开(公告)号：CN1255438C

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：CN02806456.9

申请日：2002-03-12

申请人： 科学技术振兴机构

发明人： 石原一彰 ,  山本尚

IPC分类号： C08F8/00 ,  B01J31/06 ,  C07C49/83 ,  C07C45/69 ,  C07C33/30 ,  C07C29/38 ,  C07C43/303 ,  C07C41/56 ,  C07C69/78 ,  C07C67/08 ,  C07B61/00 ,  C07F1/02 ,  C07F5/00

CPC分类号： B01J31/0224 ,  B01J31/06 ,  B01J31/10 ,  B01J2231/342 ,  B01J2231/346 ,  B01J2231/348 ,  B01J2231/40 ,  B01J2231/44 ,  C07B2200/11 ,  C07C17/14 ,  C07C17/263 ,  C07C29/38 ,  C07C41/56 ,  C07C45/511 ,  C07C45/64 ,  C07C45/673 ,  C07C67/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C25/18 ,  C07C49/83 ,  C07C69/78 ,  C07C43/303 ,  C07C33/30

摘要： 本发明提供一种固体酸催化剂，其可非常有效地实施采用布朗斯台德酸和路易斯酸催化剂的反应，例如使醇的苯甲酰化反应也容易实施，而且该催化剂容易回收和再利用，从毒性和环境等方面来看也是优异的催化剂。通过将通式[1](式[1]中，R1为取代或未取代的芳基，Rf1和Rf2相互独立地表示全氟代烷基)表示的芳基二(全氟代烷基磺酰基)甲烷，例如五氟代苯基二(全氟代烷基磺酰基)甲烷的对位承载在聚苯乙烯树脂上，得到用通式[3](式[3]中，R1为取代或未取代的亚芳基，Rf1和Rf2同上)表示的聚苯乙烯承载的芳基二(全氟代烷基磺酰基)甲烷。

公开(公告)号：CN1496372A

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：CN02806456.9

申请日：2002-03-12

申请人： 科学技术振兴事业团

发明人： 石原一彰 ,  山本尚

IPC分类号： C08F8/00 ,  B01J31/06 ,  C07C49/83 ,  C07C45/69 ,  C07C33/30 ,  C07C29/38 ,  C07C43/303 ,  C07C41/56 ,  C07C69/78 ,  C07C67/08 ,  C07B61/00 ,  C07F1/02 ,  C07F5/00

CPC分类号： B01J31/0224 ,  B01J31/06 ,  B01J31/10 ,  B01J2231/342 ,  B01J2231/346 ,  B01J2231/348 ,  B01J2231/40 ,  B01J2231/44 ,  C07B2200/11 ,  C07C17/14 ,  C07C17/263 ,  C07C29/38 ,  C07C41/56 ,  C07C45/511 ,  C07C45/64 ,  C07C45/673 ,  C07C67/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C25/18 ,  C07C49/83 ,  C07C69/78 ,  C07C43/303 ,  C07C33/30

摘要： 本发明提供一种固体酸催化剂，其可非常有效地实施采用布朗斯台德酸和路易斯酸催化剂的反应，例如使醇的苯甲酰化反应也容易实施，而且该催化剂容易回收和再利用，从毒性和环境等方面来看也是优异的催化剂。通过将通式[1](式[1]中，R1为取代或未取代的芳基，Rf1和Rf2相互独立地表示全氟代烷基)表示的芳基二(全氟代烷基磺酰基)甲烷，例如五氟代苯基二(全氟代烷基磺酰基)甲烷的对位承载在聚苯乙烯树脂上，得到用通式[3](式[3]中，R1为取代或未取代的亚芳基，Rf1和Rf2同上)表示的聚苯乙烯承载的芳基二(全氟代烷基磺酰基)甲烷。(见化学式1)与(化学式2)。

公开(公告)号：CN1292792A

公开(公告)日：2001-04-25

申请号：CN99803934.9

申请日：1999-02-12

申请人： 科学技术振兴事业团

发明人： 小林修

IPC分类号： C07F5/00 ,  B01J13/02 ,  C07C225/16 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738 ,  C07C49/84 ,  C07C33/30 ,  C07C255/31 ,  C07C255/42 ,  C07C211/45 ,  C07D491/048 ,  C07D263/26

CPC分类号： B01J31/4015 ,  B01J13/08 ,  B01J13/20 ,  B01J31/0227 ,  B01J31/06 ,  B01J31/165 ,  B01J31/2256 ,  B01J2231/326 ,  B01J2231/328 ,  B01J2231/343 ,  B01J2231/346 ,  B01J2231/348 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2231/44 ,  B01J2531/35 ,  B01J2531/36 ,  B01J2531/37 ,  B01J2531/38 ,  C07C29/40 ,  C07C45/46 ,  C07C211/48 ,  C07C225/16 ,  C07C255/31 ,  C07C255/42 ,  Y02P20/584 ,  Y10T428/2984 ,  Y10T428/2985 ,  Y10T428/2989 ,  Y10T428/2991 ,  Y10T428/31525 ,  C07C33/30

摘要： 本发明提供一种微囊包封的路易斯酸,其特征在于,路易斯酸是通过配价键载在有机聚合物形成的微胶囊上,作为一种新的载在聚合物上路易斯酸,以便克服常规的载在聚合物上的催化剂的技术性限制,另外,解决了在反应体系的制备、与反应产物的分离、和具有大的工业价值的路易氏酸催化剂的回收中所伴随的问题。

公开(公告)号：CN106103537B

公开(公告)日：2017-08-08

申请号：CN201480077285.7

申请日：2014-11-21

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 吉田大泰 ,  白鸟美樱

IPC分类号： C08G61/10 ,  C07C25/22 ,  C07F5/02 ,  H01L51/50

CPC分类号： H01L51/0035 ,  C07C13/567 ,  C07C22/04 ,  C07C25/02 ,  C07C31/20 ,  C07C33/30 ,  C07C35/38 ,  C07C2602/06 ,  C07C2603/18 ,  C07F5/003 ,  C07F5/025 ,  C07F15/0033 ,  C08G61/10 ,  C08G61/12 ,  C08G61/122 ,  C08G61/126 ,  C08G2261/124 ,  C08G2261/135 ,  C08G2261/312 ,  C08G2261/3142 ,  C08G2261/3162 ,  C08G2261/411 ,  C08G2261/512 ,  C08G2261/514 ,  C08G2261/76 ,  C08G2261/95 ,  C08L65/00 ,  C09K11/025 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/185 ,  H01L51/0039 ,  H01L51/0043 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5056 ,  H01L51/5072 ,  H01L51/5088 ,  H01L51/5092

摘要： 本发明提供一种高分子化合物，其包含具有以式(1)表示的基团的构成单元。式中，环R1A及环R2A表示芳香族烃环或杂环，这些环可以具有取代基。nA表示0～5的整数，nB表示1～5的整数。LA及LB表示亚烷基、亚环烷基、亚芳基、2价的杂环基、以‑NR’‑表示的基团、氧原子或硫原子。R’表示氢原子、烷基等。Q1表示交联基。

公开(公告)号：CN106632434A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611203067.0

申请日：2016-12-23

申请人： 安徽大学

发明人： 盛鸿婷 ,  孙莉莉 ,  刘静 ,  冯燕 ,  朱满洲

IPC分类号： C07F5/00 ,  B01J31/22 ,  C07C29/42 ,  C07C35/21 ,  C07C33/30 ,  C07C33/28 ,  C07C33/48 ,  C07C41/30 ,  C07C43/23

CPC分类号： C07F5/003 ,  B01J31/2208 ,  B01J2231/4266 ,  C07C29/42 ,  C07C41/30 ,  C07C35/21 ,  C07C33/30 ,  C07C33/28 ,  C07C33/48 ,  C07C43/23

摘要： 本发明公开了一种叔丁氧基稀土/钠杂双金属配合物及其制备方法和用途，其中叔丁氧基稀土/钠杂双金属配合物的分子式为：LnNa8[OC(CH3)3]10(OH)，Ln代表稀土金属。本发明叔丁氧基稀土/钠杂双金属配合物可用于催化端位炔烃和酮的反应生成炔醇类化合物，该反应条件温和，不需要助催化剂和添加剂，原子利用率高且催化剂用量较低，底物的适用范围较广。