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公开(公告)号：CN109134243A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710508549.5
申请日：2017-06-28
申请人： 山东凯盛新材料股份有限公司
摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种芳香族酰氯的制备方法。在LED光源照射下，芳香族羧酸、氯化剂和催化剂进行预反应，得到混合物料；将混合物料加入到混料罐中进一步混合均匀，混合完毕的物料从混料罐进入进料罐，进料罐内物料依次进入反应釜A、反应釜B和反应釜C进行反应，反应釜C反应完全物料进入精馏系统；向精馏系统中的物料中加入脱色剂，减压精馏，即得。本发明具有工艺简单、连续、高效的特点，提高了生产能力，降低了消耗，稳定了产品质量。
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公开(公告)号：CN109134242A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710507622.7
申请日：2017-06-28
申请人： 山东凯盛新材料股份有限公司
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种对苯二甲酰氯的制备工艺。在LED光源照射下，向对二甲苯中通入过量氯气反应，得到1,4‑二(三氯甲基)苯粗品，用碱液吸收多余氯气；取制得的1,4‑二(三氯甲基)苯粗品与对苯二甲酸，在催化剂作用下反应，用氮气驱赶反应产生的氯化氢气体，直至无氯化氢气体放出，得到对苯二甲酰氯粗品；对苯二甲酰氯粗品中加入脱色剂，经减压精馏得到对苯二甲酰氯。本发明具有工艺简单、原料易得、成本低、操作方便、产品品质高、质量稳定等优点。
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公开(公告)号：CN108929190A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810888555.2
申请日：2018-08-07
申请人： 河南昊海实业有限公司
摘要： 本发明公开了一种新型高效芳烃氯化引发剂及其复配技术，包括组分A、组分B、组分C，所述的组分A为有机过氧化物、偶氮类或4,4'-联苯二甲基二甲醚中的一种，所述的组分B为胺类，所述的组分C为卤代三氯苄，总体上，本发明具有生产制造方便快捷，能够使固态的引发剂溶解为液态，有效提高引发剂利用率，极大的提高反应效率，降低引发剂用量，降低生产成本，具有极高的实用价值的优点。
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公开(公告)号：CN107417571A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710853994.5
申请日：2017-09-20
申请人： 上海泓博智源医药股份有限公司
IPC分类号： C07C255/50 , C07C253/00 , C07C253/34 , C07C17/14 , C07C25/02
CPC分类号： C07C253/00 , C07C17/14 , C07C253/34 , C07C25/02 , C07C255/50
摘要： 本发明公开了一种艾沙度林中间体的制备方法，该中间体的结构对应于式Ⅳ， 该方法包括使用式Ⅰ的2-卤代-均三甲苯作为原料，经溴代、氰基化共2步反应，最终得到式Ⅳ的中间体。本发明中合成方法原料便宜易得，成本低廉，便于生产放大；同时反应条件温和，安全系数较高、收率较高。
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公开(公告)号：CN105384595A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510932940.9
申请日：2015-12-14
申请人： 山东凯盛新材料有限公司
摘要： 本发明涉及一种对二氯苄的合成工艺，属于有机化学合成技术领域。所述的对二氯苄的合成工艺是在LED光源照射下，将对二甲苯与氯气在离子液体催化剂下进行反应，得到对二氯苄反应液，然后将对二氯苄反应液进行降温分离，得到对二氯苄粗品，对二氯苄粗品经减压精馏后得到对二氯苄。本发明制得的对二氯苄，熔点为98-101℃，纯度达99％以上；本发明无任何溶剂混入，保证了产物的高纯度，具有转化率高、反应快、成本低的特点，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105348036A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510926691.2
申请日：2015-12-14
申请人： 山东凯盛新材料有限公司
IPC分类号： C07C22/04 , C07C17/14 , C07C17/383 , C07C17/38
CPC分类号： C07C17/14 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C22/04
摘要： 本发明涉及一种对二氯苄的连续生产工艺及装置，属于有机化学合成技术领域。本发明所使用的装置包括进料罐，进料罐依次与三级氯化釜、二级氯化釜、一级氯化釜、分离罐和精馏塔相连，一级氯化釜和二级氯化釜之间、二级氯化釜和三级氯化釜之间均为并联连接；连续生产工艺是将对二甲苯和离子液体催化剂混合，然后在LED光源照射下向其通入氯气，经三级氯化反应后得到对二氯苄反应液，对二氯苄反应液经降温分离、减压精馏后，收集馏分得到对二氯苄。本发明解决了现有工艺中生产不连续、产品收率低、生产成本高的问题，具有工艺流程简洁、生产周期短、产品纯度高的特点，其装置结构简单、易于操作。
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公开(公告)号：CN104478696A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410764744.0
申请日：2014-12-12
申请人： 山东凯盛新材料有限公司
CPC分类号： Y02P20/584 , C07C51/60 , C07C17/14 , C07C63/30 , C07C22/04
摘要： 本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种对苯二甲酰氯的制备方法。在LED光源照射下，向对二甲苯中通入过量氯气反应，得到1,4-二(三氯甲基)苯粗品；取1,4-二(三氯甲基)苯粗品与对苯二甲酸，在催化剂作用下反应，直至无氯化氢气体放出，所得反应液经减压精馏得到对苯二甲酰氯。本发明具有原料易得，成本低，尾气容易处理等优点，适合工业化生产；制得的对苯二甲酰氯，熔点为82-83℃，纯度达99.9％以上，收率大于95％以上。本发明中无需任何溶剂混入，催化剂循环使用，保持了产物的高纯度。
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公开(公告)号：CN104447298A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410768523.0
申请日：2014-12-12
申请人： 山东凯盛新材料有限公司
摘要： 本发明涉及一种苯甲酰氯的制备方法，属于苯甲酰氯的制备技术领域。本发明所述的苯甲酰氯的制备方法，包括以下步骤：(1)在LED光源照射下，先加入副反应抑制剂，然后将氯气通入甲苯中，升温搅拌反应，制得三氯化苄粗品；(2)将苯甲酸加热熔融，在催化剂作用下，滴加步骤(1)所得的三氯化苄粗品进行反应，制得苯甲酰氯粗品；(3)对步骤(2)所得的苯甲酰氯粗品进行减压蒸馏提纯，制得苯甲酰氯精品。本发明操作简单，反应周期短，能耗低，产品收率和纯度高，生产成本低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104045535A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410295231.X
申请日：2007-10-18
申请人： 奇华顿荷兰服务有限责任公司
发明人： A-D·弗蒂诺
CPC分类号： C11B9/0061 , C07C17/14 , C07C47/228 , C11B9/0034 , C07C47/11 , C07C2601/14 , C07C22/04 , C07C45/30 , C07C45/50 , C07C45/512 , C07C45/59 , C07C45/62 , C07C45/74 , C07C47/232 , C07C45/75 , C07C47/225
摘要： 提供了具有以下结构的化合物，其中R1是C1－C5烷基，并且R2－R5独立地选自H和甲基，具有强烈的气味并且用作香精成分，尤其是用于铃兰谐香/香精。
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公开(公告)号：CN102683590A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210160802.X
申请日：2006-04-11
申请人： E·I·内穆尔杜邦公司
IPC分类号： H01L51/30 , H01L51/54 , C07C13/567
CPC分类号： H01L51/0058 , C07C13/19 , C07C13/567 , C07C15/52 , C07C15/56 , C07C15/60 , C07C15/62 , C07C17/00 , C07C17/14 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C43/215 , C07C46/00 , C07C49/796 , C07C50/24 , C07C255/52 , C07C321/28 , C07C2601/14 , C07C2603/18 , C07C2603/24 , C07C2603/44 , C07C2603/50 , C07C2603/52 , C07D333/18 , C07D495/04 , C07F7/081 , C08G61/02 , C08G61/126 , C08G2261/3223 , C08G2261/3422 , C08G2261/411 , C08G2261/413 , C08G2261/92 , H01L51/0038 , H01L51/0052 , H01L51/0054 , H01L51/0059 , H01L51/0067 , H01L51/0068 , H01L51/0074 , H01L51/0094 , H01L51/0541 , H01L51/0545 , H01L51/5012 , H01L51/5048 , Y02E10/549 , Y02P70/521 , C07C25/02
摘要： 本发明揭示芳基-亚乙基芳族化合物及其作为有机半导体的用途。该化合物可以用于电子器件，如有机薄膜晶体管(OTFT)，显示器件，发光二极管，光伏电池，光检测器和存储单元。还揭示了制备这些芳基-乙烯芳族化合物的方法。
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