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公开(公告)号：CN116396302B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310374594.1
申请日：2023-04-10
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D491/044 , C07D498/04 , A61P35/00 , B01J19/00
摘要： 本发明属于有机化学领域，涉及一种吲哚类化合物及其制备方法。将化合物I与化合物II在碱性条件下发生取代反应，得到化合物III；化合物III再在膦配体的催化下进行偶联反应，制备得到化合物IV‑1或化合物Ⅳ‑2，即吲哚类化合物。本发明采用微通道模块化反应装置以2‑(1H‑吲哚‑2‑基)苯酚和3‑对甲苯磺酰氧基氧杂环丁烷为原料，进行取代反应，得到的产品化合物III不用纯化，直接投入下一步反应；随后化合物III在膦配体的催化下，制备得到化合物Ⅳ。本发明制备的两种新的吲哚类化合物在作为抗癌药物设计的先导化合物中具有潜在的应用价值，同时在作为标准品中也具有潜在的应用价值。本发明的合成方法操作简便，能耗低，产率高。
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公开(公告)号：CN117285694B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311221670.1
申请日：2023-09-20
申请人： 南京工业大学 , 中建安装集团有限公司
IPC分类号： C08G18/67 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/51 , C09D175/14
摘要： 本发明属于化工材料及其生产技术领域，涉及一种植物油多元醇及其制备方法与应用。环氧植物油与酸性催化剂、β‑巯基醇类化合物进行第一开环反应得到第一反应液；第一反应液再与环烃基甲醇类化合物进行第二开环反应，即得植物油多元醇。本发明采用新型开环试剂，通过共价方式将抗氧化含硫片段引入植物油多元醇分子结构中，同时引入了环烃基团并保留少部分环氧基团，在保证聚氨酯材料的机械性能的同时保证聚氨酯产品具有一定的韧性，此外还具有较好的防腐和抗氧化性能。本发明采用特定两类开环试剂串联反应，制备得到的植物油多元醇结构新颖，通过本发明制备的植物油多元醇来制备聚氨酯涂料，性能得到显著提高。
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公开(公告)号：CN116768788A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310739831.X
申请日：2023-06-21
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D213/16 , C07D213/127 , B01J19/00
摘要： 本发明属于化学合成及工艺领域，涉及一种采用微通道反应装置光诱导连续合成吡啶类化合物的方法。将化合物Ⅰ溶于有机溶剂，得到第一混合液；将有机光催化剂溶于所述的有机溶剂，得到第二混合液；将第一混合液、第二混合液与碱性水溶液分别同时泵入微通道反应装置中设有光源的微通道反应器中进行自由基转移反应，反应结束后将反应流出液后处理，得到化合物Ⅱ和化合物Ⅲ。本发明在吡啶的2位和4位引入取代基团可以改善化合物的药物性质和功能特性，有助于药物研发和其他领域的应用。本发明的制备方法具有良好的区域选择性，反应时间短，转化率高，副反应少，毒性以及污染小，生产成本低，产品质量好等优点。
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公开(公告)号：CN116574101A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310549483.X
申请日：2023-05-16
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D471/04 , B01J19/12 , B01J19/00
摘要： 本发明公开了一种光催化连续制备咪唑并吡啶酮类化合物的方法，将式Ⅰ所示的底物A，与式Ⅱ所述的底物B，以及有机光催化剂溶解于反应溶剂中，得到均相溶液；将上述均相溶液泵入具有蓝光光源的微通道反应装置中，光照下连续反应制备得到式Ⅲ所示的咪唑并吡啶酮类化合物。该方法简便高效，反应条件温和，原子经济性高，无需使用金属以及添加剂，产物中无金属残留、反应时间短、不需要加热、产率高；其在生物医用材料领域应用更有竞争力。此外，连续流光化学微反应器相较于传统光化学反应，具有反应时间短、产率高等优点，在实际生产和工业放大方面有着巨大的优势以及良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115872993A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211527570.7
申请日：2022-12-01
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明属于医药化学与精细化学合成领域，涉及一种光诱导连续合成哌啶酮的方法，将式Ⅰ所示的化合物、式Ⅱ所示的化合物、碱和有机光催化剂溶于有机溶剂，得到均相溶液；将得到的均相溶液泵入设有光源的微通道反应装置中进行反应，即得式Ⅲ所示的哌啶酮类化合物。本发明中以吲哚类卤素为引发剂，在可见光诱导下，形成自由基，再与烯炔烃类物质发生环合反应。与现有技术相比，本发明采用有机光催化剂催化，绿色高效，无金属残留，在合成医药产物方面有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115747841A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211527101.5
申请日：2022-12-01
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明属于有机电合成领域，涉及一种利用电化学合成硫叶立德化合物的方法，将10‑苯基吩噻嗪类似物、2‑羟基‑1,4‑萘醌类似物和催化剂溶于有机溶剂，得到第一混合液；随后将电极插入到第一混合液中，在敞开体系中接通恒定电流，搅拌反应，反应结束后反应液经后处理，即得硫叶立德产物。本发明的合成方法无需氧化剂、金属催化剂，操作简便，绿色高效。本发明制备得到的硫叶立德化合物具有活性高、适用范围广的特点，为更多得有机反应提供了新颖的反应前体。
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公开(公告)号：CN113248447B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110527061.3
申请日：2021-05-14
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D239/91
摘要： 本发明公开了一种制备喹唑啉酮类化合物的方法，将含式I所示N‑[2‑(4，5‑二氢‑2‑恶唑基)苯基]苯甲酰胺类化合物的第一均相溶液与含选择性氟试剂的第二均相溶液分别同时泵入微反应装置中反应，得含有式II所示喹唑啉酮类化合物。本发明方法具有反应时间短，反应转化率高，副反应少，毒性和污染小，生产成本低，产品质量好等优点，在反应过程中不使用金属催化，绿色环保且节能高效，适用于工业化应用，解决现有技术存在的反应时间长，强氧化剂选择性低等问题。
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公开(公告)号：CN114196973A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202210048909.9
申请日：2022-01-17
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种电化学合成氮杂蒽醌衍生物的方法，通过1,6‑烯炔电化学阳极氧化合成氮杂蒽醌衍生物。本发明的方法在不分离的电解槽中进行反应，以2‑((2‑(苯基乙炔基)苯基)氨基)萘‑1,4‑二酮化合物为原料，将原料，电解质溶解在溶剂中，将上述反应液在敞开体系接通恒定电流搅拌反应，反应结束后，通过柱层析得到喹啉衍生物。与现有方法比，该方法无需传统氧化剂，并通过电反应合成出一种新结构的氮杂蒽醌化合物。
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公开(公告)号：CN114195995A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111458873.3
申请日：2021-12-02
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开一种石墨烯增强呋喃基聚酯复合材料及其制备方法，材料结构新颖，综合性能优异，制备方法简便。通过原位聚合制备呋喃基聚酯/石墨烯纳米复合材料，表现出良好的热性能和机械性能。制备方法包括以下步骤：1）第一催化剂催化环状单体开环聚合，得到双羟基封端的聚酯预聚体；2）在氧化石墨烯存在下，第二催化剂催化聚酯预聚体和呋喃基单体缩聚反应，原位聚合获得呋喃基聚酯/石墨烯纳米复合材料。本发明开发了一种高性能高分子纳米复合材料，用于包装、工程纤维和工程塑料等领域。
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公开(公告)号：CN113106473A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110400093.7
申请日：2021-04-14
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种通过连续电化学微反应器装置制备1,3‑苯并噁嗪衍生物的方法，将式1所示的N‑(2‑苯乙烯基)苯甲酰胺类化合物、式2所示的二硒醚类化合物、电解质和溶剂的混合均相溶液于设有电极的微通道反应装置中进行连续电解质反应，得到式3所示的1,3‑苯并噁嗪衍生物。本发明所提供的方法无需添加贵重有机催化剂或金属催化剂，操作简单，安全性高，更加经济环保、绿色实用。可以有效克服传统合成路径的缺点，如反应时间长、反应温度高、原子效率低、成本高昂、不利环保等，解决该传统反应过程中步骤繁杂、反应时间长，需要昂贵催化剂，过量的强氧化剂，高反应温度和低原子效率等问题，并能够提高反应效率，适于工业化生产。
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