一种电化学合成1-位未取代的咪唑并[1,5-a]吡啶化合物的方法

    公开(公告)号:CN117403251A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311485305.1

    申请日:2023-11-09

    Abstract: 本发明属于有机电化学合成领域,涉及一种电化学合成1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物的方法。将苯乙酮类化合物与2‑氨甲基吡啶、季铵盐、有机溶剂混合,得到混合液;将电极插入混合液中,在敞开体系中接通恒定电流,搅拌进行电反应,即得1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物。本发明采用电化学合成方法制备1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物,显著提高了反应效率。本发明的合成方法中无需氧化剂、金属催化剂等物质,操作简便,绿色高效。本发明制备得到的1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物为有机反应构建丰富杂环提供了重要的反应前体。

    一种电化学合成螺环吲哚化合物的方法

    公开(公告)号:CN116926574A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202311029296.5

    申请日:2023-08-16

    Abstract: 本发明属于有机电合成领域,涉及一种电化学合成螺环吲哚化合物的方法。将2‑色胺‑1,4‑萘醌类似物I与季铵盐、有机溶剂混合,得到混合液;将电极插入混合液中,在敞开体系中接通恒定电流,搅拌进行电反应,即得螺环吲哚化合物II。本发明采用电化学合成方法制备螺环吲哚化合物,显著提高了反应效率。本发明的合成方法中无需氧化剂、金属催化剂,操作简便,绿色高效。本发明制备得到的螺环吲哚化合物为有机反应构建丰富杂环提供了重要的反应前体。本发明制备得到的螺环吲哚化合物可作为标准品。

    一种利用电化学合成吡啶稠合的多环氮杂芳烃化合物的方法

    公开(公告)号:CN116926577A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202311149216.X

    申请日:2023-09-07

    Abstract: 本发明属于有机电合成领域,涉及一种利用电化学合成吡啶稠合的多环氮杂芳烃化合物的方法。将2‑[2‑苯基乙炔基胺]‑1,4‑萘醌类似物、季铵盐和路易斯酸溶于有机溶剂,得到混合液;将电极插入到混合液中,在惰性气体氛围体系中接通恒定电流,搅拌进行电反应,即得吡啶稠合的多环氮杂芳烃化合物。本发明采用电化学合成方法,显著的提高了反应效率。本发明的合成方法无需氧化剂、金属催化剂,操作简便,绿色高效。本发明制备得到的吡啶稠合的多环氮杂芳烃化合物具有生物活性高、普遍适用于医药及功能材料等领域的特点。本发明制备得到吡啶稠合的多环氮杂芳烃化合物可作为标准品。

    一种电化学合成不对称双杂芳烃化合物的方法

    公开(公告)号:CN115323409A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202211114474.X

    申请日:2022-09-14

    Abstract: 本发明公开了一种电化学合成不对称双杂芳烃化合物的方法,将式I所示的咪唑[2,1‑b]噻唑类化合物、式Ⅱ所示的苯乙炔类化合物、电解质溶于溶剂中得到反应液;随后将电极插入到反应液中,在敞开体系中接通恒定电流搅拌反应,即得到式Ⅲ所示的不对称双杂芳烃化合物。与现有技术相比,本发明采用的方法无需使用金属催化剂、氧化剂、添加剂等试剂,使用电催化技术更加绿色环保经济,反应条件温和,后处理简单。本发明制备得到的不对称双杂芳烃化合物为药物、金属催化剂配体和标准剂的研究奠定了基础。

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