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公开(公告)号：CN115747841B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202211527101.5
申请日：2022-12-01
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于有机电合成领域，涉及一种利用电化学合成硫叶立德化合物的方法，将10‑苯基吩噻嗪类似物、2‑羟基‑1,4‑萘醌类似物和催化剂溶于有机溶剂，得到第一混合液；随后将电极插入到第一混合液中，在敞开体系中接通恒定电流，搅拌反应，反应结束后反应液经后处理，即得硫叶立德产物。本发明的合成方法无需氧化剂、金属催化剂，操作简便，绿色高效。本发明制备得到的硫叶立德化合物具有活性高、适用范围广的特点，为更多得有机反应提供了新颖的反应前体。
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公开(公告)号：CN115747841A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211527101.5
申请日：2022-12-01
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于有机电合成领域，涉及一种利用电化学合成硫叶立德化合物的方法，将10‑苯基吩噻嗪类似物、2‑羟基‑1,4‑萘醌类似物和催化剂溶于有机溶剂，得到第一混合液；随后将电极插入到第一混合液中，在敞开体系中接通恒定电流，搅拌反应，反应结束后反应液经后处理，即得硫叶立德产物。本发明的合成方法无需氧化剂、金属催化剂，操作简便，绿色高效。本发明制备得到的硫叶立德化合物具有活性高、适用范围广的特点，为更多得有机反应提供了新颖的反应前体。
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![一种电化学合成1-位未取代的咪唑并[1,5-a]吡啶化合物的方法](/CN/2023/1/297/images/202311485305.jpg)
公开(公告)号：CN117403251A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311485305.1
申请日：2023-11-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于有机电化学合成领域，涉及一种电化学合成1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物的方法。将苯乙酮类化合物与2‑氨甲基吡啶、季铵盐、有机溶剂混合，得到混合液；将电极插入混合液中，在敞开体系中接通恒定电流，搅拌进行电反应，即得1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物。本发明采用电化学合成方法制备1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物，显著提高了反应效率。本发明的合成方法中无需氧化剂、金属催化剂等物质，操作简便，绿色高效。本发明制备得到的1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物为有机反应构建丰富杂环提供了重要的反应前体。
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公开(公告)号：CN116240560A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310001664.9
申请日：2023-01-03
Applicant: 南京工业大学
IPC: C25B3/07 , C25B9/60 , C25B9/67 , C25B15/021 , C25B15/02
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应装置电化学合成呋喃醌的方法，将式1烯胺酮溶于溶剂作为反应液A；将式2羟基萘醌类化合物溶于溶剂作为反应液B；将电解溶液作为反应液C；将反应液A、反应液B、反应液C分别同时泵入微通道反应装置的微混合器中混合均匀，然后再一同进入带有阴阳极的微通道反应器内连续电解反应；收集微通道反应器中流出的反应液，即得式3或者式4所示的呋喃醌化合物。本发明采用微反应装置连续电合成的方法，这是首次提出在微尺度下呋喃醌的可切换连续流电合成放大研究。
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公开(公告)号：CN116926577A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311149216.X
申请日：2023-09-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于有机电合成领域，涉及一种利用电化学合成吡啶稠合的多环氮杂芳烃化合物的方法。将2‑[2‑苯基乙炔基胺]‑1,4‑萘醌类似物、季铵盐和路易斯酸溶于有机溶剂，得到混合液；将电极插入到混合液中，在惰性气体氛围体系中接通恒定电流，搅拌进行电反应，即得吡啶稠合的多环氮杂芳烃化合物。本发明采用电化学合成方法，显著的提高了反应效率。本发明的合成方法无需氧化剂、金属催化剂，操作简便，绿色高效。本发明制备得到的吡啶稠合的多环氮杂芳烃化合物具有生物活性高、普遍适用于医药及功能材料等领域的特点。本发明制备得到吡啶稠合的多环氮杂芳烃化合物可作为标准品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114892187B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210545790.6
申请日：2022-05-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成咪唑类多环芳香族化合物的方法，将咪唑[1,2‑a]吡啶类化合物、苯乙炔类化合物、电解质溶解在反应溶剂中得到反应溶液，再将电极插入到反应溶液中，在敞开体系中接通恒定电流搅拌反应，即得。与现有技术比，本发明方法无需使用金属催化剂、氧化剂等，使用电催化氧化，对环境污染小、符合绿色化学合成的发展方向，并且后处理简单以及目标产物选择性较好。
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公开(公告)号：CN115874201A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202310001628.2
申请日：2023-01-03
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种呋喃醌的电合成方法，将式1烯胺酮和式2羟基萘醌类化合物在有机电解质下，在具有阴、阳极的电化学反应装置中，通过电化学一步法合成式3或者式4所示的呋喃醌化合物；本发明将呋喃醌的可切换合成和有机电催化技术相结合，电化学合成的呋喃醌类化合物策略具有优异的官能团。与现有技术相比，本发明高效经济，产物中无强碱残留、反应时间短、原料简单易得、产率高；其在生物医用材料领域应用更有竞争力。
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公开(公告)号：CN119900035A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510342136.9
申请日：2025-03-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种通过C‑C双键裂解自由基串联电合成2,5‑二取代呋喃的方法，将烯胺酮、有机电解质、酸性添加剂溶于溶剂中，得到均相溶液；随后将均相溶液加入电化学反应装置中，充分反应，收集得产物，即得。与现有技术相比，本发明合成工艺操作具有成本低、绿色高效、安全无毒，反应条件温和等优势。同时，本发明无需再额外添加其他催化剂和氧化剂，克服了传统体系中反应条件苛刻等问题，高原子和步骤性得实现产物合成，在合成医药产物方面有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115874201B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202310001628.2
申请日：2023-01-03
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种呋喃醌的电合成方法，将式1烯胺酮和式2羟基萘醌类化合物在有机电解质下，在具有阴、阳极的电化学反应装置中，通过电化学一步法合成式3或者式4所示的呋喃醌化合物；本发明将呋喃醌的可切换合成和有机电催化技术相结合，电化学合成的呋喃醌类化合物策略具有优异的官能团。与现有技术相比，本发明高效经济，产物中无强碱残留、反应时间短、原料简单易得、产率高；其在生物医用材料领域应用更有竞争力。
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公开(公告)号：CN116926574A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311029296.5
申请日：2023-08-16
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于有机电合成领域，涉及一种电化学合成螺环吲哚化合物的方法。将2‑色胺‑1,4‑萘醌类似物I与季铵盐、有机溶剂混合，得到混合液；将电极插入混合液中，在敞开体系中接通恒定电流，搅拌进行电反应，即得螺环吲哚化合物II。本发明采用电化学合成方法制备螺环吲哚化合物，显著提高了反应效率。本发明的合成方法中无需氧化剂、金属催化剂，操作简便，绿色高效。本发明制备得到的螺环吲哚化合物为有机反应构建丰富杂环提供了重要的反应前体。本发明制备得到的螺环吲哚化合物可作为标准品。
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